Novel 4′-functionalized 4,4′′-dicarboxyterpyridine ligands for ruthenium complexes: Near-IR sensitization in dye sensitized solar cells

Dalton Transactions

Volumn 43, Issue 40, 2014, Pages 14992-15003

  Koyyada, Ganesh ^a,b   Botla, Vinayak ^a   Thogiti, Suresh ^a   Wu, Guohua ^c   Li, Jingzhe ^c   Fang, Xiaqin ^c   Kong, Fantai ^c   Dai, Songyuan ^c,d   Surukonti, Niveditha ^a   Kotamarthi, Bhanuprakash ^a,b   Malapaka, Chandrasekharam ^a,b  

^a INDIAN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY   (India)

^b ACADEMY OF SCIENTIFIC AND INNOVATIVE RESEARCH ACSIR   (India)

^c INSTITUTE OF PLASMA PHYSICS   (China)

^d NORTH CHINA ELECTRIC POWER UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHROMOPHORES; DENSITY FUNCTIONAL THEORY; DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS; DYES; LIGANDS; RUTHENIUM; RUTHENIUM COMPOUNDS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

DENSITY FUNCTIONAL THEORY STUDIES; DYE SENSITIZED SOLAR CELL; ELECTRON-DONATING; EXPERIMENTAL CHARACTERIZATION; MOLAR EXTINCTION COEFFICIENT; POWER CONVERSION EFFICIENCIES; RUTHENIUM COMPLEXES; TRIPHENYL AMINES;

SOLAR CELLS;

EID: 84962352781     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4dt01598c     Document Type: Article

References (81)

1. B. O'Regan M. Grätzel Nature 1991 353 737 740
2. M. Grätzel Nature 2001 414 338 344
3. M. Grätzel J. Photochem. Photobiol., C: Photochem. Rev. 2003 2 145 153
4. M. K. Nazeeruddin E. Baranoff M. Grätzel Sol. Energy 2011 85 1172 1178
5. M. Grätzel J. Photochem. Photobiol., A, Chem. 2004 164 3 14
6. D. Wei Int. J. Mol. Sci. 2010 11 1103 1113
7. A. S. Polo M. K. Itokazu N. Y. M. Iha Coord. Chem. Rev. 2004 248 1343 1361
8. M. K. Nazeeruddin S. M. Zakeeruddin R. H. Baker M. Jirousek P. Lisk N. Vlachopoulos V. Shklover C.-H. Fischer M. Grätzel Inorg. Chem. 1999 38 6298 6305
9. M. K. Nazeeruddin R. Splivallo P. Liska P. Comte M. Grätzel Chem. Commun. 2003 1456 1457
10. M. K. Nazeeruddin P. Pechy Chem. Commun. 1997 1705 1706
11. M. K. Nazeeruddin F. D. Angelis S. Fantacci A. Selloni G. Viscardi P. Liska J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16835 16847
12. M. K. Nazeeruddin A. Kay I. Rodicio R. Humphry-Baker E. Mueller P. Liska N. Vlachopoulos M. Grätzel J. Am. Chem. Soc. 1993 115 6382 6390
13. M. K. Nazeeruddin P. Pechy T. Renouard S. M. Zakeeruddin R. Humphry-Baker P. Comte P. Liska L. Cevey E. Costa V. Shklover L. Spiccia G. B. Deacon C. A. Bignozziand M. Grätzel J. Am. Chem. Soc. 2001 123 1613 1624
14. S. R. Jang C. C. Lee H. B. Choi J. J. Ko J. Lee R. Vittal K. J. Kim Chem. Mater. 2006 18 5604 5608
15. P. G. Bomben K. C. D. Robson B. D. Koivisto C. P. Berlinguett Coord. Chem. Rev. 2012 256 1438 1450
16. B. Liu W. Zhu W. Wu K. M. Ri H. Tian J. Photochem. Photobiol., A: Chem. 2008 194 268 274
17. S. A. Haque S. Handa K. Peter E. Palomares M. Thelakkat J. R. Durrant Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 5740 5744
18. M. J. Scott J. J. Nelson S. Caramori C. A. Bignozzi C. M. Elliott Inorg. Chem. 2007 46 10071 10078
19. D. Kuciauskas M. S. Freund H. B. Gray J. R. Winkler N. S. Lewis J. Phys. Chem. B 2001 105 392 403
20. R. Argazzi G. Larramona C. Contado C. A. Bignozz J. Photochem. Photobiol., A: Chem. 2004 164 15 21
21. S. Ferrere B. A. Gregg J. Am. Chem. Soc. 1998 120 843 844
22. J. E. Monat J. K. McCusker J. Am. Chem. Soc. 2000 122 4092 4097
23. L. Schmidt-Mende U. Bach R. Humphry-Baker T. Horiuchi H. Miura S. Ito S. Uchida M. Grätzel Adv. Mater. 2005 17 813 815
24. Y.-S. Yen H.-H. Chou Y.-C. Chen C.-Y. Hsu J. T. Lin J. Mater. Chem. 2012 22 8734 8747
25. W. H. Howie F. Claeyssens H. Miura L. M. Peter J. Am. Chem. Soc. 2008 130 1367 1375
26. M. Mao J.-B. Wang Z.-F. Xiao S.-Y. Dai Q.-H. Song Dyes Pigm. 2012 94 224 232
27. G. Marotta M. A. Reddy S. P. Singh A. Islam L. Han F.-D. Angelis M. Pastore M. Chandrasekharam ACS Appl. Mater. Interfaces 2013 5 9635 9647
28. K. S. V. Gupta T. Suresh S. P. Singh A. Islam L. Han M. Chandrasekharam Org. Electron. 2014 15 266 275
29. W. M. Campbell K. W. Jolley P. Wagner K. Wagner P. J. Walsh K. C. Gordon L. S. Mende M. K. Nazeeruddin Q. Wang M. Grätzel D. L. Officer J. Phys. Chem. C 2007 111 11760 11762
30. A. Yella H.-W. Lee H. N. Tsao C. Yi A. K. Chandiran M. K. Nazeeruddin E. W.-G. Diau C.-Y. Yeh S. M. Zakeeruddin M. Grätzel Science 2011 334 629 633
31. Z. Jin H. Masuda N. Yamanaka M. Minami T. Nakamura Y. Nishikitani Chem. Lett. 2009 38 44
32. P. A. Anderson G. F. Strouse J. A. Treadway F. R. Keene T. J. Meyer Inorg. Chem. 1994 33 3863 3864
33. P. Wang S. M. Zakeeruddin J.-E. Moser R. Humphry-Baker P. Comte V. Aranyos A. Hagfeldt M. K. Nazeeruddin M. Grätzel Adv. Mater. 2004 16 1806 1811
34. Y. Cao Y. Bai Q. Yu Y. Cheng S. Liu D. Shi F. Gao P. Wang J. Phys. Chem. C 2009 113 6290 6297
35. C.-Y. Chen S.-J. Wu J.-Y. Li C.-G. Wu J.-G. Chen K.-C. Ho Adv. Mater. 2007 19 3888 3891
36. M. G. Lobello K.-L. Wu M. A. Reddy G. Marotta M. Grätzel M. K. Nazeeruddin Y. Chi M. Chandrasekharam G. Vitillaroa F. D. Angelis Dalton Trans. 2014 43 2726 2732
37. M. Chandrasekharam M. A. Reddy S. P. Singh B. Priyanka K. Bhanuprakash M. Lakshmi Kantam A. Islam L. Han J. Mater. Chem. 2012 22 18757 18760
38. M. Chandrasekharam T. Suresh S. P. Singh B. Priyanka K. Bhanuprakash A. Islam L. Han M. Lakshmi Kantam Dalton Trans. 2012 41 8770 8772
39. T. Suresh G. Rajkumar S. P. Singh P. Y. Reddy A. Islam L. Han M. Chandrasekharam Org. Electron. 2013 14 2243 2248
40. T. Suresh K. Ganesh S. P. Singh A. Islam L. Han M. Chandrasekharam Dyes Pigm. 2013 99 850 856
41. M. Chandrasekharam G. Rajkumar Ch. Srinivasa Rao T. Suresh P. Y. Reddy J.-H. Yum M. K. Nazeeruddin M. Grätzel J. Nanosci. Nanotechnol. 2011 2 035016 1 15
42. M. Chandrasekharam G. Rajkumar T. Suresh Ch. Srinivasa Rao P. Y. Reddy J.-H. Yum M. K. Nazeeruddin M. Grätzel Adv. Opto. Electron. 2011 963068 1 10
43. S.-H. Yang K.-L. Wu Y. Chi Yi-M. Cheng Pi-T. Chou Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8270 8274
44. K.-L. Wu C.-H. Li Y. Chi J. N. Clifford L. Cabau E. Palomares Yi-M. Cheng H.-A. Pan Pi-T. Chou J. Am. Chem. Soc. 2012 134 7488 7496
45. Y. Numata S. P. Singh A. Islam M. Iwamura A. Imai K. Nozaki L. Han Adv. Funct. Mater. 2013 23 1817 1823
46. L. Han A. Islam H. Chen M. Chandrrasekharam B. Chiranjeevi S. Zhang X. Yang M. Yanagida Energy Environ. Sci. 2012 5 6057 6060
47. M. Chandrasekharam G. Rajkumar Ch. Srinivasarao T. Suresh P. Y. Reddy Y. Soujanya J. Chem. Sci. 2011 123 555 565
48. K. Cao J. Lu J. Cui Y. Shen W. Chen G. Alemu Z. Wang H. Yuan J. Xu M. Wang Y. Chengc J. Mater. Chem. A 2014 2 4945 4953
49. K. C. D. Robson B. D. Koivisto T. J. Gordon T. Baumgartner C. P. Berlinguette Inorg. Chem. 2010 49 12 5335 5337
50. C.-Y. Chen S.-J. Wu C.-G. Wu J.-G. Chen K.-C. Ho Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 5822 5825
51. M. Chandrasekharam G. Rajkumar T. Suresh P. Y. Reddy Adv. Opto. Electron. 2012 482074 1 10
52. X. Kong A. P. Kulkarni S. A. Jenekhe Macromolecules 2003 36 8992 8999
53. M. Chandrasekharam G. Rajkumar Ch. SrinivasaRao T. Suresh P. Y. Reddy Synth. Met. 2011 161 1469 1476
54. H. Tian X. Yang J. Cong R. Chen J. Liu Y. Hao A. Hagfeldt L. Sun Chem. Commun. 2009 6288 6290
55. S. Agrawal M. Pastore G. Marotta M. A. Reddy M. Chandrasekharam F. D. Angelis J. Phys. Chem. C 2013 117 9613 9622
56. F. Kröhnke Synthesis 1976 1
57. P. C. Andrews G. B. Deacon R. Frank B. H. Fraser P. C. Junk J. G. MacLellan M. Massi B. Moubaraki K. S. Murray M. Silberstein Eur. J. Inorg. Chem. 2009 744 751
58. J. Dehaudt J. Husson L. Guyard Green Chem. 2011 13 3337 3340
59. Q. Wang J. E. Moser M. Grätzel J. Phys. Chem. B 2005 109 14945 14953
60. A. Burke S. Ito H. Snaith U. Bach K. Kwiatkowski M. Grätzel Nano Lett. 2008 8 977 1270
61. Z. J. Ning Q. Zhang H. C. Pei J. F. Luan C. G. Lu Y. P. Cui H. Tian J. Phys. Chem. C 2009 113 10307 10313
62. Y. Ooyama Y. Harima Eur. J. Org. Chem. 2009 2903 2934
63. C. Klein M. K. Nazeeruddin D. D. Censo P. Liska M. Grätzel Inorg. Chem. 2004 43 4216 4226
64. Y. J. Chang T. J. Chow Tetrahedron 2009 65 9626 9632
65. S. Hwang J. H. Lee C. Park H. Lee C. Kim M. H. Lee W. Lee J. Park K. Kim N. G. Park Chem. Commun. 2007 4887 4889
66. R. Z. Li D. Shi D. F. Zhou Y. M. Cheng G. L. Zhang P. Wang J. Phys. Chem. C 2009 113 7469 7479
67. W. Wu J. Yang J. Hua J. Tang L. Zhang Y. Long H. Tian J. Mater. Chem. 2010 20 1772 1779
68. S. Ito S. M. Zakeeruddin R. H. Baker P. Liska R. Charvet P. Comte M. K. Nazeeruddin P. Pechy M. Takata H. Miura S. Uchida M. Grätzel Adv. Mater. 2006 18 1202 1205
69. K. Hara T. Sato R. Katoh A. Furube Y. Ohga A. Shinpo S. Suga K. Sayama H. Sugihara H. Arakawa J. Phys. Chem. B 2003 107 597 606
70. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci and G. A. Petersson, et al., Gaussian 09, Revision B.01, Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2010
71. J. P. Perdew K. Burke M. Ernzerhof Phys. Rev. Lett. 1996 77 3865 3868
72. J. P. Perdew K. Burke M. Ernzerhof Phys. Rev. Lett. 1997 78 1396 1396
73. T. H. Dunning and P. J. Hay, Methods of Electronic Structure Theory, ed., H. F. Schaefer III, Modern Theoretical Chemistry, Plenum, New York, 1976, vol. 3, pp. 1-28
74. P. J. Hay W. R. Wadt J. Chem. Phys. 1985 82 270 283
75. W. R. Wadt P. J. Hay J. Chem. Phys. 1985 82 284 298
76. P. J. Hay W. R. Wadt J. Chem. Phys. 1985 82 299 310
77. Y. Zhao D. G. Truhlar Theor. Chem. Acc. 2008 120 215 224
78. S. MiertuŠ E. Scrocco J. Tomasi Chem. Phys. 1981 55 117 129
79. M. Cossi V. Barone R. Cammi J. Tomasi J. Chem. Phys. Lett. 1996 255 327 335
80. N. M. O'Boyle A. L. Tenderholt K. M. Langner lgorithms J. Comput. Chem. 2008 29 839 845
81. R. Dennington, T. Keith and J. Millam, GaussView, Version 5, Semichem Inc., ShawneeMissionKS, 2009