An efficient synthesis of amides from alcohols and azides catalyzed by a bifunctional catalyst Au/DNA under mild conditions

Green Chemistry

Volumn 16, Issue 5, 2014, Pages 2443-2447

  Guo, Xuefeng ^a   Tang, Lin ^a   Yang, Yu ^a   Zha, Zhenggen ^a   Wang, Zhiyong ^a  

^a UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY OF CHINA   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84899425751     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3gc42485e     Document Type: Article

References (41)

1. J. M. Humphrey A. R. Chamberlin Chem. Rev. 1997 97 2243
2. R. C. Larock, Comprehensive Organic Transformations, Wiley-VCH, New York, 2nd edn, 2010
3. S. D. Roughley A. M. Jordan J. Med. Chem. 2011 54 3451
4. V. R. Pattabiraman J. W. Bode Nature 2011 480 471
5. E. Valeur M. Bradley Chem. Soc. Rev. 2009 38 606
6. C. A. G. N. Montalbetti V. Falque Tetrahedron 2005 61 10827
7. S.-Y. Han Y.-A. Kim Tetrahedron 2004 60 2447
8. C. Gunanathan Y. Ben-David D. Milstein Science 2007 317 790
9. L. U. Nordstrøm H. Vogt R. Madsen J. Am. Chem. Soc. 2008 130 17672
10. Y. Wang D. Zhu L. Tang S. Wang Z. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8917
11. L. Zhang W. Wang A. Wang Y. Cui X. Yang Y. Huang X. Liu W. Liu J. Son H. Oji T. Zhang Green Chem. 2013 15 2680
12. W.-J. Yoo C.-J. Li J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13064
13. J. W. Bode S. S. Sohn J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13798
14. H. U. Vora T. Rovis J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13796
15. J. W. W. Chang P. W. H. Chan Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1138
16. W.-K. Chan C.-M. Ho M.-K. Wong C.-M. Che J. Am. Chem. Soc. 2006 128 14796
17. H. Chen M. He Y. Wang L. Zhai Y. Cui Y. Li Y. Li H. Zhou X. Hong Z. Deng Green Chem. 2011 13 2723
18. J. Duan Y. Sun H. Chen G. Qiu H. Zhou T. Tang Z. Deng X. Hong J. Org. Chem. 2013 78 7013
19. B. Shen D. M. Makley J. N. Johnston Nature 2010 465 1027
20. Z. Liu J. Zhang S. Chen E. Shi Y. Xu X. Wan Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 3231
21. J. Aube G. L. Milligan J. Am. Chem. Soc. 1991 113 8965
22. V. Gracias G. L. Milligan J. Aube J. Am. Chem. Soc. 1995 117 8047
23. G. L. Milligan C. J. Mossman J. Aube J. Am. Chem. Soc. 1995 117 10449
24. V. Gracias K. E. Frank G. L. Milligan J. Aube Tetrahedron 1997 53 16241
25. K. Sahasrabudhe V. Gracias K. Furness B. T. Smith C. E. Katz D. S. Reddy J. Aube J. Am. Chem. Soc. 2003 125
26. L. Yao J. Aube J. Am. Chem. Soc. 2007 129 2766
27. J. H. Boyer J. Hamer J. Am. Chem. Soc. 1955 77 951
28. J. H. Boyer F. C. Canter J. Hamer R. K. Putney J. Am. Chem. Soc. 1956 78 325
29. R. Chakraborty V. Franz G. Bez D. Vasadia C. Popuri C. G. Zhao Org. Lett. 2005 7 4145
30. S. S. Kulkarni X. Hu R. Manetsch Chem. Commun. 2013 49 1193
31. G. Carbone J. Burnley J. E. Moses Chem. Commun. 2013 49 2759
32. Z. Fu J. Lee B. Kang S. H. Hong Org. Lett. 2012 14 6028
33. B. Zhou Y. Yang J. Shi H. Feng Y. Li Chem.-Eur. J. 2013 19 10511
34. N. Mizuno M. Misono Chem. Rev. 1998 98 199
35. R. Akiyama S. Kobayashi Chem. Rev. 2009 109 594
36. S. Ikegami H. Hamamoto Chem. Rev. 2009 109 583
37. M. J. Climent A. Corma S. Iborra Chem. Rev. 2011 111 1072
38. Y. Wang G. Ouyang J. Zhang Z. Wang Chem. Commun. 2010 46 7912
39. L. Tang H. Sun Y. Li Z. Zha Z. Wang Green Chem. 2012 14 3423
40. L. Tang X. Guo Y. Li S. Zhang Z. Zha Z. Wang Chem. Commun. 2013 49 5213
41. B. N. Zope D. D. Hibbitts M. Neurock R. J. Davis Science 2010 330 74