Synthesis of a cyclic analogue of Tuv N-methyl tubulysin

Synlett

Volumn 26, Issue 8, 2015, Pages 1063-1068

  Park, Yunjeong ^a   Lee, Jae Kyun ^b   Ryu, Jae Sang ^a  

^a Ewha Womans University   (South Korea)

^b Korea Institute of Science and Technology   (South Korea)

Author keywords

antitumor agents; asymmetric catalysis; asymmetric synthesis; Diels Alder reaction; medicinal chemistry; peptides

Indexed keywords

EID: 84939986663     PISSN: 09365214     EISSN: 14372096     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-0034-1379900     Document Type: Article

References (25)

1. Xiangming X., Friestad G. K., Lei Y. Mini-Rev. Med. Chem.: 2013; 13 1572
2. Dömling A., Richter W. Mol. Diversity: 2005; 9 141
3. Höfle G., Glaser N., Leibold T., Karama U., Sasse F., Steinmetz H. Pure Appl. Chem.: 2003; 75 167
4. Sasse F., Steinmetz H., Höfle G., Reichenbach H. J. Antibiot.: 2000; 53 879
5. Kaur G., Hollingshead M., Holbeck S., Schauer-Vukašinović V., Camalier R. F., Dömling A., Agarwal S. Biochem. J.: 2006; 396 235
6. Khalil M. W., Sasse F., Lünsdorf H., Elnakady Y. A., Reichenbach H. ChemBiochem: 2006; 7 678
7. Rath S., Liebl J., Fürst R., Ullrich A., Burkhart J. L., Kazmaier U., Herrmann J., Müller R., Günther M., Schreiner L., Wagner E., Vollmar A. M., Zahler S. Br. J. Pharmacol.: 2012; 167 1048
8. Balasubramanian R., Raghavan B., Begaye A., Sackett D. L., Fecik R. A. J. Med. Chem.: 2009; 52 238
9. Raghavan B., Balasubramanian R., Steele J. C., Sackett D. L., Fecik R. A. J. Med. Chem.: 2008; 51 1530
10. Balasubramanian R., Raghavan B., Steele J. C., Sackett D. L., Fecik R. A. Bioorg. Med. Chem. Lett.: 2008; 18 2996
11. Wang Z., McPherson P. A., Raccor B. S., Balachandran R., Zhu G., Day B. W., Vogt A., Wipf P. Chem. Biol. Drug Des.: 2007; 70 75
12. Wipf P., Wang Z. Org. Lett.: 2007; 9 1605
13. Patterson A. W., Peltier H. M., Ellman J. A. J. Org. Chem.: 2008; 73 4362
14. Patterson A. W., Peltier H. M., Sasse F., Ellman J. A. Chem. Eur. J.: 2007; 13 9534
15. Dömling A., Beck B., Eichelberger U., Sakamuri S., Menon S., Chen Q.-Z., Lu Y., Wessjohann L. A. Angew. Chem. Int. Ed.: 2006; 45 7235
16. Kubicek K., Grimm S. K., Orts J., Sasse F., Carlomagno T. Angew. Chem. Int. Ed.: 2010; 49 4809
17. Jørgensen K. A. Angew. Chem. Int. Ed.: 2000; 39 3558
18. Jørgensen K. A. Eur. J. Org. Chem.: 2004; 2093
19. Pellissier H. Tetrahedron: 2009; 65 2839
20. Inami K., Shiba T. Bull. Chem. Soc. Jpn.: 1985; 58 352
21. Wang B., Feng X., Huang Y., Liu H., Cui X., Jiang Y. J. Org. Chem.: 2002; 67 2175
22. Yang W., Shang D., Liu Y., Du Y., Feng X. J. Org. Chem.: 2005; 70 8533
23. Lin L., Liu X., Feng X. Synlett: 2007; 2147
24. Ullrich A., Chai Y., Pistorius D., Elnakady Y. A., Herrmann J. E., Weissman K. J., Kazmaier U., Müller R. Angew. Chem. Int. Ed.: 2009; 48 4422
25. Ullrich A., Herrmann J., Müller R., Kazmaier U. Eur. J. Org. Chem.: 2009; 6367