Gluconic acid aqueous solution as a sustainable and recyclable promoting medium for organic reactions

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 8, 2011, Pages 2204-2211

  Zhou, Binghua ^a   Yang, Jie ^a   Li, Minghao ^a   Gu, Yanlong ^a,b  

^a HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY   (China)

^b LANZHOU INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80051581769     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15411g     Document Type: Article

References (66)

1. J. H. Clark S. J. Tavener Org. Process Res. Dev. 2007 11 149-155.
2. F. M. Kerton, Alternative Solvents for Green Chemistry, RSC Green Chemistry Series, ed. J. Clark, 2009.
3. W. Leitner Green Chem. 2007 9 923.
4. W. Leitner Green Chem. 2009 11 603.
5. C.-J. Li L. Chen Chem. Soc. Rev. 2006 35 68-82.
6. S. Kobayashi Pure Appl. Chem. 2007 79 235-245.
7. N. V. Plechkova K. R. Seddon Chem. Soc. Rev. 2008 37 123-150.
8. Y. Gu G. Li Adv. Synth. Catal. 2009 351 817-847.
9. J. Chen S. K. Spear J. G. Huddleston R. D. Rogers Green Chem. 2005 7 64-82.
10. J. F. Brennecke Chem. Ind. 1996 831-834.
11. C. A. Eckert B. L. Knutson P. G. Debenedetti Nature 1996 383 313-318.
12. I. T. Horvath Acc. Chem. Res. 1998 31 641-650.
13. Green Chemistry Using Liquid and Supercritical Carbon Dioxide, ed. J. M. DeSimone, C. Hill and W. Tumas, 2003, Oxford University Press, USA.
14. J. Sherman B. Chin P. Huibers R. Garcia-Valls T. Hatton Environ. Health Perspect. 1998 106(Suppl. 1) 253-271.
15. Ionic Liquids as Green Solvents: Progress and Prospects, ed. R. D. Rogers and K. R. Seddon, ACS Pub, 2003.
16. D. Coleman N. Gathergood Chem. Soc. Rev. 2010 39 600.
17. M. N. William, Green Solvents for Chemistry: Perspectives and Practice, 2003, Oxford University Press, USA.
18. S. Aparicio R. Alcalde J. Phys. Chem. B 2009 113 14257-14269.
19. N. Armaroli V. Balzani Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 52-66.
20. D. M. Alonso J. Q. Bond J. A. Dumesic Green Chem. 2010 12 1493-1513.
21. A. Corma S. Iborra A. Velty Chem. Rev. 2007 107 2411-2502.
22. Y. Gu F. Jerome Green Chem. 2010 12 1127-1138.
23. A. Karam N. Villandier M. Delample C. K. Koerkamp J.-P. Douliez R. Granet P. Krausz J. Barrault F. Jérôme Chem.–Eur. J. 2008 14 10196-10200.
24. J. Francos V. Cadierno Green Chem. 2010 12 1552-1555.
25. S. Salehpour M. A. Dube Green Chem. 2008 10 321-326.
26. S. Aparicio R. Alcalde Green Chem. 2009 11 65-78.
27. M. Virot V. Tomao C. Ginies F. Visinoni F. Chemat J. Chromatogr., A 2008 1196–1197 147-152.
28. P. S. Kulkarni C. Brazinha C. A. M. Afonso J. G. Crespo Green Chem. 2010 12 1990.
29. H. García-Marín J. C. van der Toorn J. A. Mayoral J. I. García I. W. C. E. Arends Green Chem. 2009 11 1605-1609.
30. O. Aschenbrenner S. Supasitmongkol M. Taylor P. Styring Green Chem. 2009 11 1217-1221.
31. G. Imperato B. Koenig C. Chiappe Eur. J. Org. Chem. 2007 1049-1058.
32. F. Bellina A. Bertoli B. Melai S. Scalesse F. Signori C. Chiappe Green Chem. 2009 11 622-629.
33. X. Liang C.-J. Liu P. Kuai Green Chem. 2008 10 1318-1322.
34. X. Tan W. Deng M. Liu Q. Zhang Y. Wang Chem. Commun. 2009 7179-7181.
35. A. Onda T. Ochi K. Yanagisawa Catal. Commun. 2010 12 421.
36. F. He P. Li Y. Gu G. Li Green Chem. 2009 11 1768-1773.
37. M. Li C. Chen F. He Y. Gu Adv. Synth. Catal. 2010 352 519-530.
38. M. Bandini P. G. Cozzi M. Giacomini P. Melchiorre S. Selva A. Umani-Ronchi J. Org. Chem. 2002 67 3700-3704.
39. M. M. Alam R. Varala S. R. Adapa Tetrahedron Lett. 2003 44 5115-5119.
40. M. Kawatsura S. Aburatani J. Uenishi Synlett 2005 2492-2494.
41. J. S. Yadav B. V. S. Reddy G. Baishya K. V. Reddy A. V. Narsaiah Tetrahedron 2005 61 9541-9544.
42. K. Manabe N. Aoyama S. Kobayashi Adv. Synth. Catal. 2001 343 174-176.
43. H. Firouzabadi N. Iranpoor F. Nowrouzi Chem. Commun. 2005 789-791.
44. M. L. Kantam S. Laha J. Yadav B. M. Choudary B. Sreedhar Adv. Synth. Catal. 2006 348 867-872.
45. J. Ma S. Ng Y. Yong X.-Z. Luo X. Wang X.-W. Liu Chem.–Asian J. 2010 5 778-782.
46. G. Bartoli M. Bartolacci M. Bosco G. Foglia A. Giuliani E. Marcantoni L. Sambri E. Torregiani J. Org. Chem. 2003 68 4594-4597.
47. Y. Gu C. Ogawa J. Kobayashi Y. Mori S. Kobayashi Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7217-7220.
48. Y. Gu C. Ogawa S. Kobayashi Org. Lett. 2007 9 175-178.
49. P. Wu Y. Wan J. Cai Synlett 2008 1193-1198.
50. H.-B. Zhang L. Liu Y.-L. Liu Y.-J. Chen J. Wang D. Wang Synth. Commun. 2007 37 173-181.
51. Y. Gu J. Barrault F. Jérôme Adv. Synth. Catal. 2008 350 2007-2012.
52. J. S. Yadav B. V. S. Reddy G. Satheesh A. Prabhakar A. C. Kunwar Tetrahedron Lett. 2003 44 2221-2224.
53. M. Li C. Tang J. Yang Y. Gu Chem. Commun. 2011 47 4529-4531.
54. C. Pisano P. Kollar M. Gianní Y. Kalac V. Giordano F. F. Ferrara R. Tancredi A. Devoto A. Rinaldi A. Rambaldi S. Penco M. Marzi G. Moretti L. Vesci O. Tinti P. Carminati M. Terao E. Garattini Blood 2002 100 3719-3730.
55. G. Giannini M. Marzi G. P. Moretti S. Penco M. O. Tinti S. Pesci F. Lazzaro F. De Angelis Eur. J. Org. Chem. 2004 2411-2420.
56. A. A. Asselin L. G. Humber T. A. Dobson J. Komlossy J. Med. Chem. 1976 19 787-792.
57. A. A. Asselin L. G. Humber J. Komlossy J. Med. Chem. 1976 19 792-797.
58. D. J. Davies P. J. Garratt D. A. Tocher S. Vonhoff J. Med. Chem. 1998 41 451-467.
59. P. G. Cozzi L. Zoli Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4162-4166.
60. P. G. Cozzi L. Zoli Green Chem. 2007 9 1292-1295.
61. M. Yasuda T. Somyo A. Baba Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 793-796.
62. K. Motokura N. Nakagiri T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda J. Org. Chem. 2007 72 6006-6015.
63. J. S. Yadav D. C. Bhunia K. V. Krishna P. Srihari Tetrahedron Lett. 2007 48 8306-8310.
64. J. Le Bras J. Muzart Tetrahedron 2007 63 7942-7948.
65. P. Srihari D. C. Bhunia P. Sreedhar J. S. Yadav Synlett 2008 1045-1049.
66. R. N. Butler A. G. Coyne Chem. Rev. 2010 110 6302-6337.