Water gelation abilities of alkylbenzyltriazole-appended 2′-deoxyribonucleoside and ribonucleoside

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 5, Issue 4, 2007, Pages 610-612

  Park, Sun Min ^a   Shen, Yongcun ^a   Kim, Byeang Hyean ^a  

^a Pohang University of Science and Technology (POSTECH)   (South Korea)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMINO ACIDS; GELATION; MOLECULAR DYNAMICS; NUCLEIC ACIDS; SOLVENTS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

ALKYLBENZYLTRIAZOLE; DEOXYRIBONUCLEOSIDE; RIBONUCLEOSIDE; WATER GELATION;

ORGANIC COMPOUNDS;

DEOXYURIDINE; DRUG DERIVATIVE; TRIAZOLE DERIVATIVE; URIDINE; WATER;

ARTICLE; CHEMISTRY; CONFORMATION; GEL; PARTICLE SIZE; SYNTHESIS;

DEOXYURIDINE; GELS; MOLECULAR CONFORMATION; PARTICLE SIZE; TRIAZOLES; URIDINE; WATER;

EID: 33846973392     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b617559g     Document Type: Article

References (33)

1. P. Terech R. G. Weiss Chem. Rev. 1997 97 3133 3159
2. L. A. Estroff A. D. Hamilton Chem. Rev. 2004 104 1201 1217
3. P. Gao C. L. Zhan L. Z. Liu Y. B. Zhou M. H. Liu Chem. Commun. 2004 1174 1175
4. B. Escuder S. Marti J. F. Miravet Langmuir 2005 21 6776 6787
5. S. Bhuniya S. M. Park B. H. Kim Org. Lett. 2005 7 1741 1744
6. J. van Esch F. Schoonbeek M. de Loos H. Kooijman A. L. Spek R. M. Kellogg B. L. Feringa Chem.-Eur. J. 1999 5 937 950
7. L. A. Estroff A. D. Hamilton Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3447 3550
8. F. Wurthner B. Hanke M. Lysetska G. Lambright G. S. Harms Org. Lett. 2005 7 967 970
9. O. Gronwald S. Shinkai Chem.-Eur. J. 2001 7 4328 4334
10. S. Tamaru M. Nakamura M. Takeuchi S. Shinkai Org. Lett. 2001 3 3631 3634
11. S. M. Park Y. S. Lee B. H. Kim Chem. Commun. 2003 2912 2914
12. Y. J. Yun S. M. Park B. H. Kim Chem. Commun. 2003 254 255
13. N. Venkatesan Y. J. Seo E. K. Bang S. M. Park Y. S. Lee B. H. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 2006 27 613 630
14. T. Shimizu R. Iwaura M. Masuda T. Hanada K. Yase J. Am. Chem. Soc. 2001 123 5947 5955
15. R. Iwaura K. Yoshida M. Masuda K. Yase T. Shimizu Chem. Mater. 2002 14 3047 3053
16. E. Snip S. Shinkai D. N. Reinhoudt Tetrahedron Lett. 2001 42 2153 2156
17. E. Snip K. Koumoto S Shinkai Tetrahedron 2002 58 8863 8873
18. M. Numata S. Shinkai Chem. Lett. 2003 32 308 309
19. K. Sugiyasu N. Fujita M. Numata S. M. Park Y. J. Yun B. H. Kim S. Shinkai Chem. Commun. 2004 1996 1997
20. A. Ghoussoub J. M. Lehn Chem. Commun. 2005 5763 5765
21. N. Sreenivasachary J. M. Lehn Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2005 102 5938 5943
22. K. Araki I. Yoshikawa Top. Curr. Chem. 2005 256 133 165
23. S. I. Kawano N. Fujita K. J. C. van Bommel S. Shinkai Chem. Lett. 2003 32 12 13
24. K. Sugiyasu N. Fujita S. Shinkai Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1229 1233
25. M. Suzuki M. Yumoto M. Koumoto H. Shirai K. Hanabusa Chem.-Eur. J. 2003 9 348 354
26. N. A. Peppas Y. Huang M. Tottes-Lugo J. H. Ward J. Zhang Annu. Rev. Biomed. Eng. 2000 2 9 29
27. R. Langer Acc. Chem. Res. 2000 33 94 101
28. K. Y. Lee D. J. Mooney Chem. Rev. 2001 101 1869 1879
29. T. Kato Science 2002 408 2414 2418
30. A. Ajayaghosh S. J. George V. K. Praveen Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 332 335
31. J. G. Hardy A. R. Hirst D. K. Smith C. Brennan I. Ashworth Chem. Commun. 2005 385 387
32. J. H. Jung J. A. Rim S. J. Lee H. Lee S. M. Park B. H. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 2005 26 34 35
33. R. J. H. Hafkamp M. C. Feiters R. J. M. Nolte J. Org. Chem. 1999 64 412 426