Phosphate esters and anhydrides-recent strategies targeting nature's favoured modifications

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 12, Issue 22, 2014, Pages 3526-3530

  Jessen, Henning J ^a   Ahmed, Nisar ^a   Hofer, Alexandre ^a  

^a UNIVERSITY OF ZURICH   (Switzerland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

PHOSPHORYLATION;

BIOLOGICAL SCIENCE; PHOSPHATE ESTERS;

ESTERS;

ACID ANHYDRIDE; DEOXYGUANOSINE PHOSPHATE; DEOXYGUANOSINE TRIPHOSPHATE; ESTER; PHOSPHATE; URIDINE DIPHOSPHATE; URIDINE PHOSPHATE;

ANHYDRIDES; DEOXYGUANINE NUCLEOTIDES; ESTERS; PHOSPHATES; URIDINE DIPHOSPHATE; URIDINE MONOPHOSPHATE;

EID: 84900823481     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob00478g     Document Type: Review

References (27)

1. F. H. Westheimer Science 1987 235 1173 1178
2. J. S. McMurray D. R. Coleman W. Wang M. L. Campbell Biopolymers 2001 60 3 31
3. G. K. Wagner T. Pesnot R. A. Field Nat. Prod. Rep. 2009 26 1172 1194
4. L. Weinschenk and C. Meier, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA, 2013 10.1002/9781118498088.ch5
5. K. Burgess D. Cook Chem. Rev. 2000 100 2047 2059
6. J. Caton-Williams M. Smith N. Carrasco Z. Huang Org. Lett. 2011 13 4156 4159
7. A. L. Marlow L. L. Kiessling Org. Lett. 2001 3 2517 2519
8. J. Caton-Williams L. N. Lin M. Smith Z. Huang Chem. Commun. 2011 47 8142 8144
9. C. M. Gampe H. Tsukamoto T. S. A. Wang S. Walker D. Kahne Tetrahedron 2011 67 9771 9778
10. S. M. Hacker N. Hardt A. Buntru D. Pagliarini M. Möckel T. U. Mayer M. Scheffner C. R. Hauck A. Marx Chem. Sci. 2013 4 1588 1596
11. S. Mohamady A. Desoky S. D. Taylor Org. Lett. 2012 14 402 405
12. G. S. Cremosnik A. Hofer H. J. Jessen Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 286 289
13. S. Capolicchio D. T. Thakor A. Linden H. J. Jessen Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 6912 6916
14. H. J. Jessen T. Schulz J. Balzarini C. Meier Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8719 8722
15. G. J. V. van Noort M. G. van der Horst H. S. Overkleeft G. A. van der Marel D. V. Filippov J. Am. Chem. Soc. 2010 132 5236 5240
16. M. Strenkowska P. Wanat M. Ziemniak J. Jemielity J. Kowalska Org. Lett. 2012 14 4782 4785
17. B. Steigenberger S. Schiesser B. Hackner C. Brandmayr S. K. Laube J. Steinbacher T. Pfaffeneder T. Carell Org. Lett. 2013 15 366 369
18. J. Eid A. Fehr J. Gray K. Luong J. Lyle G. Otto P. Peluso D. Rank P. Baybayan B. Bettman A. Bibillo K. Bjornson B. Chaudhuri F. Christians R. Cicero S. Clark R. Dalal A. Dewinter J. Dixon M. Foquet A. Gaertner P. Hardenbol C. Heiner K. Hester D. Holden G. Kearns X. X. Kong R. Kuse Y. Lacroix S. Lin P. Lundquist C. C. Ma P. Marks M. Maxham D. Murphy I. Park T. Pham M. Phillips J. Roy R. Sebra G. Shen J. Sorenson A. Tomaney K. Travers M. Trulson J. Vieceli J. Wegener D. Wu A. Yang D. Zaccarin P. Zhao F. Zhong J. Korlach S. Turner Science 2009 323 133 138
19. N. Hardt S. M. Hacker A. Marx Org. Biomol. Chem. 2013 11 8298 8305
20. S. Mohamady S. D. Taylor J. Org. Chem. 2014 79 2308 2313
21. S. Serdjukow F. Kink B. Steigenberger M. Tomás-Gamasa T. Carell Chem. Commun. 2014 50 1861 1863
22. A. Sood S. Kumar S. Nampalli J. R. Nelson J. Macklin C. W. Fuller J. Am. Chem. Soc. 2005 127 2394 2395
23. I. Zlatev T. Lavergne F. Debart J. J. Vasseur M. Manoharan F. Morvan Org. Lett. 2010 12 2190 2193
24. X. J. Tang J. H. Zhang J. J. Sun Y. Wang J. Z. Wu L. H. Zhang Org. Biomol. Chem. 2013 11 7814 7824
25. A. M. Marmelstein L. M. Yates J. H. Conway D. Fiedler J. Am. Chem. Soc. 2014 136 108 111
26. H. Tanaka Y. Yoshimura M. R. Jørgensen J. A. Cuesta-Seijo O. Hindsgaul Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 11531 11534
27. S. Han S. J. Miller J. Am. Chem. Soc. 2013 135 12414 12421