Nano-SnCl4·SiO2 - A versatile and efficient catalyst for synthesis of 14-aryl- or 14-alkyl- 14H-dibenzo[a·j]xanthenes

Chemistry of Heterocyclic Compounds

Volumn 48, Issue 6, 2012, Pages 856-860

  Mirjalili, B F ^a   Bamoniri, A ^b   Mirhoseini, M A ^a  

^a YAZD UNIVERSITY   (Iran)

^b UNIVERSITY OF KASHAN   (Iran)

Author keywords

14 aryl or 14 alkyl 14H dibenzo a j xanthenes; 2 naphthol; Reusable catalyst; Solvent free conditions

Indexed keywords

EID: 85027937985     PISSN: 00093122     EISSN: 15738353     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s10593-012-1066-3     Document Type: Article

References (31)

1. M. J. Pilling, P. Gardner, M. E. Pemble, and M. Surman, Surf. Sci., 418, L1 (1998).
2. M. J. Pilling, P. Gardner, R. Kausar, M. E. Pemble, and M. Surman, Surf. Sci., 433, 22 (1999).
3. B. B. F. Mirjalili, M. M. Hashemi, B. Sadeghi, and H. Emtiazi, J. Chin. Chem. Soc., 56, 386 (2009).
4. H. C. Li and Y. Q. Li, Chin. Chem. Lett., 12, 565 (2001).
5. K. Niknam, M. A. Zolfigol, D. Saberi, and H. Molaee, J. Chin. Chem. Soc., 56, 1257 (2009).
6. T. Hideo, JP Pat. Appl. 56005480
7. Chem. Abstr., 95, 80922b (1981).
8. J.-P. Poupelin. G. Saint-Ruf, O. Foussard-Blanpin, G. Narcisse, G. Uchida-Ernouf, and R. Lacroix, Eur. J. Med. Chem., 13, 67 (1978).
9. R. W. Lambert, J. A. Martin, J. H. Merrett, K. E. B. Parkes, and G. J. Thomas, WO Pat. Appl. 9706178
10. Chem. Abstr., 126, p212377y (1997).
11. R.-M. Ion, A. Planner, K. Wiktorowicz, and D. Frackowiak, Acta Biochim. Pol., 45, 833 (1998).
12. S. M. Menchen, S. C. Benson, J. Y. L. Lam, W. Zhen, D. Sun, B. B. Rosenblum, S. H. Khan, and M. Taing, US Pat. Appl. 6583168
13. Chem. Abstr., 139, 54287f (2003).
14. G. Saint-Ruf, A. De, and H. T. Hieu, Bull. Chim. Ther., 7, 83 (1972).
15. A. Bekaert, J. Andrieux, and M. Plat, Tetrahedron Lett., 33, 2805 (1992).
16. B. F. Mirjalili, A. Bamoniri, and A. Akbari, Chin. Chem. Lett., 22, 4548 (2011).
17. L. Q. Wu, C. G. Yang, L. M. Yang, and L. J. Yang, Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., 185, 903 (2010).
18. A. K. Bhattacharya, K. C. Rana, M. Mujahid, I. Sehar, and A. K. Saxena, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5590 (2009).
19. G. M. Ziarani, A. R. Badiei, and M. Azizi, Sci. Iran., 18, 453 (2011).
20. M. Hong and C. Cai, J. Fluorine Chem., 130, 989 (2009).
21. K. Gong, D. Fang, H.-L. Wang, X.-L. Zhou, and Z.-L. Liu, Dyes Pigm., 80, 30 (2009).
22. H. Eshghi, M. Bakavoli, and H. Moradi, Chin. Chem. Lett., 19, 1423 (2008).
23. E. Soleimani, M. M. Khodaei, and A. T. K. Koshvandi, Chin. Chem. Lett., 22, 927 (2011).
24. B. Sadeghi, B. B. F. Mirjalili, and M. M. Hashemi, Tetrahedron Lett., 49, 2575 (2008).
25. B. B. F. Mirjalili, A. Bamoniri, and A. Akbari, Tetrahedron Lett., 49, 6454 (2008).
26. B. Sadeghi, B. B. F. Mirjalili, and M. M. Hashemi, J. Iran. Chem. Soc., 5, 694 (2008).
27. B. B. F. Mirjalili, A. Bamoniri, and A. Akbari, Khim. Geterotsikl. Soedin., 591 (2011).
28. Chem. Heterocycl. Compd., 47, 487 (2011).
29. B. B. F. Mirjalili, and A. Akbari, Chin. Chem. Lett., 22, 753 (2011).
30. B. F. Mirjalili, A. Bamoniri, A. Akbari, and N. Taghavinia, J. Iran. Chem. Soc., 8, S129 (2011).
31. B. F. Mirjalili, A. Bamoniri, and A. Akbari, J. Iran. Chem. Soc., 8, S135 (2011).