An efficient strategy for the synthesis of polysubstituted chromeno[4,3-b]pyrrolidine derivatives

Chemical Communications

Volumn 50, Issue 19, 2014, Pages 2428-2430

  Tian, Li ^a   Xu, Guo Qiang ^a   Li, Yun Han ^a   Liang, Yong Min ^a   Xu, Peng Fei ^a  

^a LANZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

IMINES; LACTONES; PYRROLIDINES; STEREOISOMERISM; THIOUREA;

PYRROLIDINE DERIVATIVE; THIOUREA;

ARTICLE; CATALYST; CHEMICAL BOND; CHEMICAL REACTION; DRUG SYNTHESIS; REACTION TIME; ROOM TEMPERATURE; STEREOCHEMISTRY;

EID: 84893836958     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cc49504c     Document Type: Article

References (44)

1. K. M. Witherup, R. W. Ransom, A. C. Graham, A. M. Bernad, M. J. Salvatore, W. C. Lumma, P. S. Anderson, S. M. Pitzenberger, S. L. Varga, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6682.
2. Y. He, H. Mahmud, B. R. Wayland, H. V. R. Dias, C. J. Lovely, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1171.
3. B. B. Snider, Y. Ahn, S. M. O'Hare, Org. Lett., 2001, 3, 4217.
4. V. Badarinarayana, C. J. Lovely, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 2607.
5. P. N. Confalone, E. M. Huie, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 7175.
6. M. Rosini, R. Budriesi, M. G. Bixel, M. L. Bolognesi, A. Chiarini, F. Hucho, P. Krogsgaard-Larsen, A. Mellor, A. Minarini, V. Tumiatti, P. N. R. Usherwood, C. Melchiorre, J. Med. Chem., 1999, 42, 5212.
7. X.-B. Yang, S.-J. Luo, F. Fang, P. Liu, Y. Lu, M.-Y. He, H.-B. Zhai, Tetrahedron, 2006, 62, 2240.
8. M. L. Bolognesi, M. Bartolini, A. Cavalli, V. Andrisano, M. Rosini, A. Minarini, C. Melchiorre, J. Med. Chem., 2004, 47, 5945.
9. M. L. Bolognesi, V. Andrisano, M. Bartolini, A. Minarini, M. Rosini, V. Tumiatti, C. Melchiorre, J. Med. Chem., 2001, 44, 105.
10. R. Stohler, F. Wahl, A. Pfaltz, Synthesis, 2005, 1431.
11. N. Li, J. Song, X.-F. Tu, B. Liu, X.-H. Chen, L.-Z. Gong, Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 2016.
12. H.-F. Wang, J. Luo, X. Han, Y.-X. Lu, Adv. Synth. Catal., 2011, 353, 2971.
13. H.-C. Guo, J. Ma, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 354.
14. D. Enders, C. Grondal, M. R. M. Hüttl, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1570.
15. C. Grondal, M. Jeanty, D. Enders, Nat. Chem., 2010, 2, 167.
16. A. Mayano, R. Rios, Chem. Rev., 2011, 111, 4703.
17. L.-Q. Lu, J.-R. Chen, W.-J. Xiao, Acc. Chem. Res., 2012, 45, 1278.
18. F. Giacolone, M. Gruttadauria, P. Agrigento, R. Noto, Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 2406.
19. H. Wu, L.-L. Zhang, Z.-Q. Tian, Y.-D. Huang, Y.-M. Wang, Chem. Eur. J., 2013, 19, 1749.
20. F. Tan, H.-G. Cheng, B. Feng, Y.-Q. Zou, S.-W. Duan, J.-R. Chen, W.-J. Xiao, Eur. J. Org. Chem., 2013, 2071.
21. C. C. J. Loh, D. Hack, D. Enders, Chem. Commun., 2013, 49, 10230.
22. J. M. Longmire, B. Wang, X.-M. Zhang, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 13400.
23. A. S. Gothelf, K. V. Gothelf, R. G. Hazell, K. A. Jorgensen, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 4236.
24. J. L. Vicario, S. Reboredo, D. Badía, L. Carrillo, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 5168.
25. M.-X. Xue, Z.-M. Zhang, L.-Z. Gong, Synlett, 2008, 691.
26. X.-H. Chen, W.-Q. Zhang, L.-Z. Gong, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 5652.
27. Y.-K. Liu, H. Liu, W. Du, L. Yue, Y.-C. Chen, Chem. Eur. J., 2008, 14, 9873.
28. M. González-Esguevillas, J. Adrio, J. C. Carretero, Chem. Commun., 2013, 49, 4649.
29. J. Adrio, J. C. Carretero, Chem. Commun., 2011, 47, 6784.
30. L. M. Castelló, C. Nájera, J. M. Sansano, O. Larrañaga, A. D. Cózar, F. P. Cossío, Org. Lett., 2013, 15, 2902.
31. K. Liu, H.-L. Teng, L. Yao, H.-Y. Tao, C.-J. Wang, Org. Lett., 2013, 15, 2250.
32. S. Feng, Z.-L. Tao, S.-W. Luo, S.-J. Tu, L.-Z. Gong, Chem. Eur. J., 2012, 18, 6885.
33. S. Reboredo, E. Reyes, J. L. Vicario, D. Badía, L. Carrillo, A. D. Cózar, F. P. Cossío, Chem. Eur. J., 2012, 18, 7179.
34. X. Wang, Y.-F. Chen, L.-F. Niu, P.-F. Xu, Org. Lett., 2009, 11, 3310.
35. Y. Wang, R.-G. Han, Y.-L. Zhao, S. Yang, P.-F. Xu, D. J. Dixon, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 9834.
36. Y. Wang, D.-F. Yu, Y.-Z. Liu, H. Wei, Y.-C. Luo, D. J. Dixon, P.-F. Xu, Chem. Eur. J., 2010, 16, 3922.
37. Z.-X. Jia, Y.-C. Luo, P.-F. Xu, Org. Lett., 2011, 13, 832.
38. Y.-Z. Liu, R.-L. Cheng, P.-F. Xu, J. Org. Chem., 2011, 76, 2884.
39. J.-B. Ling, Y. Su, H.-L. Zhu, G.-Y. Wang, P.-F. Xu, Org. Lett., 2012, 14, 1090.
40. L. Tian, X.-Q. Hu, Y.-H. Li, P.-F. Xu, Chem. Commun., 2013, 49, 7213.
41. Z.-X. Jia, Y.-C. Luo, X.-N. Cheng, P.-F. Xu, Y.-C. Gu, J. Org. Chem., 2013, 78, 6488.
42. S.-X. Dong, X.-H. Liu, X.-H. Chen, F. Mei, Y.-L. Zhang, L.-L. Lin, X.-M. Feng, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 10650.
43. M. Terada, H. Nii, Chem. Eur. J., 2011, 17, 1760.
44. S.-X. Dong, X.-H. Liu, Y.-L. Zhang, L.-L. Lin, X.-M. Feng, Org. Lett., 2011, 13, 5060.