Dehydrogenative coupling reactions catalysed by Rose Bengal using visible light irradiation

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 10, 2011, Pages 2682-2685

  Pan, Yuanhang ^a   Kee, Choon Wee ^a   Chen, Li ^a   Tan, Choon Hong ^a  

^a NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE   (Singapore)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80053531171     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15489c     Document Type: Article

References (43)

1. C.-J. Li Acc. Chem. Res. 2008 42 335-344.
2. Z. Li C.-J. Li J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3672-3673.
3. Y. Zhang C.-J. Li J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4242-4243.
4. Z. Li L. Cao C.-J. Li Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 6505-6507.
5. Y. Li W. Bao Adv. Synth. Catal. 2009 351 865-868.
6. X.-Z. Shu X.-F. Xia Y.-F. Yang K.-G. Ji X.-Y. Liu Y.-M. Liang J. Org. Chem. 2009 74 7464-7469.
7. G. Kumaraswamy A. N. Murthy A. Pitchaiah J. Org. Chem. 2010 75 3916-3919.
8. F. Yang J. Li J. Xie Z.-Z. Huang Org. Lett. 2010 12 5214-5217.
9. J.-S. Tian T.-P. Loh Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8417-8420.
10. J. M. Allen T. H. Lambert J. Am. Chem. Soc. 2011 133 1260-1262.
11. Y. Zhang H. Peng M. Zhang Y. Cheng C. Zhu Chem. Commun. 2011 47 2354-2356.
12. K. Zeitler Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9785-9789.
13. T. P. Yoon M. A. Ischay J. Du Nat. Chem. 2010 2 527-532.
14. J. M. R. Narayanam C. R. J. Stephenson Chem. Soc. Rev. 2011 40 102-113.
15. D. A. Nicewicz D. W. C. MacMillan Science 2008 322 77-80.
16. R. S. Andrews J. J. Becker M. R. Gagné Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 7274-7276.
17. Z. Lu M. Shen T. P. Yoon J. Am. Chem. Soc. 2011 133 1162-1164.
18. C. Dai J. M. R. Narayanam C. R. J. Stephenson Nat. Chem. 2011 3 140-145.
19. Y. Chen A. S. Kamlet J. B. Steinman D. R. Liu Nat. Chem. 2011 3 146-153.
20. A. G. Condie J. C. González-Gómez C. R. J. Stephenson J. Am. Chem. Soc. 2010 132 1464-1465.
21. M. Rueping C. Vila R. M. Koenigs K. Poscharny D. C. Fabry Chem. Commun. 2011 47 2360-2362.
22. A. Mishra M. K. R. Fischer P. Bäuerle Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 2474-2499.
23. Y. Ooyama Y. Harima Eur. J. Org. Chem. 2009 2009 2903-2934.
24. E. Hasegawa S. Takizawa T. Seida A. Yamaguchi N. Yamaguchi N. Chiba T. Takahashi H. Ikeda K. Akiyama Tetrahedron 2006 62 6581-6588.
25. Y. Yoshimi S. Hayashi K. Nishikawa Y. Haga K. Maeda T. Morita T. Itou Y. Okada N. Ichinose M. Hatanaka Molecules 2010 15 2623-2630.
26. K. Ohkubo K. Mizushima R. Iwata S. Fukuzumi Chem. Sci. 2011 2 715-722.
27. H. Liu W. Feng C. W. Kee Y. Zhao D. Leow Y. Pan C.-H. Tan Green Chem. 2010 12 953-956.
28. A. G. Griesbeck M. Reckenthäler J. Uhlig Photochem. Photobiol. Sci. 2010 9 775-778.
29. M. Neumann S. Füldner B. König K. Zeitler Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 951-954.
30. A. G. Griesbeck M. Cho Org. Lett. 2007 9 611-613.
31. G. N. Lewis O. Goldschmid T. T. Magel J. Bigeleisen J. Am. Chem. Soc. 1943 65 1150-1154.
32. M. Lan H. Zhao H. Yuan C. Jiang S. Zuo Y. Jiang Dyes Pigm. 2007 74 357-362.
33. C.-C. Chang Y.-T. Yang J.-C. Yang H.-D. Wu T. Tsai Dyes Pigm. 2008 79 170-175.
34. C. Grotzinger D. Burget P. Jacques J. P. Fouassier Macromol. Chem. Phys. 2001 202 3513-3522.
35. M. J. Frisch et al., Gaussian 09, Revision A.2, Gaussian Inc, Wallingford CT, 2009.
36. Y. Zhao D. G. Truhlar Theor. Chem. Acc. 2008 120 215-41.
37. A. V. Marenich C. J. Cramer D. G. Truhlar J. Phys. Chem. B 2009 113 6378-6396.
38. P. Esser B. Pohlmann H.-D. Scharf Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 2009-2023.
39. S. Protti M. Fagnoni Photochem. Photobiol. Sci. 2009 8 1499-1516.
40. Y. Shen M. Li S. Wang T. Zhan Z. Tan C.-C. Guo Chem. Commun. 2009 953-955.
41. A. Sud D. Sureshkumar M. Klussmann Chem. Commun. 2009 3169-3171.
42. C. Grotzinger D. Burget P. Jacques J. P. Fouassier Polymer 2003 44 3671-3677.
43. Y. Fu L. Liu H.-Z. Yu Y.-M. Wang Q.-X. Guo J. Am. Chem. Soc. 2005 127 7227-7234.