Comparative study of titanium-functionalized UiO-66: Support effect on the oxidation of cyclohexene using hydrogen peroxide

Catalysis Science and Technology

Volumn 5, Issue 9, 2015, Pages 4444-4451

  Nguyen, Huong Giang T ^a   Mao, Lily ^a   Peters, Aaron W ^a   Audu, Cornelius O ^a   Brown, Zachary J ^a   Farha, Omar K ^a,b   Hupp, Joseph T ^a   Nguyen, Sonbinh T ^a  

^a NORTHWESTERN UNIVERSITY   (United States)

^b KING ABDULAZIZ UNIVERSITY   (Saudi Arabia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYST ACTIVITY; OLEFINS;

CATALYTIC TURNOVER; CATECHOLATE; COMPARATIVE STUDIES; CYCLOHEXENE OXIDATION; CYCLOHEXENES; FUNCTIONALIZED; ORGANIC LINKERS; SUPPORT EFFECTS;

CATALYTIC OXIDATION;

EID: 84939498287     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cy00825e     Document Type: Article

References (50)

1. O. M. Yaghi M. O'Keeffe N. W. Ockwig H. K. Chae J. Kim Nature 2003 423 705 714
2. G. Férey Chem. Soc. Rev. 2008 37 191 214
3. S. Kitagawa R. Kitaura S.-I. Noro Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2334 2375
4. A. Corma H. Garcia F. X. Llabrés i Xamena Chem. Rev. 2010 110 4606 4655
5. J. Gascon A. Corma F. Kapteijn F. X. Llabrés i Xamena ACS Catal. 2013 4 361 378
6. J. Lee O. K. Farha J. Roberts K. A. Scheidt S. T. Nguyen J. T. Hupp Chem. Soc. Rev. 2009 38 1450 1459
7. Z.-Y. Gu J. Park A. Raiff Z. Wei H.-C. Zhou ChemCatChem 2014 6 67 75
8. K. Manna T. Zhang M. Carboni C. W. Abney W. Lin J. Am. Chem. Soc. 2014 136 13182 13185
9. H.-S. Lu L. Bai W.-W. Xiong P. Li J. Ding G. Zhang T. Wu Y. Zhao J.-M. Lee Y. Yang B. Geng Q. Zhang Inorg. Chem. 2014 53 8529 8537
10. J. Gao L. Bai Q. Zhang Y. Li G. Rakesh J.-M. Lee Y. Yang Q. Zhang Dalton Trans. 2014 43 2559 2565
11. F. Song T. Zhang C. Wang W. Lin Proc. R. Soc. London. Ser. A 2012 468 2035 2052
12. K. Manna T. Zhang W. Lin J. Am. Chem. Soc. 2014 136 6566 6569
13. S.-H. Cho B. Ma S. T. Nguyen J. T. Hupp T. E. Albrecht-Schmitt Chem. Commun. 2006 2563 2565
14. O. K. Farha A. M. Shultz A. A. Sarjeant S. T. Nguyen J. T. Hupp J. Am. Chem. Soc. 2011 5652 5655
15. H. G. T. Nguyen N. M. Schweitzer C.-Y. Chang T. L. Drake M. C. So P. C. Stair O. K. Farha J. T. Hupp S. T. Nguyen ACS Catal. 2014 4 2496 2500
16. H. G. T. Nguyen M. H. Weston O. K. Farha J. T. Hupp S. T. Nguyen CrystEngComm 2012 14 4115 4118
17. H. G. T. Nguyen M. H. Weston A. A. Sarjeant D. M. Gardner Z. An R. Carmieli M. R. Wasielewski O. K. Farha J. T. Hupp S. T. Nguyen Cryst. Growth Des. 2013 13 3528 3534
18. A. M. Shultz O. K. Farha J. T. Hupp S. T. Nguyen J. Am. Chem. Soc. 2009 131 4204 4205
19. A. M. Shultz A. A. Sarjeant O. K. Farha J. T. Hupp S. T. Nguyen J. Am. Chem. Soc. 2011 133 13252 13255
20. J. E. Mondloch W. Bury D. Fairen-Jimenez S. Kwon E. J. DeMarco M. H. Weston A. A. Sarjeant S. T. Nguyen P. C. Stair R. Q. Snurr O. K. Farha J. T. Hupp J. Am. Chem. Soc. 2013 135 10294 10297
21. M. Breysse P. Afanasiev C. Geantet M. Vrinat Catal. Today 2003 86 5 16
22. L. J. Burcham I. E. Wachs Catal. Today 1999 49 467 484
23. X.-B. Han Z.-M. Zhang T. Zhang Y.-G. Li W. Lin W. You Z.-M. Su E.-B. Wang J. Am. Chem. Soc. 2014 136 5359 5366
24. B. Notari Catal. Today 1993 18 163 172
25. H. Nur Mater. Sci. Eng., B 2006 133 49 54
26. B. Notari Adv. Catal. 1996 41 253 334
27. J. H. Cavka S. Jakobsen U. Olsbye N. Guillou C. Lamberti S. Bordiga K. P. Lillerud J. Am. Chem. Soc. 2008 130 13850 13851
28. C. Larabi E. A. Quadrelli Eur. J. Inorg. Chem. 2012 2012 3014 3022
29. H. Fei J. Shin Y. S. Meng M. Adelhardt J. Sutter K. Meyer S. M. Cohen J. Am. Chem. Soc. 2014 136 4965 4973
30. M. Kim J. F. Cahill H. Fei K. A. Prather S. M. Cohen J. Am. Chem. Soc. 2012 134 18082 18088
31. C. Zlotea D. Phanon M. Mazaj D. Heurtaux V. Guillerm C. Serre P. Horcajada T. Devic E. Magnier F. Cuevas G. Ferey P. L. Llewellyn M. Latroche Dalton Trans. 2011 40 4879 4881
32. S. Hu M. Liu K. Li Y. Zuo A. Zhang C. Song G. Zhang X. Guo CrystEngComm 2014 16 9645 9650
33. C. Hon Lau R. Babarao M. R. Hill Chem. Commun. 2013 49 3634 3636
34. C. W. Yoon K. F. Hirsekorn M. L. Neidig X. Yang T. D. Tilley ACS Catal. 2011 1 1665 1678
35. U. Schubert Chem. Mater. 2001 13 3487 3494
36. U. Schubert J. Mater. Chem. 2005 15 3701 3715
37. M. A. Arillo M. L. Lopez M. L. Pico A. Veiga A. Jimenez-Lopez E. Rodriguez-Castellon J. Alloys Compd. 2001 320 160 163
38. M. Murata K. Wakino S. Ikeda J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1975 6 459 464
39. J. Gao J. Miao P.-Z. Li W. Y. Teng L. Yang Y. Zhao B. Liu Q. Zhang Chem. Commun. 2014 50 3786 3788
40. H. Wu Y. S. Chua V. Krungleviciute M. Tyagi P. Chen T. Yildirim W. Zhou J. Am. Chem. Soc. 2013 135 10525 10532
41. F. Vermoortele M. Vandichel B. Van de Voorde R. Ameloot M. Waroquier V. Van Speybroeck D. E. De Vos Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 4887 4890
42. M. Pathak R. Bohra R. Mehrotra I.-P. Lorenz H. Piotrowski Transition Met. Chem. 2003 28 187 192
43. G. D. Smith C. N. Caughlan J. A. Campbell Inorg. Chem. 1972 11 2989 2993
44. R. J. Errington J. Ridland W. Clegg R. A. Coxall J. M. Sherwood Polyhedron 1998 17 659 674
45. Based on the fact that elemental analysis of UiO-66 shows a very small Cl content, we ruled out the possibility that the defect sites of the UiO-66 nodes are capped by Cl- ions (instead of OH or H2O) and thus are unavailable for reaction with the TiO(acac)2 precursors
46. J. Nawrocki M. Rigney A. McCormick P. W. Carr J. Chromatogr. A 1993 657 229 282
47. We note in passing that while Cohen and co-workers was able to synthesize UiO-66-Cat in DMF or water (see reference 29), this procedure did not work in our hands
48. We note in passing that we cannot rule out the possibility that UiO-66-Tiex and MIL-125-NH2 can decompose hydrogen peroxide via some undetermined path ways. See further discussion in the next paragraph
49. The H2O2 productivity is defined as the amount of oxidant equivalent that is channelled into productive oxidation pathways. It is less <30% for the remaining catalyst systems
50. C. Rhee J. Lee Catal. Lett. 1996 40 261 264