Subtle trade-off existing between (anti)aromaticity, push-pull interaction, keto-enol tautomerism, and steric hindrance when defining the electronic properties of conjugated structures

Journal of Physical Chemistry A

Volumn 114, Issue 28, 2010, Pages 7616-7623

  Kleinpeter, Erich ^a   Bölke, Ute ^a   Koch, Andreas ^a  

^a UNIVERSITY OF POTSDAM   (Germany)

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AROMATIC BEHAVIOR; AROMATICITIES; C-C DOUBLE BONDS; CONJUGATED STRUCTURES; KETO-ENOL TAUTOMERISM; NUCLEUS INDEPENDENT CHEMICAL SHIFTS; PERTURBATION METHOD; STERIC HINDRANCES; ZWITTERIONIC STRUCTURE;

ALDEHYDES; AROMATIZATION; CHROMOPHORES; ELECTRONIC PROPERTIES; MAGNETIC PROPERTIES; PERTURBATION TECHNIQUES; SHIELDING;

CHEMICAL BONDS;

EID: 77954731512     PISSN: 10895639     EISSN: 15205215     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/jp103353y     Document Type: Article

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