The Baylis-Hillman approach to quinoline derivatives

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 4, Issue 21, 2006, Pages 3960-3965

  Familoni, Oluwole B ^a,b   Klaas, Phindile J ^a   Lobb, Kevin A ^a   Pakade, Vusumzi E ^a   Kaye, Perry T ^a  

^a RHODES UNIVERSITY   (South Africa)

^b UNIVERSITY OF LAGOS   (Nigeria)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACTIVATED ALKENES; BAYLIS-HILLMAN REACTIONS; CYCLIZATION; QUINOLINE;

OLEFINS; REACTION KINETICS; REDUCTION; SUBSTRATES;

ALDEHYDES;

QUINOLINE; QUINOLINE DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMICAL MODEL; CHEMISTRY; SYNTHESIS;

MODELS, CHEMICAL; QUINOLINES;

EID: 33750152486     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b608592j     Document Type: Article

References (39)

1. A. R. Katritzky and A. F. Pozharskii, Handbook of Heterocyclic Chemistry, Pergamon, Oxford, 2nd edn, 2000, p. 616
2. T. Eicher and S. Hauptmann, The Chemistry of Heterocycles, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1995, p. 329
3. H. Huber-Emden, A. Hubele and G. Klahre, Ger. Offen., 1971
4. S. Samosorn J. B. Bremner A. Ball K. Lewis Bioorg. Med. Chem. 2006 14 3 857 865
5. S. Maignan J. Guilloteau Q. Zhou-Liu C. Clément-Mella V. Mikol J. Mol. Biol. 1998 282 359 368
6. J. d'Angelo J. F. Mouscadet D. Desmaële F. Zouhiri H. Leh Pathol. Biol. 2001 49 237 246
7. F. Zouhiri D. Desmaële J. d'Angelo M. Ourevitch J. F. Mouscadet H. Leh M. L. Bret Tetrahedron Lett. 2001 42 8189 8192
8. See, for example: G. Jones, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed., A. J. Boulton, and A. McKillop, Pergamon, Oxford, 1984, vol. 2, p. 395 ff
9. P. T. Kaye S. Afr. J. Sci. 2004 100 545 548
10. O. B. Familoni P. T. Kaye P. J. Klaas Chem. Commun. 1998 2563 2564
11. D. Basavaiah R. J. Reddy J. S. Rao Tetrahedron Lett. 2006 47 1 73 77
12. K. Y. Lee S. C. Kim J. N. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 2005 26 7 1109 1111
13. S. C. Kim S. GowriSankar J. N. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 2005 26 6 1001 1004
14. C. G. Lee K. Y. Lee S. GowriSankar J. N. Kim Tetrahedron Lett. 2004 45 40 7409 7413
15. D. K. O'Dell K. M. Nicholas J. Org. Chem. 2003 68 16 6427 6430
16. D. K. O'Dell K. M. Nicholas Tetrahedron 2003 59 6 747 754
17. K. Y. Lee J. N. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 2002 23 7 939 940
18. D. Basavaiah R. M. Reddy N. S. Kumaragurubaran D. S. Sharada Tetrahedron 2002 58 19 3693 3697
19. J. N. Kim H. S. Kim J. H. Gong Y. M. Chung Tetrahedron Lett. 2001 42 47 8341 8344
20. J. N. Kim K. Y. Lee H.-S. Ham H. R. Kim E. K. Ryu Bull. Korean Chem. Soc. 2001 22 2 135 136
21. J. N. Kim K. Y. Lee H. S. Kim T. Y. Kim Org. Lett. 2000 2 3 343 345
22. E. Ciganek Org. React. 1997 51 206
23. D. H. Bremmer K. R. Sturrock G. Wishart S. R. Mitchell S. M. Nicoll G. Jones Synth. Commun. 1997 27 1535
24. D. H. Bremmer A. D. Dunn K. A. Wilson K. R. Sturrock G. Wishart Synthesis 1997 949
25. M. Shi C. Li J. Jiang Tetrahedron 2003 59 1181 1189
26. Y. Peng Q. Ding Z. Li P. G. Wang J. Cheng Tetrahedron Lett. 2003 44 3871 3875
27. K. Y. Lee J. M. Kim J. N. Kim Tetrahedron 2003 59 385 390
28. J. E. Imbriglio M. M. Vasbinder S. J. Miller Org. Lett. 2003 5 20 3741 3743
29. A. Nakano S. Kawahara S. Akamatsu K. Morokuma M. Nakatani Y. Iwabuchi K. Takahashi J. Ishihara S. Hatakeyama Tetrahedron 2005 62 2-3 381 389
30. D. Lloyd J. M. F. Gagan J. Chem. Soc. C 1970 18 2488 2492
31. K. C. Mathur H. N. Sharma Indian J. Appl. Chem. 1972 35 1-3 71 72
32. R. P. Foulds R. Robinson J. Chem. Soc., Trans. 1914 105 1963 1972
33. M. K. Chaudhuri S. Hussain J. Chem. Sci. (Bangalore, India) 2006 118 2 199 202
34. J. H. Markgraf C. R. Myers R. J. Lumley Spectrochim. Acta, Part A 1987 43A 11 1435 1436
35. E. Hayashi N. Shimada Shizuoka Coll. Pharm. 1978 98 11 1503 1507
36. A. Kent D. McNeil R. M. Cowper J. Chem. Soc. 1939 1858 1862
37. T. Manimaran M. Natarajan V. T. Ramakrishnan Proc. - Indian Acad. Sci. 1979 88A Pt. 1, No. 2 125 130
38. R. Touzani H. Alper J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 227 1-2 197 207
39. A. Guarna F. Machetti E. G. Occhiato D. Scarpi A. Comerci G. Danza R. Mancina M. Serio K. Hardy J. Med. Chem. 2000 43 20 3718 3735