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Volumn 50, Issue 28, 2014, Pages 3685-3688

β-Hydroxy-γ-lactones as nucleophiles in the Nicholas reaction for the synthesis of oxepene rings. Enantioselective formal synthesis of (−)-isolaurepinnacin and (+)-rogioloxepane A

(4) Rodríguez López, Julio a Ortega, Nuria a Martín, Victor S a Martín, Tomás a,b

a UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA (Spain)

b INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES Y AGROBIOLOGÍA (Spain)

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ALKENE; BETA HYDROXY GAMMA LACTONE; ETHER DERIVATIVE; ISOLAUREPINNACIN; NUCLEOPHILE; ROGIOLOXEPANE A; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL REACTION; ENANTIOSELECTIVITY; NICHOLAS REACTION; RING CLOSING METATHESIS; SYNTHESIS;

LACTONES; OXEPINS; STEREOISOMERISM;

EID: 84901743476 PISSN: 13597345 EISSN: 1364548X Source Type: Journal
DOI: 10.1039/c4cc00389f Document Type: Article

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