Comparison of different ruthenium-alkylidene bonds in the activation step with N-heterocyclic carbene Ru-catalysts for olefins metathesis

Dalton Transactions

Volumn 40, Issue 42, 2011, Pages 11066-11069

  Poater, Albert ^a,b   Ragone, Francesco ^a   Correa, Andrea ^a   Cavallo, Luigi ^a  

^a UNIVERSITY OF SALERNO   (Italy)

^b UNIVERSITY OF GIRONA   (Spain)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACTIVATION PATHWAY; ACTIVATION STEPS; ALKYLIDENES; BENZYLIDENE; DENSITY FUNCTIONAL THEORY CALCULATIONS; N-HETEROCYCLIC CARBENES; STRUCTURAL DIFFERENCES;

CARBON INORGANIC COMPOUNDS; CATALYSTS; DENSITY FUNCTIONAL THEORY; ORGANIC COMPOUNDS; RUTHENIUM; RUTHENIUM COMPOUNDS;

OLEFINS;

EID: 80055019681     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1dt10959f     Document Type: Article

References (43)

1. G. C. Vougioukalakis R. H. Grubbs Chem. Rev. 2010 110 1746
2. R. H. Grubbs, Handbook of Olefin Metathesis, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2003
3. C. A. Urbina-Blanco A. Leitgeb C. Slugovc X. Bantreil H. Clavier A. M. Z. Slawin S. P. Nolan Chem.-Eur. J. 2011 17 5045
4. P. Schwab R. H. Grubbs J. W. Ziller J. Am. Chem. Soc. 1996 118 100
5. L. Jafarpour H.-J. Schanz E. D. Stevens S. P. Nolan Organometallics 1999 18 5416
6. C. A. Urbina-Blanco X. Bantreil H. Clavier A. M. Z. Slawin S. P. Nolan Beilstein J. Org. Chem. 2010 6 1120
7. C. A. Urbina-Blanco S. Manzini J. P. Gomes A. Doppiu S. P. Nolan Chem. Commun. 2011 47 5022
8. C. Adlhart P. Chen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3496
9. A. Poater N. Bahri-Laleh L. Cavallo Chem. Commun. 2011 47 6674
10. A. Poater F. Ragone A. Correa L. Cavallo J. Am. Chem. Soc. 2009 131 9000
11. L. Cavallo J. Am. Chem. Soc. 2002 124 8965
12. D. Benitez E. Tkatchouk W. A. Goddard Organometallics 2009 28 2643
13. X. Solans-Monfort R. Pleixats M. Sodupe Chem. Eur.J. 2010 16 7331
14. D. Benitez E. Tkatchouk W. A. I. Goddard Chem. Commun. 2008 6194
15. C. Adlhart C. Hinderling H. Baumann P. Chen J. Am. Chem. Soc. 2000 122 8204
16. A. Correa L. Cavallo J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13352
17. H. Jacobsen A. Correa A. Poater C. Costabile L. Cavallo Coord. Chem. Rev. 2009 253 687
18. A. Poater B. Cosenza A. Correa S. Giudice F. Ragone V. Scarano L. Cavallo Eur. J. Inorg. Chem. 2009 1759
19. C. N. Rowley E. F. van der Eide W. E. Piers T. K. Woo Organometallics 2008 27 6043
20. A. Poater F. Ragone A. Correa A. Szadkowska M. Barbasiewicz K. Grela L. Cavallo Chem.-Eur. J. 2010 16 14354
21. A. Poater F. Ragone S. Giudice C. Costabile R. Dorta S. P. Nolan L. Cavallo Organometallics 2008 27 2679
22. F. Ragone A. Poater L. Cavallo J. Am. Chem. Soc. 2010 132 4249
23. I. H. Hillier S. Pandian J. M. Percy M. A. Vincent Dalton Trans. 2011 40 1061
24. C. Costabile L. Cavallo J. Am. Chem. Soc. 2004 126 9592
25. A. Poater L. Cavallo J. Mol. Catal. A: Chem. 2010 324 75
26. C. E. Webster J. Am. Chem. Soc. 2007 129 7490
27. P. E. Romero W. E. Piers R. McDonald Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6161
28. E. M. Leitao S. R. Dubberley W. E. Piers Q. Wu R. McDonald Chem.-Eur. J. 2008 14 11565
29. P. E. Romero W. E. Piers J. Am. Chem. Soc. 2007 129 1698
30. P. E. Romero W. E. Piers J. Am. Chem. Soc. 2005 127 5032
31. E. F. van der Eide P. E. Romero W. E. Piers J. Am. Chem. Soc. 2008 130 4485
32. E. F. van der Eide W. E. Piers Nat. Chem. 2010 2 571
33. A. D. Becke Phys. Rev. A: At., Mol., Opt. Phys. 1988 38 3098
34. J. P. Perdew Phys. Rev. B 1986 33 8822
35. J. P. Perdew Phys. Rev. B 1986 34 7406
36. M. J. Frisch et al., Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009
37. A. Schaefer H. Horn R. Ahlrichs J. Chem. Phys. 1992 97 2571
38. U. Haeusermann M. Dolg H. Stoll H. Preuss Mol. Phys. 1993 78 1211
39. W. Kuechle M. Dolg H. Stoll H. Preuss J. Chem. Phys. 1994 100 7535
40. T. Leininger A. Nicklass H. Stoll M. Dolg P. Schwerdtfeger J. Chem. Phys. 1996 105 1052
41. V. Barone M. Cossi J. Phys. Chem. A 1998 102 1995
42. I. Mayer Chem. Phys. Lett. 1983 97 270
43. I. Mayer Int. J. Quantum Chem. 1984 26 151