Eco-friendly solvents and amphiphilic catalytic polyoxometalate nanoparticles: A winning combination for olefin epoxidation

Green Chemistry

Volumn 16, Issue 1, 2014, Pages 269-278

  Mouret, Adrien ^a   Leclercq, Loïc ^a   Mühlbauer, Andrea ^a   Nardello Rataj, Véronique ^a  

^a UNIV LILLE   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84890842442     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3gc42032a     Document Type: Article

References (57)

1. P. T. Anastas and J. C. Warner, Green Chemistry: Theory and Practice, Oxford University Press, New York, 1998, p. 30
2. P. T. Anastas J. B. Zimmerman Environ. Sci. Technol. 2003 37 94A
3. F. Cavani, G. Centi, S. Perathoner and F. Trifirò, Sustainable inductrial chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2009, p. 167
4. C. W. Jones, Applications of Hydrogen Peroxide and Derivatives, Clean Technology Monographs, Royal Society, 1999
5. Y. Deng Z. Ma K. Wang J. Chen Green Chem. 1999 1 275
6. C. Venturello R. D'Aloisio J. Org. Chem. 1988 53 1553
7. C. L. Hill C. M. Prosser-McCartha Coord. Chem. Rev. 1995 143 407
8. T. Okuhara N. Mizuno M. Misono Adv. Catal. 1996 41 113
9. B. Notari Adv. Catal. 1996 41 253
10. R. Neumann Prog. Inorg. Chem. 1998 37 317
11. T. Sakamoto C. Pac Tetrahedron Lett. 2000 41 10009
12. R. G. Finke, in Polyoxometalate Chemistry, ed., M. T. Pope, and, A. Müller, Kluwer Academic Publisher, Netherlands, 2001. pp. 363-390
13. I. V. Kozhevnikov, Catalysis by Polyoxometalates, Wiley, Chichester, 2002
14. M. Klawonn M. K. Tse S. Bhor C. Döbler M. Beller J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 218 13
15. N. Mizuno K. Yamaguchi K. Kamata Coord. Chem. Rev. 2005 249 1944
16. Y. Ding B. Ma D. Tong H. Hua W. Zhao Aust. J. Chem. 2009 62 739
17. K. Kamata K. Yonehara Y. Nakagawa K. Uehara N. Mizuno Nat. Chem. 2010 2 478
18. R. A. Sheldon and M. C. A. van Vliet, in Fine Chemicals through Heterogeneous Catalysis, ed., R. A. Sheldon, and, H. van Bekkum, Wiley, Weinheim, 2001, pp. 473-490
19. F. Cavani and A. M. Gaffney, in Sustainable Industrial Processes, ed., F. Cavani, G. Centi, S. Perathoner, and, F. Trifirò, Wiley-VCH, Weinheim, 2009
20. K. Bauer, D. Garbe and H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, Wiley-VCH, New York, Weinheim, 1997
21. R. Neumann A. M. Khenkin J. Org. Chem. 1994 59 7577
22. A. Lambert P. Plucinski I. V. Kozhevnikov Chem. Commun. 2003 714
23. A. Haimov H. Cohen R. Neumann J. Am. Chem. Soc. 2004 126 11762
24. S. Zhang G. Zhao S. Gao Z. Xi J. Xu J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 289 22
25. J. Gao Y. Zhang G. Jia Z. Jiang S. Wang H. Lu B. Song C. Li Chem. Commun. 2008 332
26. Q. Wang X. Zhang L. Wang Z. Mi J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 309 89
27. J. Xue A. Wang H. Yin J. Wang D. Zhang W. Chen L. Yu T. Jiang J. Ind. Eng. Chem. 2010 16 288
28. G. Grigoropoulou J. H. Clark J. A. Elings Green Chem. 2003 5 1
29. C. Venturello E. Alneri M. Ricci J. Org. Chem. 1983 48 3831
30. C. Venturello R. D'Aloisio J. C. J. Bart M. Ricci J. Mol. Catal. 1985 32 107
31. Y. Ishii K. Yamawaki T. Yoshida M. Ogawa J. Org. Chem. 1988 53 5549
32. Y. Ishii K. Yamawaki T. Ura H. Yamada T. Yoshida M. Ogawa J. Org. Chem. 1988 53 3587
33. Metal oxide catalysis, ed., S. D. Jackson, and, J. S. J. Hargreaves, Viley-VCH, Weinheim, vol. 1, 2009, pp. 575-578
34. Y. Sasson and R. Neumann, Handbook of Phase Transfer Catalysis, Blackie Academic & Professional, New York, 1997
35. S. G. Casuscelli M. E. Crivello C. F. Perez G. Ghione E. R. Herrero L. R. Pizzio P. G. Vazquez C. V. Caceres M. N. Blanco Appl. Catal., A 2004 274 115
36. Y. Ding Q. Gao G. Li H. Zhang J. Wang L. Yan J. Suo J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 218 161
37. R. Tayebee Asian J. Chem. 2008 20 8
38. D. C. Duncan R. C. Chambers E. Hecht C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 1995 117 681
39. R. Noyori M. Aoki K. Sato Chem. Commun. 2003 1977
40. V. Nardello-Rataj L. Caron C. Borde J.-M. Aubry J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14914
41. M. Fressancourt-Collinet B. Hong L. Leclercq P. L. Alsters J.-M. Aubry V. Nardello-Rataj Adv. Synth. Catal. 2013 355 409
42. L. Leclercq A. Mouret A. Proust V. Schmitt P. Bauduin J.-M. Aubry V. Nardello-Rataj Chem.-Eur. J. 2012 18 14352
43. L. Leclercq R. Company A. Mühlbauer A. Mouret J.-M. Aubry V. Nardello-Rataj ChemSusChem 2013 6 1533
44. L. Moity M. Durand A. Benazzouz C. Pierlot V. Molinier J.-M. Aubry Green Chem. 2012 14 1132
45. P. G. Jessop D. A. Jessop D. Fu L. Pam Green Chem. 2012 14 1245
46. K. Hofmann K. Schreiter A. Seifert T. Rüffer H. Lang S. Spange New J. Chem. 2008 32 2180
47. C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, Wiley-VCH Publishers, 3rd edn, 2003
48. Z. Zhu R. Tain C. Rhodes Can. J. Chem. 2003 81 1044
49. T. Yamase E. Ishikawa Y. Asai S. Kanai J. Mol. Catal. A: Chem. 1996 114 237
50. N. M. Gresley W. P. Griffith A. C. Laemmel H. I. S. Nogueira B. C. Parkin J. Mol. Catal. A: Chem. 1997 117 185
51. N. V. Maksimchuk K. A. Kovalenko S. S. Arzumanov Y. A. Chesalov M. S. Melgunov A. G. Stepanov V. P. Fedin O. A. Kholdeeva Inorg. Chem. 2010 49 2920
52. J. M. de Se Silva F. S. Vinhado D. Mandelli U. Schuchardt R. Rinaldi J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 252 186
53. Y. Kon H. Hachiya Y. Ono T. Matsumoto K. Sato Synthesis 2011 1092
54. S. Sakaguchi Y. Nishiyama Y. Ishii J. Org. Chem. 1996 61 5307
55. S. Yamazaki Org. Biomol. Chem. 2010 8 2377
56. P. T. Witte P. L. Alsters W. Jary R. Müllner P. Pöchlauer D. Sloboda-Rozner R. Neumann Org. Process Res. Dev. 2004 8 524
57. A. F. Lagalante C. Wood A. M. Clarke T. J. Bruno J. Solution Chem. 1998 27 887