Metal binding ability of curcumin derivatives: A theoretical vs. experimental approach

Dalton Transactions

Volumn 42, Issue 15, 2013, Pages 5304-5313

  Ferrari, Erika ^a   Asti, Mattia ^b   Benassi, Rois ^a   Pignedoli, Francesca ^b   Saladini, Monica ^a  

^a Department of Chemical and Geological Sciences ^*  (Italy)

^b S MARIA NUOVA HOSPITAL   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COMPLEXATION; COORDINATION REACTIONS; ISOMERS; METAL COMPLEXES; METAL IONS; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; ULTRAVIOLET VISIBLE SPECTROSCOPY;

COMPLEXATION REACTION; CONTINUUM SOLVATIONS; CURCUMIN DERIVATIVES; EXPERIMENTAL APPROACHES; NON-AQUEOUS SOLVENTS; TAUTOMERIC EQUILIBRIA; THEORETICAL CALCULATIONS; X RAY CRYSTAL STRUCTURES;

GALLIUM;

EID: 84962473577     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3dt33072a     Document Type: Article

References (43)

1. R. S. Bhardwaj K. S. Bhardwaj D. Ranjeet N. Ganesh Int. J. Photomed. 2011 3 270 278
2. M. H. Teiten S. Eifes M. Dicato M. Diederich Toxins 2010 2 128 162
3. P. Anand C. Sundaram S. Jhurani A. B. Kunnumakkara B. B. Aggarwal Cancer Lett. 2008 267 133 164
4. R. E. Weiner J. Nucl. Med. 1989 30 70 79
5. H. Hatcher R. Planalp J. Cho F. M. Tortia S. V. Torti Cell. Mol. Life Sci. 2008 65 1631 1652
6. K. J. Balasubramanian Agric. Food Chem. 2006 54 3512 3520
7. E. Karran M. Mercken B. D. Strooper Nat. Rev. Drug Discovery 2011 10 698 712
8. I. Lee J. Yang J. H. Lee Y. S. Choe Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011 21 5765 5769
9. H. C. Huang C. J. Lin W. J. Liu R. R. Jiang Z. F. Jiang Food Chem. Toxicol. 2011 49 1578 1583
10. V. D. John G. Kuttan K. Krishnankutty J. Exp. Clin. Cancer Res. 2002 21 219 224
11. S. Gal D. Lichtenberg A. Bor I. Pinchuk Chem. Phys. Lipids 2007 150 186 203
12. Z. Kovacevic S. D. Kalinowski B. D. Lovejoy Y. Yu S. Y. Rahmanto C. P. Sharpe V. P. Bernhardt R. Richardson Curr. Top. Med. Chem. 2011 11 483 499
13. K. Mohammadi K. H. Thompson B. O. Patrick T. Storr C. Martins E. Polishchuk V. G. Yuen J. H. McNeill C. Orvig J. Inorg. Biochem. 2005 99 2215 2225
14. Z. Keivan R. Elissa M. Khosro T. Saeed D. Iman R. Zahra F. Moradali Y. Forough F. Fatemeh Nat. Prod. Commun. 2010 5 1935 1938
15. A. Barik B. Mishra A. Kunwar R. M. Kadam L. Shen S. Dutta S. Padhye A. K. Satpati H. Y. Zhang K. I. Priyadarsini Eur. J. Med. Chem. 2007 42 431 439
16. S. Stalin K. Sridharan D. Venkappayya S. Swaminathan K. U. Maheswari Langmuir 2011 27 13374 13382
17. Y. J. Wang M. H. Pan A. L. Cheng L. I. Lin Y. S. Ho C. Y. Hsieh J. K. Lin J. Pharm. Biomed. Anal. 1997 15 1867 1876
18. E. Ferrari F. Pignedoli C. Imbriano G. Marverti V. Basile E. Venturi M. Saladini J. Med. Chem. 2011 54 8066 8077
19. B. Arezzini M. Ferrali E. Ferrari C. Frassineti S. Lazzari G. Marverti F. Spagnolo M. Saladini Eur. J. Med. Chem. 2008 43 2549 2556
20. L. J. Farrugia J. Appl. Crystallogr. 1999 32 837 838
21. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, GAUSSIAN 03 (Revision D.01), Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004
22. R. Dennington II, T. Keyth, J. Millam, K. Eppinnett, W. L. Hovell and R. Gilliand, Gaussview, Version 3.0, Semichem, Inc., Shawnee Mission, KS, 2003
23. V. Barone M. Cossi J. Phys. Chem. A 1998 102 1995 1998
24. M. Cossi N. Rega G. Scalmani V. Barone J. Comput. Chem. 2003 24 669 681
25. R. S. Miertus E. Scrocco J. Tomasi J. Chem. Phys. 1981 55 117 129
26. P. Gans A. Sabatini A. Vacca Talanta 1996 43 1739 1753
27. W. Wilker D. Leibfritz R. Kersebaum W. Bermel Magn. Reson. Chem. 1993 31 287 292
28. A. Bax M. F. Summers J. Am. Chem. Soc. 1986 108 2093 2094
29. M. R. Szabo C. Idiţoiu D. Chambre A. X. Lupea Chem. Pap. 2007 61 214 216
30. M. N. Brunett and C. K. Johnson, ORTEP III, Report ORNL-6895, Oak Ridge National Laboratory, Tennessee, USA, 1996
31. V. Bertolasi V. Ferretti P. Gilli C. L. Yao New J. Chem. 2008 32 694 704
32. J. Emsley Struct. Bonding 1984 57 147 191
33. R. Benassi E. Ferrari S. Lazzari F. Spagnolo M. Saladini J. Mol. Struct. 2008 892 168 179
34. M. Borsari E. Ferrari R. Grandi M. Saladini Inorg. Chim. Acta 2002 328 61 68
35. F. Payton P. Sandusky W. L. Alworth J. Nat. Prod. 2007 70 143 146
36. M. Caselli E. Ferrari C. Imbriano F. Pignedoli M. Saladini G. Ponterini J. Photochem. Photobiol., A 2010 210 115 124
37. L. Nardo A. Maspero M. Selva M. Bondani G. Palmisano E. Ferrari M. Saladini J. Phys. Chem. A 2012 116 9321 9330
38. J. Toullec, in The Chemistry of Enols, ed., Z. Rappoport, John Wiley & Sons, New York, 1990, pp. 323-398
39. H. Watarai N. Suzuki J. Inorg. Nucl. Chem. 1974 36 1815
40. E. Ferrai M. Saladini F. Pignedoli F. Spagnolo R. Benassi New J. Chem. 2011 35 2840 2847
41. R. L. Lintvedt L. K. Kemitsky K. Lydia Inorg. Chem. 1970 9 491 494
42. NIST Standard reference Database 46, Critical Selected Stability Constants, version 5, 2001
43. K. I. Priyadarsini D. K. Maity G. H. Naik M. Sudheer Kumar M. K. Unnikrishnan J. G. Satav H. Mohan Free Radical Biol. Med. 2003 35 475 484