Amaryllidaceae and sceletium alkaloids

Natural Product Reports

Volumn 26, Issue 3, 2009, Pages 363-381

  Jin, Zhong ^a  

^a NANKAI UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALKALOID; AMARYLLIDACEAE ALKALOID;

CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; MEDICINAL PLANT; REVIEW; STEREOISOMERISM; STRUCTURE ACTIVITY RELATION; SYNTHESIS;

ALKALOIDS; AMARYLLIDACEAE ALKALOIDS; MOLECULAR STRUCTURE; PLANTS, MEDICINAL; STEREOISOMERISM; STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP;

AMARYLLIDACEAE; SCELETIUM;

EID: 61449118878     PISSN: 02650568     EISSN: 14604752     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b718044f     Document Type: Review

References (125)

1. N. Unver Phytochem. Rev. 2007 6 125 135
2. J. Bastida, R. Lavilla and F. Viladomat, in The Alkaloids, ed. G. A. Cordell, Elsevier Scientific Publishing, Amsterdam, 2006, vol. 63, pp. 87-179
3. A. Kornienko A. Evidente Chem. Rev. 2008 108 1982 2014
4. Y. Chapleur F. Chretien S. Ibn Ahmed M. Khaldi Curr. Org. Synth. 2006 3 341 378
5. S. Berkov C. Codina F. Viladomat J. Bastida Phytochemistry 2007 68 1791 1798
6. Y. Wang Z. Zhang F. Yang Q. Sun H. He Y. Di S. Mu Y. Lu Y. Chang Q. Zheng M. Ding J. Dong X. Hao J. Nat. Prod. 2007 70 1458 1461
7. Y. Wang S. Gao F. Yang Q. Sun J. Wang H. Liu C. Li Y. Di S. Li H. He X. Hao Org. Lett. 2007 9 5279 5281
8. P. J. Houghton Y. Ren M. Howes Nat. Prod. Rep. 2006 23 181 199
9. Y. Chin M. J. Balunas H. B. Chai A. D. Kinghorn AAPS J. 2006 8 E239
10. S. Berkov C. Codina F. Viladomat J. Bastida Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 2263 2266
11. L. Kintsurashvili V. Vachnadze Pharm. Chem. J. 2007 41 492
12. L. Georgieva S. Berkov V. Kondakova J. Bastida F. Viladomat A. Atanassov C. Codina Z. Naturforsch. C: J. Biosci. 2007 62 627 635
13. V. Georgiev I. Ivanov A. Palvov M. Georgiev M. Ilieva Planta Med. 2008 74 1164
14. A. Pavlov S. Berkov E. Courot T. Gocheva D. Tuneva B. Pandova M. Georgiev V. Georgiev S. Yanev M. Burrus M. Ilieva Process Biochem. 2007 42 734 739
15. M. F. Diop A. Ptak F. Chretien M. Henry Y. Chapleur D. Laurain-Mattar Nat. Prod. Commun. 2006 1 475 479
16. A. Ptak A. E. Tahchy F. Dupire M. Boisbrun M. Henry M. Mo Y. Chapleur D. Laurain-Mattar Planta Med. 2008 74 1096
17. X. Li Y. Xiong L. Jiang H. Zhu Z. Wen Huagong Jinzhan 2008 27 904 907
18. L. Cvak, M. Buchta, J. Faustmann, P. Stverka and A. Jegorov, World Pat., 2006, 099635, 2006 (Chem. Abstr., 2006, 145, 363348)
19. Y. Huang, Y. Zhou, H. Yang, Y. Dong and L. Mo, Chin. Pat., 101008023, 2007 (Chem. Abstr., 2007, 147, 272300)
20. J. Renault, J. Nuzillard, A. Maciuk and M. Zeches-Hanrot, World Pat., 2006064105, 2006 (Chem. Abstr., 2006, 145, 70295)
21. C. Zhi Y. Chang Yingyong Huagong 2007 36 292 294
22. J. Malakova M. Nobilis Z. Svoboda M. Lisa M. Holcapek J. Kvetina J. Klmes V. Palicka J. Chromatography B. 2007 853 265 274
23. S. Kone N. Galland J. Graton B. Illien C. Laurence C. Guillou J. Le Questel Chem. Phys. 2006 328 307 317
24. S. Berkov R. Reyes-Chilpa C. Dodina F. Viladomat J. Bastida Molecules 2007 12 1430 1435
25. S. Berkov J. Bastida B. Sidjimova F. Viladomat C. Codina Biochem. Syst. Ecol. 2008 36 638 645
26. O. Akgul B. Gozler J. Faculty Pharm. Istanbul Univ. 2006 38 17 29
27. S. M. Toaima Alexandria J. Pharm. Sci. 2007 21 63 68
28. N. De Laurentis D. Armenise A. Rosato L. Leone M. A. Milillo Rev. Ital. EPPOS 2007 43 3 9
29. A. H. Abou-Donia S. M. Toaima H. M. Hammoda E. Shawky E. Kinoshita H. Takayama Chem. Biodiversity 2008 5 332 339
30. G. R. Pettit S. A. Eastham N. Melody B. Orr D. L. Herald J. McGregor J. C. Knight D. L. Doubek G. R. Pettit, III L. C. Garner J. A. Bell J. Nat. Prod. 2006 69 7 13
31. S. D. Shnyder P. A. Cooper N. J. Millington J. H. Gill M. C. Bibby J. Nat. Prod. 2008 71 321 324
32. W. Zhang, Y. Shen, Q. Shi, C. Zhang, J. Su, H. Li, R. Liu and X. Xu, Chin. Pat., 101138564, 2008
33. J. Nino G. M. Hincapie Y. M. Correa O. M. Mosquera Z. Naturforsch. C: J. Biosci. 2007 62 223 226
34. Y. H. Kim E. J. Park M. H. Park U. Badarch G. M. Woldemichael J. A. Beutler Biol. Pharm. Bull. 2006 29 2140 2142
35. O. B. Abdel-Halim A. M. Marzouk R. Mothana N. Awadh Pharmazie 2008 63 405 407
36. R. Gotti J. Fiori M. Bartolini V. Cavrini J. Pharm. Biomed. Anal. 2006 42 17 24
37. L. G. Kintsurashvili Sakartvelos Mecnierebata Akademiis Macne, Kimiis Seria 2006 32 454 456
38. Sh. Soleimani F. Bernard M. Amini R. Khavarinezhad Faslnamah-i Giyahan-i Daruyi 2007 6 58 63
39. A. H. Abou-Donia S. M. Toaima H. M. Hammoda E. Shawky Chromatographia 2007 65 497 500
40. N. M. Hassan A. A. Habib N. S. Abdel-Azim K. A. Shams F. M. Hammouda Planta Medica 2006 72 10105
41. A. A. Habib N. S. Abdel-Azim W. L. Abdel-Khalek K. A. Shams N. M. Hassan Asian J. Chem. 2007 19 4586 4592
42. E. Osorio R. Brun F. Viladomat C. Codina F. Cabezas J. Bastida Planta Medica 2006 72 993
43. J. S. Neergaard J. Andersen M. E. Pedersen G. I. Stafford J. van Staden A. K. Jager Planta Medica 2008 74 955
44. J. McNulty J. J. Nair C. Codina J. Bastida S. Pandey J. Gerasimoff C. Griffin Phytochemistry 2007 68 1068 1074
45. C. Griffin N. Sharda D. Sood J. Nair J. McNulty S. Pandey Cancer Cell Int. 2007 7 10 10.1186/1475-2867-7-10
46. J. Liu Y. Li W. Ren W. Hu Cancer Lett. 2006 242 133 140
47. P. Dumont L. Ingrassia S. Rouzeau F. Ribaucour S. Thomas I. Roland F. Darro F. Lefranc R. Kiss Neoplasia 2007 9 766 776
48. M. Jokhadze L. Eristavi J. Kutchukhidze A. Chariot L. Angenot M. Tits O. Jansen M. Frederich Phytother. Res. 2007 21 622 624
49. T. S. Castilhos R. B. Giordani A. T. Henriques F. S. Menezes J. A. S. Zuanazzi Rev. Bras. Farm. 2007 17 209 214
50. A. F. S. da Silva J. P. de Andrade L. R. M. Bevilaqua M. M. de Souza I. Izquierdo A. T. Herriques J. A. S. Zuanazzi Pharm., Biochem. Behav. 2006 85 148 154
51. J. Liu Y. Li L. J. Tang G. P. Zhang W. X. Hu Biomed. Pharmacother. 2007 61 229 234
52. L. Ding Y. Xu W. Yuan X. Cui L. Cun L. Gong Eur. J. Org. Chem. 2006 4093 4105
53. D. E. Minter C. D. Winslow W. H. Watson S. Bodige Magn. Reson. Chem. 2006 44 969 971
54. A. Biechy S. Hachisu B. Quiclet-Sire L. Ricard S. Z. Zard Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1436 1438
55. A. Padwa Q. Wang J. Org. Chem. 2006 71 7391 7402
56. U. V. Mentzel D. Tanner J. E. Tonder J. Org. Chem. 2006 71 5807 5810
57. J. Wu L. Nie J. Luo W. Dai Synlett 2007 2728 2732
58. S. Lee U. Venkatesham C. P. Rao S. Lam J. Lin Bioorg. Med. Chem. 2007 15 1034 1043
59. C. Bru C. Guillou Tetrahedron 2006 62 9043 9048
60. N. T. Tam C. Cho Org. Lett. 2008 10 601 603
61. F. Zhang Y. Tu J. Liu X. Fan L. Shi X. Hu S. Wang Y. Zhang Tetrahedron 2006 62 9446 9455
62. M. Bohno K. Sugie H. Imase Y. B. Yusof T. Oishi N. Chida Tetrahedron 2007 63 6977 6989
63. C. Roe G. R. Stephenson Org. Lett. 2008 10 189 192
64. I. R. Baxendale J. Deely C. M. Griffiths-Jones S. V. Ley S. Saaby G. K. Tranmer Chem. Commun. 2006 2566 2568
65. J. Marco-Contelles E. Perez-Mayoral A. N. van Nhien D. Postel Targets Heterocycl. Syst. 2007 11 365 395
66. Q. Yang Y. Zheng R. Tang Jinxin Huagong Zhongjianti 2007 37 13 16
67. B. Gabetta and E. Mercalli, World Pat., 2006063666, 2006
68. J. Yan, R. Gao and J. Xie, Chin. Pat., 101239983, 2008
69. B. V. Bhaskar, S. Sanjay, J. M. Reddy, S. R. Reddy, P. R. Reddy and T. A. Babu, US Pat., 20060009640, 2006
70. G. T. Suarez, E. D. Lopez and J. B. i Llado, World Pat., 2007010412, 2007
71. H. Tanimoto T. Kato N. Chida Tetrahedron Lett. 2007 48 6267 6270
72. V. Satcharoen N. J. McLean S. C. Kemp N. P. Camp R. C. D. Brown Org. Lett. 2007 9 1867 1869
73. S. Quideau L. Pouysegu D. Deffieux Synlett 2008 467 495
74. M. Node S. Kodama Y. Hamashima T. Katoh K. Nishide T. Kajimoto Chem. Pharm. Bull. 2006 54 1662 1679
75. J. M. Reddy K. V. Kumar V. Raju B. V. Bhaskar V. Himabindu A. Bhattacharya V. Sundaram R. Banerjee G. M. Reddy R. Bandichhor Synth. Commun. 2008 38 2138 2149
76. J. Rouleau C. Guillou J. Labelled Compd. Radiopharm. 2008 51 236 238
77. P. Knesl B. H. Yousefi K. Mereiter U. Jordis Tetrahedron Lett. 2006 47 5701 5703
78. E. Perissutti F. Fiorino B. Severino F. Frecentese P. Massarelli C. Nencini V. Santagada G. Caliendo Pharmazie 2007 62 403 405
79. S. Vanlaer W. M. De Borggraeve F. Compernolle Eur. J. Org. Chem. 2007 4995 4998
80. S. Vanlaer W. M. De Borggraeve A. Voet C. Gielens M. De Maeyer F. Compernolle Eur. J. Org. Chem. 2008 2571 2581
81. T. Liu X. Chen R. Du G. Xu Y. An Huaxue Xuebao 2007 65 711 714
82. W. P. Malachowski T. Paul S. Phounsavath J. Org. Chem. 2007 72 6792 6796
83. R. M. Wilson S. J. Danishefsky Chem. Soc. Rev. 2007 36 1207 1226
84. I. Shin E. Choi C. Cho Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2303 2305
85. Y. Cho C. Cho Tetrahedron 2008 64 2172 2177
86. K. Afarinkia A. Ndibwami Synlett 2007 1940 1944
87. D. R. Boyd T. D. H. Bugg Org. Biomol. Chem. 2006 4 181 192
88. T. Hudlicky ARKIVOC 2006 vii 276 291
89. M. Matveenko O. J. Kokas M. G. Banwell A. C. Willis Org. Lett. 2007 9 3683 3685
90. M. Matveenko M. Banwell A. C. Willis Tetrahedron 2008 64 4817 4826
91. J. Collins M. Drouin X. Sun U. Rinner T. Hudlicky Org. Lett. 2008 10 361 364
92. H. Zhang A. Padwa Synlett 2006 2317 2320
93. A. Padwa H. Zhang J. Org. Chem. 2007 72 2570 2582
94. K. H. Shukla D. J. Boehmler S. Bogacyzk B. R. Duvall W. a. Peterson W. T. McElroy P. DeShong Org. Lett. 2006 8 4183 4186
95. D. Crich V. Krishnamurthy Tetrahedron 2006 62 6830 6840
96. M. Moser S. C. Banfield U. Rinner J. Chapuis G. R. Pettit T. Hudlicky Can. J. Chem. 2006 84 1313 1337
97. A. B. Pulipaka S. C. Bergmeier Synthesis 2008 1420 1430
98. S. K. Rastogi A. Kornienko Tetrahedron: Asymmetry 2006 17 3170 3178
99. E. C. S. Lopes F. Coelho J. Braz. Chem. Soc. 2007 18 1415 1438
100. G. R. Pettit N. Melody D. L. Herald J. C. Knight J. Chapuis J. Nat. Prod. 2007 70 417 422
101. J. J. Nair C. Griffin S. Pandey J. Nat. Prod. 2008 71 357 363
102. A. S. Kireev O. N. Nadein V. J. Agustin N. E. Bush A. Evidente M. Manpadi M. A. Ogasawara S. K. Rastogi S. Rogelj S. T. Shors A. Kornienko J. Org. Chem. 2006 71 5694 5707
103. G. Cahiez A. Moyeux J. Buendia C. Duplais J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13788 13789
104. R. Sanz Y. Fernandez M. P. Castroviejo A. Perez F. J. Fananas Eur. J. Org. Chem. 2007 62 69
105. H. Abe T. Harayama Heterocycles 2008 75 1305 1320
106. H. Nishioka C. Nagura H. Abe Y. Takeuchi T. Harayama Heterocycles 2006 70 549 555
107. R. Bernini S. Cacchi G. Fabrizi A. Sferrazza Synthesis 2008 729 738
108. R. Fujita S. Wakayanagi H. Wakamatsu H. Matsuzaki Chem. Pharm. Bull. 2006 54 209 212
109. D. Shabashov O. Daugulis J. Org. Chem. 2007 72 7720 7725
110. K. Merz T. Muller S. van der Heiden G. Eisenbrand D. Marko S. Brase Synlett 2006 3461 3463
111. M. G. Banwell O. J. Kokas A. C. Willis Org. Lett. 2007 9 3503 3506
112. O. J. Kokas M. G. Banwell A. C. Willis Tetrahedron 2008 64 6444 6451
113. R. Kurangi S. Kinalekar S. Tilve J. Kirtany ARKIVOC 2008 xii 256 261
114. X. Su D. J. Fox D. T. Blackwell K. Tanaka D. R. Spring Chem. Commun. 2006 3883 3885
115. P. Appukkuttan W. Dehaen E. Van der Eycken Comb. Chem. High Throughput Screen. 2007 10 790 801
116. P. Appukkuttan W. Dehaen E. Van der Eycken Chem. Eur. J. 2007 13 6452 6460
117. S. Patnala I. Kanfer J. Pharm. Biomed. Anal. 2008 48 440 446
118. M. Saito J. Matsuo M. Uchiyama H. Ishibashi Heterocycles 2006 69 69 72
119. M. Saito J. Matsuo H. Ishibashi Tetrahedron 2007 63 4865 4873
120. C. Roe E. J. Sandoe G. R. Stephenson C. E. Anson Tetrahedron Lett. 2008 49 650 653
121. T. Paul W. P. Malachowski J. Lee Org. Lett. 2006 8 4007 4010
122. N. T. Tam C. Cho Org. Lett. 2007 9 3391 3392
123. S. Arns M. Lefrun C. M. Grise I. Denissova L. Barriault J. Org. Chem. 2007 72 9314 9322
124. M. R. DeGraffenreid S. Bennett S. Caille F. G. de Turiso R. W. Hungate L. D. Julian J. A. Kaizerman D. L. McMinn Y. Rew D. Sun X. Yan J. P. Powers J. Org. Chem. 2007 72 7455 7458
125. G. F. Keaney C. W. Johannes Tetrahedron Lett. 2007 48 5411 5413