Generalized access to fluorinated β-keto amino compounds through asymmetric additions of α,α-difluoroenolates to CF3-sulfinylimine

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 12, Issue 39, 2014, Pages 7836-7843

  Xie, Chen ^a   Wu, Lingmin ^a   Mei, Haibo ^a   Soloshonok, Vadim A ^b,c   Han, Jianlin ^a   Pan, Yi ^a  

^a NANJING UNIVERSITY   (China)

^b UNIVERSITY OF THE BASQUE COUNTRY UPV EHU   (Spain)

^c BASQUE FOUNDATION FOR SCIENCE   (Spain)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMINO-COMPOUNDS; ASYMMETRIC ADDITION;

IMINE;

CATALYSIS; CHEMISTRY; HALOGENATION; STEREOISOMERISM;

CATALYSIS; HALOGENATION; IMINES; STEREOISOMERISM;

EID: 84907863129     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob01575d     Document Type: Article

References (38)

1. C. Isanbor D. O'Hagan J. Fluorine Chem. 2006 127 303
2. J. P. Begue D. Bonnet-Delpon J. Fluorine Chem. 2006 127 992
3. K. L. Kirk J. Fluorine Chem. 2006 127 1013
4. D. O'Hagan J. Fluorine Chem. 2010 131 1071
5. J. Wang M. Sánchez-Roselló J. L. Aceña C. del Pozo A. E. Sorochinsky S. Fustero V. A. Soloshonok H. Liu Chem. Rev. 2014 114 2432
6. C. Han E. H. Kim D. A. Colby J. Am. Chem. Soc. 2011 133 5802
7. H. Ohkura D. O. Berbasov V. A. Soloshonok Tetrahedron 2003 59 1647
8. G. K. S. Prakash J. Hu T. Mathew G. A. Olah Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5216
9. G. Takikawa K. Toma K. Uneyama Tetrahedron Lett. 2006 47 6509
10. H. Amii T. Kobayashi H. Terasawa K. Uneyama Org. Lett. 2001 3 3103
11. S. Jonet F. Cherouvrier T. Brigaud C. Portella Eur. J. Org. Chem. 2005 4304
12. D. Boyall D. E. Frantz E. M. Carreira Org. Lett. 2002 4 2605
13. T. K. Ellis C. H. Martin G. M. Tsai H. Ueki V. A. Soloshonok J. Org. Chem. 2003 68 6208
14. J. P. John D. A. Colby J. Org. Chem. 2011 76 9163
15. P. Zhang C. Wolf Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 7869
16. P. Zhang C. Wolf J. Org. Chem. 2012 77 8840
17. V. A. Soloshonok H. Ohkura A. Sorochinsky N. Voloshin A. Markovsky M. Belik T. Yamazaki Tetrahedron Lett. 2002 43 5445
18. W. Kashikura K. Mori T. Akiyama Org. Lett. 2011 13 1860
19. Z. L. Yuan Y. Wei M. Shi Tetrahedron 2010 66 7361
20. X. Fang X. Yang M. Zhao Q. Di X. Wang F. Wu J. Fluorine Chem. 2009 130 974
21. H. Mei Y. Xiong J. Han Y. Pan Org. Biomol. Chem. 2011 9 1402
22. N. Shibata T. Nishimine N. Shibata E. Tokunaga K. Kawada T. Kagawa A. E. Sorochinsky V. A. Soloshonok Chem. Commun. 2012 48 4124
23. K. V. Turcheniuk K. O. Poliashko V. P. Kukhar A. B. Rozhenko V. A. Soloshonok A. E. Sorochinsky Chem. Commun. 2012 48 11519
24. G. V. Röschenthaler V. P. Kukhar I. B. Kulik M. Y. Belik A. E. Sorochinsky E. B. Rusanov V. A. Soloshonok Tetrahedron Lett. 2012 53 539
25. C. Xie H. Mei L. Wu V. A. Soloshonok J. Han Y. Pan RSC Adv. 2014 4 4763
26. C. Xie H. B. Mei L. M. Wu V. A. Soloshonok J. L. Han Y. Pan Eur. J. Org. Chem. 2014 1445
27. M. V. Shevchuk V. P. Kukhar G. V. Roeschenthaler B. S. Bassil K. Kawada V. A. Soloshonok A. E. Sorochinsky RSC Adv. 2013 3 6479
28. M. T. Robak M. A. Herbage J. A. Ellman Chem. Rev. 2010 110 3600
29. H. Mei C. Xie L. Wu V. A. Soloshonok J. Han Y. Pan Org. Biomol. Chem. 2013 11 8018
30. H. Mei Y. Xiong C. Xie V. A. Soloshonok J. Han Y. Pan Org. Biomol. Chem. 2014 12 2108
31. V. A. Soloshonok T. Hayashi Tetrahedron: Asymmetry 1994 5 1091
32. H. Ohkura D. O. Berbasov V. A. Soloshonok Tetrahedron 2003 59 1647
33. S. V. Kobzev V. A. Soloshonok S. V. Galushko Y. L. Yagupolskii V. P. Kukhar Zh. Obshch. Khim. 1989 59 909
34. V. A. Soloshonok H. Ohkura M. Yasumoto J. Fluorine Chem. 2006 127 924
35. V. A. Soloshonok H. Ohkura M. Yasumoto J. Fluorine Chem. 2006 127 930
36. V. A. Soloshonok M. Yasumoto J. Fluorine Chem. 2007 128 170
37. J. Han A. E. Sorochinsky T. Ono V. A. Soloshonok Curr. Org. Synth. 2011 8 281
38. I. Saidalimu X. Fang X. P. He J. Liang X. Yang F. Wu Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 5566