Synthesis and structure of heteroannular cyclopalladated chiral ferrocenylimines: Theoretical interpretation of the cyclopalladated complexes based on density functional calculations

New Journal of Chemistry

Volumn 33, Issue 3, 2009, Pages 668-674

  Qian, Hengyu ^a,b   Cui, Xiuling ^a   Tang, Mingsheng ^a   Liu, Chunhui ^a   Liu, Cheng ^a   Wu, Yangjie ^a  

^a ZHENGZHOU UNIVERSITY   (China)

^b ZHENGZHOU UNIVERSITY OF LIGHT INDUSTRY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

FERROCENE DERIVATIVE; FERROCENYLIMINE; NITROGEN; PALLADIUM COMPLEX; TRIPHENYLPHOSPHINE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; ATOM; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE; CHIRALITY; CONCEPTUAL FRAMEWORK; DENSITY FUNCTIONAL THEORY; DIASTEREOISOMER; INFRARED SPECTROSCOPY; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; PRIORITY JOURNAL; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; ROTATION; SYNTHESIS; X RAY DIFFRACTION;

EID: 61849159403     PISSN: 11440546     EISSN: 13699261     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b816826a     Document Type: Article

References (48)

1. S. Clément L. Guard M. Knoor S. Dilsky C. Strohmann M. Arroyo J. Organomet. Chem. 2007 692 839
2. S. Bhat U. Maitra Chem. Mater. 2006 18 4224
3. P. W. Dyer J. Fawcett M. J. Hanton J. Organomet. Chem. 2005 690 5264
4. I. Omage Coord. Chem. Rev. 2004 248 995
5. J. Dupont M. Pfeffer J. Spencer Eur. J. Inorg. Chem. 2001 8 1917
6. S. Fuchs V. Berl J. P. Lepoittevin Eur. J. Org. Chem. 2007 23 1145
7. R. Riveiros D. Rodriguez J. P. Sestelo L. A. Sarandeses Org. Lett. 2006 8 1403
8. A. L. Braga F. Varges J. A. Sehnem L. A. Wessjohann Eur. J. Org. Chem. 2006 22 4993
9. A. D. Sadow A. Tongni J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17012
10. A. Magistrato A. Togni U. Rothlisberger Organometallics 2006 25 1151
11. X. L. Cui Y. J. Wu L. R. Yang Chin. Chem. Lett. 1999 10 127
12. M. E. Fox I. C. Lennon V. Farina Tetrahedron Lett. 2007 48 945
13. O. Kuhl Chem. Soc. Rev. 2007 36 592
14. R. Perers Z. Q. Xin D. F. Fischer W. B. Schweizer Organometallics 2006 25 2917
15. S. Doherty J. G. Knight C. H. Smyth R. W. Harrington W. Clegg J. Org. Chem. 2006 71 9751
16. E. E. Lee R. A. Batey J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14887
17. C. E. Anderson L. E. Overman J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12412
18. Y. J. Wu X. L. Cui C. X. Du W. L. Wang R. Y. Guo R. F. Chen J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998 22 3727
19. A. S. Abu-Surrah M. Kettunen Curr. Med. Chem. 2006 13 1337
20. M. C. Pirrung K. Fujita K. Park J. Org. Chem. 2005 70 2537
21. K. I. Takao R. Munakata K. I. Tadano Chem. Rev. 2005 105 4779
22. S. Ghirmai E. Mume H. Lundqvist V. Tolmachev S. Sjoberg J. Labelled Compd. Radiopharm. 2005 48 855
23. V. Alverdi L. Giovagnini C. Marzano R. Seraglia F. Bettio S. Sitran R. Graziani D. Fregona J. Inorg. Biochem. 2004 98 1117
24. H. Muratake A. Hayakawa M. Natsume Chem. Pharm. Bull. 2000 48 1558
25. P. Peters Z. Q. Xin D. F. Ficher W. B. Schweizer Organometallics 2006 25 2917
26. Y. J. Wu S. Q. Huo J. F. Gong X. L. Cui L. Ding K. L. Ding C. X. Du Y. H. Liu M. P. Song J. Organomet. Chem. 2001 637 27
27. G. Zhao Q. G. Wang T. C. W. Mak Organometallics 1998 17 3437
28. C. López R. Bosque X. Solans M. Font-Bardýa New J. Chem. 1996 20 1285
29. C. López J. Sales X. Solans R. Zquiak J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992 2321
30. R. Bosque C. López J. Sales D. Tramuns X. Solans J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1995 2445
31. R. Bosque C. López J. Sales X. Solans M. Font-Bardýa J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1994 735
32. A. Moyano M. Rosol R. M. Moreno C. López M. A. Maestro Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1865
33. X. M. Zhao X. Q. Hao B. Liu L. Z. Zhang M. P. Song Y. J. Wu J. Organomet. Chem. 2006 691 255
34. T. A. Fukuda N. Takehara M. Twao Tetrahedron: Asymmetry 2000 11 4083
35. D. M. David L. A. P. Kane-Maguire S. G. Pyne J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990 888
36. M. Cushman J. K. Chen J. Org. Chem. 1987 52 1517
37. M. Rosenblum R. B. Woodward J. Am. Chem. Soc. 1958 80 5443
38. C. López J. Sales X. Solans R. Zquiak J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992 2321
39. J. Albert M. Gómez J. Granell J. Sales Organometallics 1990 9 1405
40. L. Pauling, The Nature of the Chemical Bond, Cornell University Press, Ithaca, NY, 1942, p. 192
41. H. Onue I. Moritani J. Organomet. Chem. 1972 43 431
42. A. Bondi J. Phys. Chem. 1964 68 441
43. M. López-Torres P. Juanatey J. J. Fernández A. Fernández A. Suárez R. Mosteiro J. M. Ortigueira J. M. Vila Organometallics 2002 21 3628
44. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr, T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, Gaussian 03 (Revision C.02), Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004
45. A. D. Ryabov A. K. Yatimirski Inorg. Chem. 1984 23 789
46. A. D. Ryabov I. K. Kakodinskaya A. K. Yatimirsky J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1985 2629
47. M. Benito C. López X. Morvan Polyhedron 1999 18 2583
48. G. M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for the refinement of crystal structures, University of Göttingen, Germany, 1997