A more efficient synthesis of 4,4′,4′′-tricarboxy-2,2′:6′,2′′-terpyridine

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 12, 2011, Pages 3337-3340

  Dehaudt, Jérémy ^a   Husson, Jérôme ^a   Guyard, Laurent ^a  

^a UNIVERSITÉ DE FRANCHE COMTÉ   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 82355191887     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15808b     Document Type: Article

References (35)

1. A. Hagfeldt G. Boschloo L. C. Sun L. Kloo H. Pettersson Chem. Rev. 2010 110 6595.
2. K. Kalyanasundaram, Dye-Sensitized Solar Cells, Presses Polytechniques et Universitaires Romandes, Lausanne, 2010.
3. M. Grätzel J. Photochem. Photobiol., C 2003 4 145.
4. B. O’Regan M. Grätzel Nature 1991 353 737.
5. R. M. El-Shishtaury Int. J. Photoenergy 2009 10.1155/2009/434897.
6. B. Zheng H. J. Niu X. D. Bai Progress in Chemistry 2008 20 828.
7. A. S. Polo M. K. Itokazu N. Y. M. Iha Coord. Chem. Rev. 2004 248 1343.
8. M. Grätzel, M. K. Nazeeruddin, P. Pechy, WO pat. 19980507, 1998.
9. G. C. Vougioukalakis T. Stergiopoulos G. Kantonis A. G. Kontos Kyriakos Papadopoulos A. Stubllab P. G. Potvin P. Falaras J. Photochem. Photobiol., A 2010 214 22.
10. M. K. Nazeeruddin P. Péchy M. Grätzel Chem. Commun. 1997 18 1705.
11. M. K. Nazeeruddin P. Péchy T. Renouard S. M. Zakeeruddin R. Humphry-Baker P. Comte P. Liska L. Cevey E. Costa V. Shklover L. Spiccia G. B. Deacon C. A. Bignozzi M. Grätzel J. Am. Chem. Soc. 2001 123 1613.
12. E. C.-H Kwok M.-Y. Chan K. M.-C Wong W. H. Lam V. W.-W Yam Chem.–Eur. J. 2010 16 12244.
13. U. S. Schubert, H. Hofmeier and G. R. Newkome, Modern Terpyridine Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006.
14. M. Heller U. S. Schubert Eur. J. Org. Chem. 2003 6 947.
15. R. A. Fallahpour Synthesis 2003 2 155.
16. F. Kröhnke Synthesis 1976 1 1.
17. I. Eryazici C. N. Moorefield S. Dumus G. R. Newkome J. Org. Chem. 2006 71 1009.
18. F. Wehmeier J. Mattay Beilstein J. Org. Chem. 2010 6 54.
19. C. Mikel P. G. Potvin Polyhedron 2002 21 49.
20. J.-C. Raboin G. Kirsch M. Beley J. Heterocycl. Chem. 2000 37 1077.
21. J. Husson M. Beley G. Kirsch Tetrahedron Lett. 2003 44 1767.
22. H.-Y. Luo J.-H. Jiang X.-B. Zhang C.-Y. Li G.-L. Shen R. Q. Yu Talanta 2007 72 575.
23. H. Wolpher S. Sinha J. Pan A. Johansson M. J. Lundqvist P. Persson R. Lomoth J. Bergquist L. Sun V. Sundström B. Åkermark T. Polivka Inorg. Chem. 2007 46 638.
24. M. W. Cooke P. Tremblay G. S. Hanan Inorg. Chim. Acta 2008 361 2259.
25. J. Wang G. S. Hanan Synlett 2005 8 1251.
26. A. S. Mamman J.-M. Lee Y.-C. Kim I. T. Hwang N.-J. Park Y. K. Hwang J.-S. Chang J.-S. Hwang Biofuels, Bioprod. Biorefin. 2008 2 438.
27. P. E. Rosevear W. H. F. Sasse J. Heterocycl. Chem. 1971 8 483.
28. T. B. Hadda H. Le Bozec Inorg. Chim. Acta 1993 204 103.
29. R. A. Sheldon, I. Arends and U. Hanefeld, Green Chemistry and Catalysis, Wiley-VCH, Weinheim, 2007.
30. R. A. Sheldon Green Chem. 2007 9 1273.
31. J. Andraos Org. Process Res. Dev. 2006 10 212.
32. K. Van Aken L. Strekowski L. Patiny Beilstein J. Org. Chem. 2006 2 3.
33. A. Leonard R. R. Lauwerys Mutat. Res., Rev.Genet. Toxicol. 1980 76 227.
34. R. D. Patil S. Bahdra S. Adimurthy B. C. Ranu Synth. Commun. 2010 40 2922.
35. N. R. Kelly S. Goetz C. S. Hawes P. E. Kruger Tetrahedron Lett. 2011 52 995.