Nano-BF3·SiO2: A reusable and eco-friendly catalyst for synthesis of quinoxalines

Chemistry of Heterocyclic Compounds

Volumn 47, Issue 4, 2011, Pages 487-491

  Mirjalili, B B F ^a   Bamoniri, A ^b   Akbari, A ^a  

^a YAZD UNIVERSITY   (Iran)

^b UNIVERSITY OF KASHAN   (Iran)

Author keywords

diketones; Nano BF3 SiO2; O phenylenediamines; Quinoxaline; Sonication

Indexed keywords

EID: 80855130316     PISSN: 00093122     EISSN: 15738353     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s10593-011-0785-1     Document Type: Article

References (25)

1. S. D. Undevia, F. Innocenti, J. Ramirez, L. House, A. A. Desai, L. A. Skoog, D. A. Singh, T. Karrison, H. L. Kindler, and M. J. Ratain, Eur. J. Cancer, 44, 1684 (2008).
2. Q. Weng, D. Wang, P. Guo, L. Fang, Y. Hu, Q. He, and B. Yang, Eur. J. Pharmacol., 581, 262 (2008).
3. A. Budakoti, A. R. Bhat, and A. Azam, Eur. J. Med. Chem., 44, 1317 (2009).
4. S. Wagle, A. V. Adhikari, and N. S. Kumari, Eur. J. Med. Chem., 44, 1135 (2009).
5. E. Vicente, L. M. Lima, E. Bongard, S. Charnaud, R. Villar, B. Solano, A. Burguete, S. Perez-Silanes, I. Aldana, L. Vivas, and A. Monge, Eur. J. Med. Chem., 43, 1903 (2008).
6. A. Burguete, E. Pontiki, D. Hadjipavlou-Litina, R. Villar, E. Vicente, B. Solano, S. Ancizu, S. Pérez-Silanes, I. Aldana, and A. Monge, Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6439 (2007).
7. X. Hui, J. Desrivot, C. Bories, P. M. Loiseau, X. Franck, R. Hocquemiller, and B. Figadère, Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 815 (2006).
8. J. Y. Jaung, Dyes and Pigments, 71, 245 (2006).
9. K. R. J. Thomas, M. Velusamy, J. T. Lin, C. H. Chuen, and Y. T. Tao, Chem. Mater., 17, 1860 (2005).
10. M. J. C. Crossley and L. A. Johnston, Chem. Commun., 1122 (2002).
11. S. Dailey, J. W. Feast, R. J. Peace, I. C. Sage, S. Till, and E. L. Wood, J. Mater. Chem., 11, 2238 (2001).
12. Z. Zhao, D. D. Wisnoski, S. E. Wolkenberg, W. H. Leister, Y. Wang, and C. W. Lindsley, Tetrahedron Lett., 45, 4873 (2004).
13. S. V. More, M. N. V. Sastry, C. C. Wang, and C. Yao, Tetrahedron Lett., 46, 6345 (2005).
14. M. M. Heravi, S. Taheri, K. Bakhtiari, and H. A. Oskooie, Catal. Commun., 8, 211 (2007).
15. M. M. Heravi, M. H. Tehrani, K. Bakhtiari, and H. A. Oskooie, Catal. Commun., 8, 1341 (2007).
16. A. Kumar, S. Kumar, A. Saxena, A. De, and S. Mozumdar, Catal. Commun., 9, 778 (2008).
17. J. J. Cai, J. P. Zou, X. Q. Pan, and W. Zhang, Tetrahedron Lett., 49, 7386 (2008).
18. T. K. Huang, R. Wang, L. Shi, and X. X. Lu, Catal. Commun., 9, 1143 (2008).
19. F. Dong, G. Kai, F. Zhenghao, Z. Xinli, and L. Zuliang, Catal. Commun., 9, 317 (2008).
20. M. M. Heravi, K. Bakhtiari, H. A. Oskooie, and S. Taheri, Heteroatom Chem., 19, 218 (2008).
21. S. Ajaikumar and A. Pandurangan, Appl. Catal. A, 357, 184 (2009).
22. B. F. Mirjalili, A. Bamoniri, and A. Akbari, J. Iran. Chem. Soc., 8, 135 (2011).
23. B. Sadeghi, B. F. Mirjalili, and M. M. Hashemi, Tetrahedron Lett., 49, 2575 (2008).
24. B. F. Mirjalili, A. Bamoniri, and A. Akbari, Tetrahedron Lett., 49, 6454 (2008).
25. B. Sadeghi, B. F. Mirjalili, and M. M. Hashemi, J. Iran. Chem. Soc., 5, 694 (2008).