메뉴 건너뛰기




Volumn 5, Issue 25, 2003, Pages 4779-4782

Siloxane-Based Cross-Coupling of Bromopyridine Derivatives: Studies for the Synthesis of Streptonigrin and Lavendamycin

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANTIBIOTIC AGENT; ANTINEOPLASTIC AGENT; BROMINE DERIVATIVE; FLUORIDE; LAVENDAMYCIN; PALLADIUM; PYRIDINE DERIVATIVE; RUFOCROMOMYCIN; SILANE DERIVATIVE; SILOXANE; TETRABUTYLAMMONIUM TRIPHENYLDIFLUOROSILICATE; UNCLASSIFIED DRUG;

EID: 0346422359     PISSN: 15237060     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ol0357503     Document Type: Article
Times cited : (45)

References (45)
  • 5
    • 0038112083 scopus 로고    scopus 로고
    • For some recent examples, see: (a) Inoue, M.; Sakazaki, H.; Furuyama, H. ; Hirama, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 2654-2637. (b) Miyashita, K.; Ikejiri, M.; Kawasaki, H.; Maemura, S.; Imanishi, T. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8238-8243.
    • (2003) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.42 , pp. 2654-2637
    • Inoue, M.1    Sakazaki, H.2    Furuyama, H.3    Hirama, M.4
  • 12
    • 0037925363 scopus 로고    scopus 로고
    • For some recent advances in the Pd-catalyzed coupling reactions of organosilanes, see: (a) Denmark, S. E.; Ober, M. H. Org. Lett. 2003, 5, 1357-1360. (b) Denmark, S. E.; Pan, W. Org. Lett. 2003, 5, 1119-1122. (c) Hiyama, T.; Shirakawa, E. Top. Curr. Chem. 2002, 219, 61-85. (d) Denmark, S. E. ; Sweis, R. F. Org. Lett. 2002, 4, 3771-3774. (e) Denmark, S. E.; Sweis, R. F. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 1531-1541.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 1357-1360
    • Denmark, S.E.1    Ober, M.H.2
  • 13
    • 0042730199 scopus 로고    scopus 로고
    • For some recent advances in the Pd-catalyzed coupling reactions of organosilanes, see: (a) Denmark, S. E.; Ober, M. H. Org. Lett. 2003, 5, 1357-1360. (b) Denmark, S. E.; Pan, W. Org. Lett. 2003, 5, 1119-1122. (c) Hiyama, T.; Shirakawa, E. Top. Curr. Chem. 2002, 219, 61-85. (d) Denmark, S. E. ; Sweis, R. F. Org. Lett. 2002, 4, 3771-3774. (e) Denmark, S. E.; Sweis, R. F. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 1531-1541.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 1119-1122
    • Denmark, S.E.1    Pan, W.2
  • 14
    • 1842843364 scopus 로고    scopus 로고
    • For some recent advances in the Pd-catalyzed coupling reactions of organosilanes, see: (a) Denmark, S. E.; Ober, M. H. Org. Lett. 2003, 5, 1357-1360. (b) Denmark, S. E.; Pan, W. Org. Lett. 2003, 5, 1119-1122. (c) Hiyama, T.; Shirakawa, E. Top. Curr. Chem. 2002, 219, 61-85. (d) Denmark, S. E. ; Sweis, R. F. Org. Lett. 2002, 4, 3771-3774. (e) Denmark, S. E.; Sweis, R. F. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 1531-1541.
    • (2002) Top. Curr. Chem. , vol.219 , pp. 61-85
    • Hiyama, T.1    Shirakawa, E.2
  • 15
    • 0037126205 scopus 로고    scopus 로고
    • For some recent advances in the Pd-catalyzed coupling reactions of organosilanes, see: (a) Denmark, S. E.; Ober, M. H. Org. Lett. 2003, 5, 1357-1360. (b) Denmark, S. E.; Pan, W. Org. Lett. 2003, 5, 1119-1122. (c) Hiyama, T.; Shirakawa, E. Top. Curr. Chem. 2002, 219, 61-85. (d) Denmark, S. E. ; Sweis, R. F. Org. Lett. 2002, 4, 3771-3774. (e) Denmark, S. E.; Sweis, R. F. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 1531-1541.
    • (2002) Org. Lett. , vol.4 , pp. 3771-3774
    • Denmark, S.E.1    Sweis, R.F.2
  • 16
    • 1842843364 scopus 로고    scopus 로고
    • For some recent advances in the Pd-catalyzed coupling reactions of organosilanes, see: (a) Denmark, S. E.; Ober, M. H. Org. Lett. 2003, 5, 1357-1360. (b) Denmark, S. E.; Pan, W. Org. Lett. 2003, 5, 1119-1122. (c) Hiyama, T.; Shirakawa, E. Top. Curr. Chem. 2002, 219, 61-85. (d) Denmark, S. E. ; Sweis, R. F. Org. Lett. 2002, 4, 3771-3774. (e) Denmark, S. E.; Sweis, R. F. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 1531-1541.
    • (2002) Chem. Pharm. Bull. , vol.50 , pp. 1531-1541
    • Denmark, S.E.1    Sweis, R.F.2
  • 19
    • 0020053088 scopus 로고
    • Three total syntheses of streptonigrin have been reported: (a) Weinreb, S. M.; Basha, F. Z.; Hibino, S.; Khatri, N. A.; Kim, D.; Pye, W. E.; Wu, T.-T. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 536-544. (b) Kende, A. S.; Lorah, D. P.; Boatman, R. J. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1271-1273. Boger, D. L.; Panek J. S. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 5745-5754.
    • (1982) J. Am. Chem. Soc. , vol.104 , pp. 536-544
    • Weinreb, S.M.1    Basha, F.Z.2    Hibino, S.3    Khatri, N.A.4    Kim, D.5    Pye, W.E.6    Wu, T.-T.7
  • 20
    • 0019445632 scopus 로고
    • Three total syntheses of streptonigrin have been reported: (a) Weinreb, S. M.; Basha, F. Z.; Hibino, S.; Khatri, N. A.; Kim, D.; Pye, W. E.; Wu, T.-T. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 536-544. (b) Kende, A. S.; Lorah, D. P.; Boatman, R. J. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1271-1273. Boger, D. L.; Panek J. S. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 5745-5754.
    • (1981) J. Am. Chem. Soc. , vol.103 , pp. 1271-1273
    • Kende, A.S.1    Lorah, D.P.2    Boatman, R.J.3
  • 21
    • 0022398192 scopus 로고
    • Three total syntheses of streptonigrin have been reported: (a) Weinreb, S. M.; Basha, F. Z.; Hibino, S.; Khatri, N. A.; Kim, D.; Pye, W. E.; Wu, T.-T. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 536-544. (b) Kende, A. S.; Lorah, D. P.; Boatman, R. J. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1271-1273. Boger, D. L.; Panek J. S. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 5745-5754.
    • (1985) J. Am. Chem. Soc. , vol.107 , pp. 5745-5754
    • Boger, D.L.1    Panek, J.S.2
  • 24
    • 0029842855 scopus 로고    scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1996) J. Org. Chem. , vol.61 , pp. 6552-6555
    • Behforouz, M.1    Haddad, J.2    Cai, W.3    Arnold, M.B.4    Mohammadi, F.5    Sousa, A.C.6    Horn, M.A.7
  • 25
    • 0028204394 scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1994) Tetrahedron Lett. , vol.35 , pp. 1453-1456
    • Molina, P.1    Murcia, F.2    Fresneda, P.M.3
  • 26
    • 0027716077 scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1993) J. Org. Chem. , vol.58 , pp. 7089-7091
    • Behforouz, M.1    Gu, Z.2    Cai, W.3    Horn, M.A.4    Ahmadian, M.5
  • 27
    • 0027359652 scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1993) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1463-1464
    • Ciufolini, M.A.1    Bishop, M.J.2
  • 28
    • 0022999134 scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1986) Tetrahedron , vol.42 , pp. 5065-5071
    • Rama Rao, A.V.1    Chavan, S.P.2    Sivadasan, L.3
  • 29
    • 0000112605 scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1985) J. Org. Chem. , vol.50 , pp. 5790-5795
    • Boger, D.L.1    Duff, S.R.2    Panek, J.S.3    Yasuda, M.4
  • 30
    • 0346598065 scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1985) Heterocycles , vol.23 , pp. 261-264
    • Hibino, S.1    Okazaki, M.2    Ichikawa, M.3    Sato, K.4    Ishizu, T.5
  • 31
    • 0021338389 scopus 로고
    • For total syntheses of lavendamycin, see: (a) Behforouz, M.; Haddad, J.; Cai, W.; Arnold, M. B.; Mohammadi, F.; Sousa, A. C.; Horn, M. A. J. Org. Chem. 1996, 61, 6552-6555. (b) Molina, P.; Murcia, F.; Fresneda, P. M. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 1453-1456. (c) Behforouz, M.; Gu, Z.; Cai, W.; Horn. M. A.; Ahmadian, M. J. Org. Chem. 1993, 58, 7089-7091. (d) Ciufolini, M. A.; Bishop, M. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1463-1464. (e) Rama Rao, A. V.; Chavan, S. P.; Sivadasan, L. Tetrahedron 1986, 42, 5065-5071. (f) Boger, D. L.; Duff, S. R.; Panek, J. S.; Yasuda, M. J. Org. Chem. 1985, 50, 5790-5795. (g) Hibino, S. ; Okazaki, M.; Ichikawa, M.; Sato, K.; Ishizu, T. Heterocycles 1985, 23, 261-264. (h) Kende, A. S.; Ebetino, F. H. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 923-926.
    • (1984) Tetrahedron Lett. , vol.25 , pp. 923-926
    • Kende, A.S.1    Ebetino, F.H.2
  • 32
    • 0030512291 scopus 로고    scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1996) J. Heterocycl. Chem. , vol.33 , pp. 1995-2005
    • Pomel, V.1    Rovera, J.C.2    Godard, A.3    Marsais, F.4    Quéquiner, G.5
  • 33
    • 0030604627 scopus 로고    scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1996) J. Organomet. Chem. , vol.517 , pp. 25-36
    • Godard, A.1    Rocca, P.2    Pomel, V.3    Thomas-dit-Dumont, L.4    Rovera, J.C.5    Thaburet, J.F.6    Marsais, F.7    Quéquiner, G.8
  • 34
    • 0000099937 scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1995) Heterocycles , vol.40 , pp. 1055-1091
    • Godard, A.1    Marsais, F.2    Plé, N.3    Trécourt, F.4    Turck, A.5    Quéguiner, G.6
  • 35
    • 85064683772 scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1994) Synlett , pp. 235-236
    • Godard, A.1    Fourquez, J.M.2    Tamion, R.3    Marsais, F.4    Quéguiner, G.5
  • 36
    • 0027439171 scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1993) Tetrahedron Lett. , vol.34 , pp. 7919-7922
    • Godard, A.1    Rocca, P.2    Fourquez, J.-M.3    Rovera, J.-C.4    Marsais, F.5    Quéguiner, G.6
  • 37
    • 0026574484 scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1992) Tetrahedron , vol.48 , pp. 4123-4134
    • Godard, A.1    Rovera, J.-C.2    Marsais, F.3    Plé, N.4    Quéguiner, G.5
  • 38
    • 37049075643 scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1990) J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , pp. 2611-2612
    • Marsais, F.1    Rovera, J.-C.2    Turck, A.3    Godard, A.4    Quéguiner, G.5
  • 39
    • 0033117565 scopus 로고    scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1999) Heterocycles , vol.51 , pp. 721-726
    • Crous, R.1    Dwyer, C.2    Holzapfel, C.W.3
  • 40
    • 0034717128 scopus 로고    scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (2000) Tetrahedron , vol.56 , pp. 3575-3581
    • Kimber, M.1    Anderberg, P.I.2    Harding, M.M.3
  • 41
    • 0033517085 scopus 로고    scopus 로고
    • For examples of Pd-catalyzed couplings to form streponigrin analogues, see: (a) Pomel, V.; Rovera, J. C.; Godard, A.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 1995-2005. (b) Godard, A.; Rocca, P.; Pomel, V. ; Thomas-dit-Dumont, L.; Rovera, J. C.; Thaburet, J. F.; Marsais, F.; Quéquiner, G. J. Organomet. Chem. 1996, 517, 25-36. (c) Godard, A.; Marsais, F.; Plé, N.; Trécourt, F.; Turck, A.; Quéguiner, G. Heterocycles 1995, 40 1055-1091. (d) Godard, A.; Fourquez, J. M.; Tamion, R. ; Marsais, F.; Quéguiner, G. Synlett 1994, 235-236. (e) Godard, A.; Rocca, P.; Fourquez, J.-M.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Quéguiner, G. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 7919-7922. (f) Godard, A.; Rovera, J.-C.; Marsais, F.; Plé, N.; Quéguiner, G. Tetrahedron 1992, 48, 4123-4134. (g) Marsais, F.; Rovera, J.-C.; Turck, A.; Godard, A.; Quéguiner, G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1990, 2611-2612. (h) Crous, R.; Dwyer, C.; Holzapfel, C. W. Heterocycles 1999, 51, 721-726. (i) Kimber, M.; Anderberg, P. I.; Harding, M. M. Tetrahedron 2000, 56, 3575-3581. (j) Fryatt, T.; Goroski, D. T. Nilson, Z. D.; Moody, C. J.; Beall, H. D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2195-2198.
    • (1999) Bioorg. Med. Chem. Lett. , vol.9 , pp. 2195-2198
    • Fryatt, T.1    Goroski, D.T.2    Nilson, Z.D.3    Moody, C.J.4    Beall, H.D.5


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.