Oligoaniline-Functionalized terpyridine ligands and their ruthenium(II) complexes: Synthesis, spectroscopic property and redox behavior

Dalton Transactions

Volumn , Issue 17, 2009, Pages 3247-3261

  Qiu, Dongfang ^a,b   Cheng, Yanxiang ^a   Wang, Lixiang ^a  

^a CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY   (China)

^b UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHARACTERISTIC ABSORPTIONS; DONOR AND ACCEPTORS; DOPED STATE; EXTERNAL STIMULUS; FUNCTIONALIZED; LOWER ENERGIES; METAL CENTERS; METAL TO LIGAND CHARGE TRANSFERS; NEAR INFRA REDS; OLIGOANILINE; POTENTIAL SHIFTS; PROTON ACIDS; RED-SHIFTED; REDOX BEHAVIORS; REDOX PROCESS; RUTHENIUM COMPLEXES; SPECTROSCOPIC PROPERTIES; TERPYRIDINE;

CHELATION; DOPING (ADDITIVES); INFRARED DEVICES; RUTHENIUM; RUTHENIUM COMPOUNDS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

LIGANDS;

ANILINE DERIVATIVE; LIGAND; OXIDIZING AGENT; PYRIDINE DERIVATIVE; RUTHENIUM;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; ELECTROCHEMISTRY; METHODOLOGY; OXIDATION REDUCTION REACTION; SPECTROSCOPY; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

ANILINE COMPOUNDS; CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY; ELECTROCHEMISTRY; LIGANDS; MOLECULAR STRUCTURE; OXIDANTS; OXIDATION-REDUCTION; PYRIDINES; RUTHENIUM; SPECTRUM ANALYSIS;

EID: 64549131274     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b820392j     Document Type: Article

References (88)

1. U. S. Schubert, H. Hofmeier, G. R. Newkome, in Modern Terpyridine Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006
2. U. S. Schubert C. Eschbaumer Angew. Chem. Int. Ed. 2002 41 2892
3. E. C. Constable R. W. Handel C. E. Housecroft A. F. Morales B. Ventura L. Flamigni F. Barigelletti Chem. Eur. J. 2005 11 4024
4. W. Lu Y.-C. Law J. Han S. S.-Y. Chui D.-L. Ma N. Zhu C.-M. Che Chem. Asian J. 2008 3 59
5. M. Heller U. S. Schubert Eur. J. Org. Chem. 2003 947
6. M. I. J. Polson E. A. Medlycott G. S. Hanan L. Mikelsons N. J. Taylor M. Watanabe Y. Tanaka F. Loiseau R. Passalacqua S. Campagna Chem. Eur. J. 2004 10 3640
7. M. A. Halcrow Coord. Chem. Rev. 2005 249 2880
8. J. Wang Y. -Q. Fang L. B. Merle M. I. J. Polson G. S. Hanan A. Juris F. Loiseau S. Campagna Chem. Eur. J. 2006 12 8539
9. Y. -Q. Fang N. J. Taylor F. Laverdière G. S. Hanan F. Loiseau F. Nastasi S. Campagna H. Nierengarten E. L. Wagner A. V. Dorsselaer Inorg. Chem. 2007 46 2854
10. A. M. W. C. Thompson Coord. Chem. Rev. 1997 160 1
11. E. Breuning G. S. Hanan F. J. R. Salguero A. M. Garcia P. N. W. Baxter J. -M. Lehn E. Wegelius K. Rissanen H. Nierengarten A. van Dorsselaer Chem. Eur. J. 2002 8 3458
12. P. R. Andres U. S. Schubert Adv. Mater. 2004 16 1043
13. E. A. Medlycott G. S. Hanan Coord. Chem. Rev. 2006 250 1763
14. M. W. Cooke G. S. Hanan F. Loiseau S. Campagna M. Watanabe Y. Tanaka J. Am. Chem. Soc. 2007 129 10479
15. L. Hammarström F. Barigelletti L. Flamigni N. Armaroli A. Sour J. -P. Collin J. -P. Sauvage J. Am. Chem. Soc. 1996 118 11972
16. T. Yutaka M. Kurihara K. Kubo H. Nishihara Inorg. Chem. 2000 39 3438
17. T. Yutaka I. Mori M. Kurihara J. Mizutani K. Kubo S. Furusho K. Matsumura N. Tamai H. Nishihara Inorg. Chem. 2001 40 4986
18. T. Yutaka I. Mori M. Kurihara N. Tamai H. Nishihara Inorg. Chem. 2003 42 6306
19. F. Barigelletti L. Flamigni V. Balzani J. -P. Collin J. -P. Sauvage A. Sour E. C. Constable A. M. W. C. Thompson J. Am. Chem. Soc. 1994 116 7692
20. M. T. Indelli F. Scandola J. -P. Collin J. -P. Sauvage A. Sour Inorg. Chem. 1996 35 303
21. M. T. Indelli F. Scandola L. Flamigni J. -P. Collin J. -P. Sauvage A. Sour Inorg. Chem. 1997 36 4247
22. F. Barigelletti L. Flamigni J. -P. Collin J. -P. Sauvage Chem.Commun. 1997 333
23. A. Auffrant A. Barbieri F. Barigelletti J. -P. Collin L. Flamigni C. Sabatini J. -P. Sauvage Inorg. Chem. 2006 45 10990
24. V. Grosshenny A. Harriman J. -P. Gisselbrecht R. Ziessel J. Am. Chem. Soc. 1996 118 10315
25. M. Hissler A. El-ghayoury A. Harriman R. Ziessel Angew. Chem. Int. Ed. 1998 37 1717
26. A. El-ghayoury A. Harriman A. Khatyr R. Ziessel Angew. Chem. Int. Ed. 2000 39 185
27. A. Harriman A. Khatyr R. Ziessel A. C. Benniston Angew. Chem. Int. Ed. 2000 39 4287
28. E. C. Constable C. E. Housecroft E. R. Schofield S. Encinas N. Armarpli F. Barigelletti L. Flamigni E. Figgemerier J. G. Vos Chem. Commum. 1999 869
29. S. Encinas L. Flamigni F. Barigelletti E. C. Constable C. E. Housecroft E. R. Schofield E. Figgemerier D. Fenske M. Neuburger J. G. Vos M. Zehnder Chem.-Eur. J. 2002 8 137
30. A. Barbieri B. Ventura F. Barigelletti A. De Nicola M. Quesada R. Ziessel Inorg. Chem. 2004 43 7359
31. T. -Y. Dong M. Lin Y. N. Chiang Inorg. Chem. Commun. 2004 7 687
32. T. -Y. Dong H. -W. Shih L. -S. Chang Langmuir 2004 20 9340
33. T. -Y. Dong K. Chen M.-C. Lin L. Lee Organometallics 2005 24 4198
34. F. Barigelletti L. Flamigni M. Guardigli A. Juris M. Beley S. C. Kimmes J. -P. Collin J. -P. Sauvage Inorg. Chem. 1996 35 136
35. Y. Yang A. J. Heeger Nature (London) 1994 372 344
36. A. R. Brown A. Pomp C. M. Hart D. M. Leeuw Science 1995 270 972
37. M. Granstrom M. Berggren O. Inganas Science 1995 267 1479
38. M. Berggren A. Dodabalapur R. E. Slusher Z. Bao Nature (London) 1997 389 466
39. G. Horowitz Adv. Mater. 1998 10 365
40. B. Crone A. Dodabalapur A. Gelperin L. Torsi H. E. Katz A. J. Lovinger Z. Bao Appl. Phys. Lett. 2001 78 2229
41. J. P. Sadighi R. A. Singer S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4960
42. F. -L. Lu F. Wudl M. Nowak A. J. Heeger J. Am. Chem. Soc. 1986 108 8311
43. F. Wudl R. O. Angus F. L. Lu P. M. Allemand D. J. Vachon M. Nowak Z. X. Liu A. J. Heeger J. Am. Chem. Soc. 1987 109 3677
44. M. Ochi H. Furusho J. Tanaka Bull. Chem. Soc. Jpn. 1994 67 1749
45. E. Rebourt J. A. Joule A. P. Monkman Synth. Met. 1997 84 65
46. W. J. Zhang J. Feng A. G. MacDiarmid A. J. Epstein Synth. Met. 1997 84 119
47. J. P. Wolfe S. Wagaw S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1996 118 7215
48. M. S. Driver J. F. Hartwig J. Am. Chem. Soc. 1996 118 7217
49. R. A. Singer J. P. Sadighi S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1998 120 213
50. A. S. Guram S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1994 116 7901
51. A. S. Guram R. A. Rennels S. L. Buchwald Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995 34 1348
52. J. P. Wolfe S. L. Buchwald J. Org. Chem. 1996 61 1133
53. J. P. Sadighi M. C. Harris S. L. Buchwald Tetrahedron. Lett. 1998 39 5327
54. R. Chen B. C. Benicewicz Macromolecules 2003 36 6333
55. F. Krönke Synthesis 1976 1 1
56. V. H. Rawal R. J. Jones M. P. Cava J. Org. Chem. 1987 52 19
57. R. S. Lott V. S. Chauhan C. H. Stammer J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979 495
58. G. D. Storrier S. B. Colbran D. C. Craig J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1997 3011
59. A. Barbieri B. Ventura F. Barigelletti A. De Nicola M. Quesada R. Ziessel Inorg. Chem. 2004 43 7359
60. C. G. Bochet C. Piguet A. F. Williams Helv. Chim. Acta. 1993 76 372
61. M. Maestri N. Armaroli V. Balzani E. C. Constable A. M. W. C. Thompson Inorg. Chem. 1995 34 2759
62. W. Zheng M. Angelopulous A. J. Epstein A. J. MacDiarmid Macromolecules 1997 30 7634
63. X. -X. Zhang J. P. Sadighi T. W. Mackewitz S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2000 122 7606
64. R. E. Ward T. Y. Meyer Macromolecules 2003 36 4368
65. J. Gong J. H. Yang X. J. Cui S. G. Wang Z. M. Su L. Y. Qu Synth. Met. 2002 129 15
66. C. -W. Lee Y. -H. Seo S. -H. Lee Macromolecules 2004 37 4070
67. C. Querner P. Reiss J. Bleuse A. Pron J. Am. Soc. Chem. 2004 126 11574
68. J. Y. Shimano A. G. MacDiarmid Synth. Met. 2001 123 251
69. W. S. Huang A. G. MacDairmid Polymer. 1993 34 1833
70. L. W. Shacklette J. F. Wolf S. Gould R. H. Banghman J. Chem. Phys. 1988 88 3955
71. T. Moll J. Heinze Synth. Met. 1993 55-57 1521
72. M. -Y. Chou M. -K. Leung Y. O. Su C. L. Chiang C. -C. Lin J. -H. Liu C. -K. Kuo C. Y. Mou Chem. Mater. 2004 16 654
73. F. Chen C. Nuckolls S. Lindsay Chem. Phys. 2006 324 236
74. J. F. Wolf C. E. Forbes S. Gould L. W. Shacklette J. Electrochem. Soc. 1989 136 2887
75. M. M. Wienk R. A. J. Janssen J. Am. Chem. Soc. 1996 118 10626
76. A. E. Pullen T. M. Swager Macromolecules 2001 34 812
77. F. E. Goodson S. I. Hauck J. F. Hartwig J. Am. Chem. Soc. 1999 121 7527
78. E. C. Constable A. M. W. C. Thompson J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1995 1615
79. G. D. Storrier S. B. Colbran J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1996 2185
80. J. Hjelm R. W. Handel A. Hagfeldt E. C. Constable C. E. Housecroft R. J. Forster Inorg. Chem. 2005 44 1073
81. J. Pommerehne H. Vestweber W. Guss R. F. Mahrt H. Bässler M. Porsch J. Daub Adv. Mater. 1995 7 551
82. S. Ranjan S.-Y. Lin K.-C. Hwang Y. Chi W.-L. Ching C.-S. Liu Y.-T. Tao C.-H. Chien S.-M. Peng G.-H. Lee Inorg. Chem 2003 42 1248
83. R. M. Leasure W. Ou J. A. Moss R. W. Linton T. J. Meyer Chem. Mater. 1996 8 264
84. R. P. Kingsborough T. M. Swager J. Am. Chem. Soc. 1999 121 8825
85. P. G. Pickup J. Mater. Chem. 1999 9 1641
86. M. O. Wolf Adv. Mater. 2001 13 545
87. R. H. Blessing Acta Crystallogr 1995 A51 33
88. G. M. Sheldrick, SHELXTL, version 5.1; Bruker Analytical X-ray Systems, Inc.: Madison, WI, 1997