2,2,6,6-Tetraalkylpiperidine-N-oxyls and N-alkoxyamines (part I) nitroxide radicals in organic synthesis

Chimica Oggi

Volumn 28, Issue 1, 2010, Pages 18-23

  Schöning, Kai Uwe ^a  

^a BASF Inc Switzerland   (Switzerland)

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Alkoxyamines; Nitroxide radicals; Piperidines; Radical reactions; TEMPO

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EID: 77957055720     PISSN: 0392839X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (45)

1. O.L. Lebedev, S.N. Kazarnovskli, Tr. Khim. Khim. Tekhnol., 2. pp. 649-665 (1959).
2. R. Ciriminna, M. Pagliaro, Org. Process Res. Dev.. Articles ASAP, Publication Date (Web): May 18, 2009, DOI:10.1021/op900059x.
3. A.C. Greene. R.B. Grubbs. A.C.S. symp. ser., 1024, pp. 81-93 (2009):
4. P. Nesvadba, Chimia, 12, pp. 832-840 (2006).
5. S. Coseri. Catalysis Reviews - Science and Engineering , 51(2), pp. 218-292 (2009)
6. C. Galli, P. Gentili et al., Angew. Chem.. Int. Ed.. 47, pp. 4790-4796 (2008)
7. F. Recupero, C. Punta, Chem. Rev., 107, pp. 3800-3842 (2007).
8. T. Vogler, A. Studer, Synthesis, pp. 1979-1993 (2008).
9. M.V.N. De Souza, Mini-Reviews in Organic Chemistry, 3(2), pp. 155-165 (2006).
10. R.A. Sheldon, I.W.C.E. Arends, J. Mol. Catal. A: Chem.. 251, pp. 200-214 (2006).
11. R.A. Sheldon, I.W.C.E. Arends, Adv. Synth. Catal., 346(9+10), pp. 1051-1071 (2004).
12. N. Merbouh, J.M. Bobbitt et al.. Org. Prep. Proc. Int., 36(1), pp. 3-31 (2004).
13. A. Dijksman, I.W.C.E. Arends et al.. Special Publication - Royal Society of Chemistry. 264, pp. 118-124 (2001).
14. X.-E. Wu, L. Ma et al., Synfeff, pp. 607-610 (2005).
15. A.P. Dobbs, M.J. Penny et al., Tet. Lett.. 49(49), pp. 6955-6958 (2008).
16. F. Miniscl, F. Recupero et al.. Org. Proc. Res. Dev., 7(6), pp. 794-798 (2003).
17. R.S. Kumar, K. Karthikeyan et al.. Can. J. Chem., 86(7), pp. 720-725 (2008)
18. and references cited therein; A.E.J, de Nooy, A.C. Besemer et al., Synthesis, pp. 1153-1174 (1996).
19. T. Nagasawa, S.I. Allakhverdiev et al., Photochem. Photobiol. Sei., 8(2), pp. 174-180 (2009).
20. M. Zhang, C. Chen et al., Angew. Chem., Int. Ed., 47(50), pp. 9730-9733 (2008).
21. V. Jeena, R.S. Robinson, Beilstein J. Org. Chem., 5(24), no pp. given (2009).
22. A. Gassama, N. Hoffmann, Adv. Synth. Catal., 350(1), pp. 35-39 (2008).
23. M. Kuroboshi, T. Yoshida et al., Tetrahedron, 65(34), pp. 7177-7185 (2009).
24. K. Mitsudo, T. Ishii et al., Electrochem.. 76(12), pp. 859-861 (2008).
25. M. Shibuya, M. Tomizawa et al.. Org. Lett.. 10(21), pp. 4715-4718 (2008)
26. M. Shibuya, M. Tomizawa et al., J. Org. Chem.. 73(12), pp. 4750-4752 (2008).
27. J.-M. Vatèle, Synlett, pp. 1785-1788 (2008).
28. P.H. Fuller, J.-W. Kim et al., J. Am. Chem. Soc., 130(52), pp. 17638-17639 (2008)
29. E.S. Sherman, S.R. Chemler, Adv. Synth. Catal., 351(3), pp. 467-471 (2009).
30. M.C. Paderes, S.R. Chemler, Org. Lett., 11(9), pp. 1915-1918 (2009).
31. S. Kirchberg. R. Froehlich et al., Angew. Chem., Int. Ed., 48(23), pp. 4235-4238 (2009).
32. T. Koike, M. Akita, Chem. Lett., 38, pp. 166-167 (2009).
33. M.P. Sibi, M. Hasegawa, J. Am. Chem. Soc., 129(14), pp. 4124-4125 (2007).
34. M. Pouliot, P. Renaud et al., Angew. Chem., Int. Ed., 48, pp. 6037-6040 (2009).
35. R.A. Periana, G. Bhalla et al., J. Mol. Catal. A: Chemical, 220(1), pp. 7-25 (2004).
36. J.E. Babiarz, G. Cunkle et al., J. Org. Chem., 67(19), pp. 6831-6834 (2002).
37. Y.-X. Chen, L.-F. Qian et al., Angew. Chem., Inf. Ed., 47(48), pp. 9330-9333 (2008).
38. J. Guin, S. De Sarkar et al.. Angew. Chem., Int. Ed., 47(45), pp. 8727-8730 (2008).
39. M. Lu, J.G. Fang et al., Chinese Chem. Left., 13(10), pp. 923-925 (2002).
40. T. Nagashima, D.P. Curran, Synlett, pp. 330-332 (1996).
41. K. Mitsudo, T. Shiraga et al., Tetrahedron. 65, pp. 8384-8388 (2009).
42. T. Vogler, A. Studer, Adv. Synth. Catal., 350(13), pp. 1963-1967 (2008)
43. T. Vogler, A. Studer, Org. Lett., 10, pp. 129-131 (2008).
44. M.S. Maji, T. Pfeifer et al., Angew. Chem., Int. Ed., 47(49), pp. 9547-9550 (2008)
45. M.S. Maji, A. Studer, Synthesis, pp. 2467-2470 (2009).