Efficient one-pot synthesis of substituted pyridines through multicomponent reaction

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 8, Issue 13, 2010, Pages 3078-3082

  Xin, Xin ^a   Wang, Yan ^a,b   Kumar, Santosh ^a   Liu, Xu ^a   Lin, Yingjie ^b   Dong, Dewen ^a  

^a CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY   (China)

^b JILIN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AROMATIC ALDEHYDE; DICARBONYL COMPOUNDS; DUAL ROLE; FUNCTIONALIZED; GOOD YIELD; MALONONITRILES; MULTI-COMPONENT REACTIONS; ONE POT; ONE-POT SYNTHESIS; REACTION MEDIUM; REGIO-SELECTIVE; SYNTHETIC STRATEGIES;

ALDEHYDES; ORGANIC POLYMERS; PYRIDINE;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

DYES, REAGENTS, INDICATORS, MARKERS AND BUFFERS; PYRIDINE DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMISTRY; SYNTHESIS;

INDICATORS AND REAGENTS; PYRIDINES;

EID: 77953801677     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c001117g     Document Type: Article

References (66)

1. G. Jones, In Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. F. V. Scriven, A. McKillop, ed. Pergamon: Oxford, 1996; Vol. 5, p 167
2. X. Ma D. R. Gang Nat. Prod. Rep. 2004 21 752 772
3. G. D. Henry Tetrahedron 2004 60 6043 6061
4. J. P. Michael Nat. Prod. Rep. 2005 22 627 646
5. F. F. Wagner D. L. Comins Tetrahedron 2007 63 8065 8082
6. S. Sun Y. Liu Q. Liu Y. Zhao D. Dong Synlett 2004 1731 1734
7. S. J. Teague J. Org. Chem. 2008 73 9765 9766
8. A. R. Katritzky A. A. A. Abdel-Fattah D. O. Tymoshenko S. A. Essawy Synthesis 1999 2114 2118
9. M. Movassaghi M. D. Hill J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4592 4593
10. J. Hu Q. Zhang H. Yuan Q. Liu J. Org. Chem. 2008 73 2442 2445
11. R. León J. Marco-Contelles A. G. García M. Villarroya Bioorg. Med. Chem. 2005 13 1167 1175
12. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. F. V. Scriven, Eds, Pergamon Press: Oxford, 1996; Vol. 5
13. J. A. Varela C. Saá Chem. Rev. 2003 103 3787 3802
14. A. R. Katritzky Chem. Rev. 2004 104 2125 2126
15. G. D. Henry Tetrahedron 2004 60 6043 6061
16. F. Mongin G. Queguiner Tetrahedron 2001 57 4059 4090
17. M. C. Bagley C. Glover E. A. Merritt Synlett 2007 2459 2482
18. S. Tu B. Jiang Y. Zhang R. Jia J. Zhang C. Yao S. Feng Org. Biomol. Chem. 2007 5 355 359
19. D. Tejedor F. Garcia-Tellado Chem. Soc. Rev. 2007 36 484 491
20. D. J. Ramon Y. Miguel Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1602 1634
21. Multicomponent Reactions: J. Zhu, H. Bienayme, Wiley-VCH: Weinheim, Germany 2005
22. A. Dömling Chem. Rev. 2006 106 17 89
23. J. P. Wan S. F. Gan G. L. Sun Y. J. Pan J. Org. Chem. 2009 74 2862 2865
24. P. A. Wender S. T. Handy D. L. Wright Chem. Ind. 1997 765 769
25. B. M. Trost Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 259 281
26. M. Movassaghi M. D. Hill O. K. Ahmad J. Am. Chem. Soc. 2007 129 10096 10097
27. S. Cui X. Lin Y. Wang J. Org. Chem. 2005 70 2866 2869
28. C. Allais T. Constantieux J. Rodriguez Chem.-Eur. J. 2009 15 12945 12948
29. C. Simon T. Constantieux J. Rodriguez Eur. J. Org. Chem. 2004 4957 4980
30. S. Benetti R. Romagnoli C. De Risi G. Spalluto V. Zanirato Chem. Rev. 1995 95 1065 1114
31. P. Langer Chem.-Eur. J. 2001 7 3858 3866
32. P. Langer Synthesis 2002 441 459
33. V. Nair N. Vidya A. T. Biju A. Deepthi K. G. Abhilash E. Suresh Tetrahedron 2006 62 10136 10140
34. N. M. Evdokimov I. V. Magedov A. S. Kireev A. Kornienko Org. Lett. 2006 8 899 902
35. N. M. Evdokimov A. S. Kireev A. A. Yakovenko M. Y. Antipin I. V. Magedov A. Kornienko J. Org. Chem. 2007 72 3443 3453
36. B. C. Ranu R. Jana S. Sowmiah J. Org. Chem. 2007 72 3152 3154
37. T. R. K. Reddy R. Mutter W. Heal K. Guo V. Gillet S. Pratt B. Chen J. Med. Chem. 2006 49 607 615
38. K. Guo M. J. Thompson T. R. K. Reddy R. Mutter B. Chen Tetrahedron 2007 63 5300 5311
39. V. Mathew J. Keshavayya V. P. Vaidya D. Giles Eur. J. Med. Chem. 2007 42 823 824
40. M. Sridhar B. C. Ramanaiah C. Narsaiha B. Mahesh M. Kumarswamy K. K. R. Mallu V. M. Ankathi P. S. Rao Tetrahedron Lett. 2009 50 3897 3900
41. P. Thirmurugan P. T. Perumal Tetrahedron 2009 65 7620 7629
42. A. Shaabani M. Seyyedhamzeh A. Maleki M. Behnam F. Rezazadeh Tetrahedron Lett. 2009 50 2911 2913
43. X. Bi D. Dong Q. Liu W. Pan L. Zhao B. Li J. Am. Chem. Soc. 2005 127 4578 4579
44. D. Dong X. Bi Q. Liu F. Cong Chem. Commun. 2005 3580 3582
45. W. Pan D. Dong K. Wang J. Zhang R. Wu D. Xiang Q. Liu Org. Lett. 2007 9 2421 2423
46. D. Xiang Y. Yang R. Zhang Y. Liang W. Pan J. Huang D. Dong J. Org. Chem. 2007 72 8593 8596
47. D. Xiang K. Wang Y. Liang G. Zhou D. Dong Org. Lett. 2008 10 345 348
48. R. Zhang Y. Liang G. Zhou K. Wang D. Dong J. Org. Chem. 2008 73 8089 8092
49. K. Wang D. Xiang J. Liu W. Pan D. Dong Org. Lett. 2008 10 1691 1694
50. Y. Yang D. Xiang X. Zhao Y. Liang J. Huang D. Dong Tetrahedron 2008 64 4959 4966
51. J. Huang Y. Lu B. Qiu Y. Liang N. Li D. Dong Synthesis 2007 2791 2796
52. J. Huang Y. Liang W. Pan Y. Yang D. Dong Org. Lett. 2007 9 5345 5348
53. K. Wang X. Fu J. Liu Y. Liang D. Dong Org. Lett. 2009 11 1015 1018
54. Y. Wang D. Dong Y. Yang J. Huang Y. Ouyang Q. Liu Tetrahedron 2007 63 2724 2728
55. Y. Wang J. Huang Y. Chai Q. Liu Y. Liang D. Dong J. Comb. Chem. 2008 10 511 516
56. X. Xin Y. Wang W. Xu Y. Lin H. Duan D. Dong Green Chem. 2010 12 893 898
57. J. A. Varela L. Castedo C. Saá J. Org. Chem. 2003 68 8595 8598
58. A. H. H. Elghandour M. K. A. Ibrahim S. M. M. Elshikh Tetrahedron 1992 48 9295 9304
59. W. Liu H. Jiang S. Zhu W. Wang Tetrahedron 2009 65 7985 7988
60. C. V. Asokan E. R. Anabha A. D. Thomas A. M. Jose K. C. Lethesh M. Prasanth K. U. Krishanraj Tetrahedron Lett. 2007 48 5641 5643
61. X. Xin X. Guo H. Duan Y. Lin H. Sun Catal. Commun. 2007 8 115 117
62. E. M. Bottorff R. G. Jones E. C. Kornfeld M. J. Mann J. Am. Chem. Soc. 1951 73 4380 4383
63. G. E. H. Elgemeie H. A. Elfahham H. A. Nabey Bull. Chem. Soc. Jpn. 1988 61 4431 4433
64. S. Kobayashi R. Akiyama M. Moriwaki Tetrahedron Lett. 1997 38 4819 4822
65. M. Hagimori N. Mizuyama Y. Hisadome J. Nagaoka K. Uedab Y. Tominagab Tetrahedron 2007 63 2511 2518
66. K. Guo M. J. Thompson B. Chen J. Org. Chem. 2009 74 6999 7006