Immobilization of molecular catalysts in supported ionic liquid phases

Dalton Transactions

Volumn 39, Issue 36, 2010, Pages 8377-8390

  Van Doorslaer, Charlie ^a   Wahlen, Joos ^a   Mertens, Pascal ^a   Binnemans, Koen ^a   De Vos, Dirk ^a  

^a UNIVERSITY OF LEUVEN   (Belgium)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ASYMMETRIC REACTION; CATALYST SYSTEM; COUPLING REACTION; GENERAL ASPECTS; HETEROGENEOUS CATALYST; HOMOGENEOUS CATALYST; HOMOGENEOUS TRANSITION; HYDROAMINATIONS; METATHESIS REACTIONS; MOLECULAR CATALYSTS; ORGANIC REACTION; POROUS SOLIDS; REACTION CONDITIONS; SUPPORTED IONIC LIQUID-PHASE; SUPPORTED IONIC LIQUIDS; SURFACE AREA;

CARBONYLATION; HYDROFORMYLATION; IONIC LIQUIDS; IONS; TRANSITION METALS;

CATALYST SUPPORTS;

EID: 77956309885     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c001285h     Document Type: Article

References (89)

1. Ionic liquids in synthesis, ed., P. Wasserscheid, and, T. Welton, Wiley-VCH, Weinheim, 2008, vol. 1
2. H. Weingärtner Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 654
3. P. Wasserscheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3772
4. V. Plechkova K. R. Seddon Chem. Soc. Rev. 2008 37 123
5. C. M. Gordon Appl. Catal. A: General 2001 222 101
6. H. Olivier-Bourbigou L. Magna J. Mol. Catal. A 2002 182 419
7. D. Zhao M. Wu Y. Kou E. Min Catal. Today 2002 74 157
8. J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Suarez Chem. Rev. 2002 102 3667
9. T. Welton Coord. Chem. Rev. 2004 248 2459
10. V. I. Pârvulescu C. Hardacre Chem. Rev. 2007 107 2615
11. P. Wasserscheid and P. Schulz, in Ionic liquids in synthesis, ed., P. Wasserscheid, and, T. Welton, Wiley-VCH, Weinheim, 2008, vol. 2, p. 369
12. J. P. Arhancet M. E. Davis J. S. Merola B. E. Hanson Nature 1989 339 454
13. P. Tundo A. Perosa Chem. Soc. Rev. 2007 36 532
14. C. P. Mehnert Chem.-Eur. J. 2005 11 50
15. A. Riisager R. Fehrmann M. Haumann P. Wasserscheid Top. Catal. 2006 40 91
16. A. Riisager and R. Fehrmann, in Ionic liquids in synthesis, ed., P. Wasserscheid, and, T. Welton, Wiley-VCH, Weinheim, 2008, vol. 2, p. 527
17. A. Riisager R. Fehrmann M. Haumann P. Wasserscheid Eur. J. Inorg. Chem. 2006 695
18. Y. Gua G. Li Adv. Synth. Catal. 2009 351 817
19. A. Riisager R. Fehrmann M. Haumann P. Wasserscheid Top. Catal. 2006 40 91
20. C. P. Mehnert Chem.-Eur. J. 2005 11 50
21. M. H. Valkenberg C. de Castro W. F. Hölderich Green Chem. 2002 4 88
22. K. Yamaguchi C. Yoshida S. Uchida N. Mizuno J. Am. Chem. Soc. 2005 127 530
23. J. Kasai Y. Nakagawa S. Uchida K. Yamaguchi N. Mizuno Chem.-Eur. J. 2006 12 4176
24. R. Ciriminna P. Hesemann J. J. E. Moreau M. Carraro S. Campestrini M. Pagliaro Chem.-Eur. J. 2006 12 5220
25. T. Sasaki C. Zhong M. Tada Y. Iwasawa Chem. Commun. 2005 2506
26. C. Zhong T. Sasaki M. Tada Y. Iwasawa J. Catal. 2006 242 357
27. W. Chen Y. Zhang L. Zhu J. Lan R. Xie J. You J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13879
28. B. Karimi D. Enders Org. Lett. 2006 8 1237
29. Y. Gu C. Ogawa J. Kobayashi Y. Mori S. Kobayashi Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7217
30. J. Huang T. Jiang H. Gao B. Han Z. Liu W. Wu Y. Chang G. Zhao Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1397
31. S. Mao Z. Liu B. Han J. Huang Z. Sun J. Zhang T. Jiang Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 266
32. J.-P. Mikkola P. Virtanen H. Karhu T. Salmi D. Y. Murzin Green Chem. 2006 8 197
33. J.-P. T. Mikkola P. P. Virtanen K. Kordás H. Karhu T. O. Salmi Appl. Catal. A 2007 328 68
34. P. Virtanen H. Karhu K. Kordas J.-P. Mikkola Chem. Eng. Sci. 2007 62 3660
35. U. Kernchen B. Etzold W. Korth A. Jess Chem. Eng. Technol. 2007 30 985
36. P. Migowski J. Dupont Chem.-Eur. J. 2007 13 32
37. F. van Rantwijk R. A. Sheldon Chem. Rev. 2007 107 2757
38. P. Wasserscheid, R. V. Hal, A. Bösmann, J. Eßer and A. Jess, in Ionic Liquids as Green Solvents: Progress and Prospects, ed., R. D. Rogers, and, K. R. Seddon, American Chemical Society, 2003, ch. 5, pp. 57
39. Y. Yang H. Lin C. Deng J. She Y. Yuan Chem. Lett. 2005 34 220
40. A. Corma H. García A. Leyva Tetrahedron 2004 60 8553
41. A. Riisager B. Jørgensen P. Wasserscheid R. Fehrmann Chem. Commun. 2006 994
42. L.-L. Lou X. Peng K. Yu S. Liu Catal. Commun. 2008 9 1891 1893
43. G. Roger Chem. Eng. Techn. 2006 7 869
44. A. Wolfson I. F. J. Vankelecom P. A. Jacobs Tetrahedron Lett. 2003 44 1195
45. D. W. Kim D. Y. Chi Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 483
46. J. Baudoux K. Perrigaud P.-J. Madec A.-C. Gaumont I. Dez Green Chem. 2007 9 1346
47. E. Miyako T. Maryyama N. Kamiya M. Goto Biotechnol. Lett. 2003 25 805
48. M. Ruta I. Yuranov P. J. Dyson G. Laurenczy L. Kiwi-Minsker J. Catal. 2007 247 269
49. C. P. Mehnert R. A. Cook N. C. Dispenziere M. Afeworki J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12932
50. Y. Yang H. Q. Lin C. X. Deng J. R. She Y. Z. Yuan Chem. Lett. 2005 34 220
51. Y. Yang C. Deng Y. Yuan J. Catal. 2005 232 108
52. A. Riisager K. M. Eriksen P. Wasserscheid R. Fehrmann Catal. Lett. 2003 90 149
53. A. Riisager P. Wasserscheid R. van Hal R. Fehrmann J. Catal. 2003 219 452
54. A. Riisager R. Fehrmann S. Flicker R. van Hal M. Haumann P. Wasserscheid Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 815
55. A. Riisager R. Fehrmann M. Haumann B. S. K. Gorle P. Wasserscheid Ind. Eng. Chem. Res. 2005 44 9853
56. A. Riisager R. Fehrmann M. Haumann P. Wasserscheid Eur. J. Inorg. Chem. 2006 695
57. M. Haumann K. Dentler J. Joni A. Riisager P. Wasserscheid Adv. Synth. Catal. 2007 349 425
58. M. Haumann M. Jakuttis S. Werner P. Wasserscheid J. Catal. 2009 263 321
59. U. Hintermair G. Zhao C. C. Santini M. J. Muldoon D. J. Cole-Hamilton Chem. Commun. 2007 1462
60. H. Hagiwara N. Okunaka T. Hoshi T. Suzuki Synlett 2008 1813
61. F. Shi Q. Zhang Y. Gu Y. Deng Adv. Synth. Catal. 2005 347 225
62. F. Shi Q. Zhang D. Li Y. Deng Chem.-Eur. J. 2005 11 5279
63. C. P. Mehnert E. J. Mozeleski R. A. Cook Chem. Commun. 2002 3010
64. L. Rodriguez-Perez E. Teuma A. Falqui M. Gomez P. Serp Chem. Commun. 2008 4201
65. T. Welton Coord. Chem. Rev. 2004 248 2459
66. A. Corma H. Garcia A. Leyva Tetrahedron 2004 60 8553
67. C. S. Consorti G. L. P. Aydos G. Ebeling J. Dupont Org. Lett. 2008 10 237
68. F. Favre H. Olivier-Bourbigou D. Commereuc L. Saussine Chem. Commun. 2001 1360
69. K. W. Kottsieper O. Stelzer P. Wasserscheid J. Mol. Catal. A: Chem. 2001 175 285
70. N. Audic H. Clavier M. Mauduit J. C. Guillemin J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9248
71. J. J. Tindale P. J. Ragogna Can. J. Chem. 2010 88 27
72. R. Sebesta I. Kmentova S. Toma Green Chem. 2008 10 484
73. S. Breitenlechner M. Fleck T. E. Müller A. Suppan J. Mol. Catal. A 2004 214 175
74. O. Jimenez T. E. Müller C. Sievers A. Spirkl J. A. Lercher Chem. Commun. 2006 2974
75. C. Sievers O. Jimenez T. E. Müller S. Steuernagel J. A. Lercher J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13990
76. C. Sievers O. Jiménez R. Knapp X. Lin T. E. Müller A. Türler B. Wierczinski J. A. Lercher J. Mol. Catal. A 2008 279 187
77. H. Hagiwara Y. Sugawara K. Isobe T. Hoshi T. Suzuki Org. Lett. 2004 6 2325
78. H. Hagiwara Y. Sugawara T. Hoshi T. Suzuki Chem. Commun. 2005 2942
79. H. Hagiwara K. H. Ko T. Hoshi T. Suzuki Chem. Commun. 2007 2838
80. C. Brochwitz A. Feldhoff U. Kunz M. Vaultier A. Kirschning Lett. Org. Chem. 2006 3 442
81. K. Yu W. Sommer J. M. Richardson M. Weck C. W. Jones Adv. Synth. Cat. 2005 347 161
82. K. L. Fow S. Jaenicke T. E. Müller C. Sievers J. Mol. Catal. A 2008 279 239
83. LL Lou X. Peng K. Yu S. Liu Catal. Commun. 2008 9 1891
84. M. Gruttadauria S. Riela P. Lo Meo F. D'Anna R. Noto Tetrahedron Lett. 2004 45 6113
85. M. Gruttadauria S. Riela C. Aprile P. Lo Meo F. D'Anna R. Noto Adv. Synth. Catal. 2006 348 82
86. S. Doherty P. Goodrich C. Hardacre V. Pârvulescu C. Paun Adv. Synth. Catal. 2008 350 295
87. B. M. L. Dioos P. A. Jacobs J. Catal. 2006 243 217
88. L.-L. Lou K. Yu F. Ding W. Zhou X. Peng S. Liu Tetrahedron Lett. 2006 47 6513
89. M. R. Castillo L. Fousse J. M. Fraile J. I. García J. A. Mayoral Chem.-Eur. J. 2007 13 287