Erratum: The angiogenic inhibitor long pentraxin PTX3 forms an asymmetric octamer with two binding sites for FGF2 (Journal of Biological Chemistry (2010) 285 (17581–17692) DOI: 10.1074/jbc.M109.085639);The angiogenic inhibitor long pentraxin PTX3 forms an asymmetric octamer with two binding sites for FGF2

Journal of Biological Chemistry

Volumn 285, Issue 23, 2010, Pages 17681-17692

  Inforzato, Antonio ^a   Baldock, Clair ^a   Jowitt, Thomas A ^a   Holmes, David F ^a   Lindstedt, Ragnar ^b   Marcellini, Marcella ^b   Rivieccio, Vincenzo ^c   Briggs, David C ^a   Kadler, Karl E ^a   Verdoliva, Antonio ^c   Bottazzi, Barbara ^d   Mantovani, Alberto ^d,e   Salvatori, Giovanni ^b   Day, Anthony J ^a  

^a UNIVERSITY OF MANCHESTER   (United Kingdom)

^b Sigma Tau SpA   (Italy)

^c Tecnogen SpA   (Italy)

^d HUMANITAS CLINICAL AND RESEARCH CENTER   (Italy)

^e UNIVERSITY OF MILAN   (Italy)

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CELL CULTURE; COVALENT BONDS; DIMERS; MOLECULES; SULFUR COMPOUNDS;

BIOPHYSICAL ANALYSIS; FIBROBLAST GROWTH FACTOR 2; FUNCTIONAL PROPERTIES; FUNCTIONAL UNITS; LIGAND RECOGNITION; N-AND C-TERMINAL DOMAINS; STRUCTURAL DETERMINANTS; VASCULAR BIOLOGY;

BINDING SITES;

DIMER; FIBROBLAST GROWTH FACTOR 2; PENTRAXIN 3; TETRAMER;

AMINO TERMINAL SEQUENCE; ANTIANGIOGENIC ACTIVITY; ARTICLE; BINDING SITE; CONTROLLED STUDY; DISULFIDE BOND; HUMAN; OLIGOMERIZATION; PRIORITY JOURNAL; PROTEIN DOMAIN; PROTEIN PROTEIN INTERACTION; PROTEIN QUATERNARY STRUCTURE;

EID: 77952901564     PISSN: 00219258     EISSN: 1083351X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1074/jbc.AAC120.012568     Document Type: Erratum

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