Vapor-induced chiroptical switching in chiral cyclometalated platinum(ii) complexes with pinene functionalized C^N^N ligands

Journal of Materials Chemistry C

Volumn 2, Issue 1, 2014, Pages 184-194

  Zhang, Xiao Peng ^a   Wu, Tao ^a   Liu, Jian ^a   Zhang, Jing Xuan ^a   Li, Cheng Hui ^a   You, Xiao Zeng ^a  

^a NANJING UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHIROPTICAL SWITCHING; CRYSTAL TRANSFORMATION; ELECTRONIC CIRCULAR DICHROISM; INTERMOLECULAR INTERACTIONS; MOLECULAR ARRANGEMENTS; SENSING APPLICATIONS; SINGLE CRYSTAL X-RAY DIFFRACTION; VIBRATIONAL CIRCULAR DICHROISM SPECTRUM;

DICHLOROMETHANE; DICHROISM; MOLECULAR STRUCTURE; MONOTERPENES; PLATINUM; SWITCHING; SYNTHESIS (CHEMICAL); X RAY DIFFRACTION;

VAPORS;

EID: 84889016529     PISSN: 20507534     EISSN: 20507526     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3tc31997k     Document Type: Article

References (85)

1. B. L. Feringa N. P. M. Huck A. M. Schoevaars Adv. Mater. 1996 8 681
2. S. Saha J. F. Stoddart Chem. Soc. Rev. 2007 36 77
3. J. Crassous Chem. Soc. Rev. 2009 38 830
4. J. W. Canary S. Mortezaei J. Liang Coord. Chem. Rev. 2010 254 2249
5. T. Yamada Y. Nagata M. Suginome Chem. Commun. 2010 46 4914
6. J. Gregoliński P. Starynowicz K. T. Hua J. L. Lunkley G. Muller J. Lisowski J. Am. Chem. Soc. 2008 130 17761
7. H. Miyake K. Yoshida H. Sugimoto H. Tsukube J. Am. Chem. Soc. 2004 126 6524
8. S. Zahn J. W. Canary Science 2000 288 1404
9. D. Li Z. Y. Wang D. Ma Chem. Commun. 2009 1529
10. T. Muraoka K. Kinbara T. Aida Nature 2006 440 512
11. K. M. Wiggins T. W. Hudnall Q. Shen M. J. Kryger J. S. Moore C. W. Bielawski J. Am. Chem. Soc. 2010 132 3256
12. E. Anger M. Rudolph C. Shen N. Vanthuyne L. Toupet C. Roussel J. Autschbach J. Crassous R. Réau J. Am. Chem. Soc. 2011 133 3800
13. J. Frelek M. Górecki M. Łaszcz A. Suszczyńska E. Vass W. J. Szczepek Chem. Commun. 2012 48 5295
14. Comprehensive Chiroptical Spectroscopy, ed., N. Berova, R. W. Woody, P. Polavarapu, and, K. Nakanishi, Wiley, New York, 2012
15. N. Berova L. Di Bari G. Pescitelli Chem. Soc. Rev. 2007 36 914
16. G. Pescitelli L. Di Bari N. Berova Chem. Soc. Rev. 2011 40 4603
17. L. A. Nafie, Vibrational Optical Activity: Principles and Applications, Wiley, Chichester, 2011
18. R. Kuroda T. Honma Chirality 2000 12 269
19. E. Castiglioni P. Biscarini S. Abbate Chirality 2009 21 E28
20. R. Kuroda T. Harada Y. Shindo Rev. Sci. Instrum. 2001 72 3802
21. R. Kuroda and T. Harada, in Comprehensive Chiroptical Spectroscopy, ed., N. Berova, R. W. Woody, P. Polavarapu, and, K. Nakanishi, Wiley, New York, 2012, vol. 1, p. 91
22. G. Pescitelli, T. Kurtán and K. Krohn, in Comprehensive Chiroptical Spectroscopy, ed., N. Berova, R. W. Woody, P. Polavarapu, and, K. Nakanishi, Wiley, New York, 2012, vol. 2, p. 217
23. S. Graus R. M. Tejedor S. Uriel J. L. Serrano I. Alkorta J. Elguero J. Am. Chem. Soc. 2010 132 7862
24. S. MacQuarrie M. P. Thompson A. Blanc N. J. Mosey R. P. Lemieux C. M. Crudden J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14099
25. O. S. Wenger Chem. Rev. 2013 113 3686
26. X. Zhang B. Li Z.-H. Chen Z.-N. Chen J. Mater. Chem. 2012 22 11427
27. Y. Kunugi K. R. Mann L. L. Miller C. L. Exstrom J. Am. Chem. Soc. 1998 120 589
28. S. M. Drew D. E. Janzen C. E. Buss D. I. MacEwan K. M. Dublin K. R. Mann J. Am. Chem. Soc. 2001 123 8414
29. T. J. Wadas Q.-M. Wang Y.-J. Kim C. Flaschenreim T. N. Blanton R. Eisenberg J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16841
30. L. J. Grove J. M. Rennekamp H. Jude W. B. Connick J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1594
31. J. Ni L.-Y. Zhang H.-M. Wen Z.-N. Chen Chem. Commun. 2009 3801
32. S. C. F. Kui S. S.-Y. Chui C.-M. Che N. Zhu J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8297
33. J. R. Kumpfer S. D. Taylor W. B. Connick S. J. Rowan J. Mater. Chem. 2012 22 14196
34. M. Albrecht M. Lutz A. L. Spek G. van Koten Nature 2000 406 970
35. K. Naka T. Kato S. Watase K. Matsukawa Inorg. Chem. 2012 51 4420
36. J. R. Berenguer E. Lalinde A. Martín M. T. Moreno S. Ruiz S. Sánchez H. R. Shahsavari Chem. Commun. 2013 49 5067
37. E. J. Rivera C. Barbosa R. Torres L. Grove S. Taylor W. B. Connick A. Clearfield J. L. Colón J. Mater. Chem. 2011 21 15899
38. N. Komiya T. Muraoka M. Iida M. Miyanaga K. Takahashi T. Naota J. Am. Chem. Soc. 2011 133 16054
39. K. M.-C. Wong V. W.-W. Yam Acc. Chem. Res. 2011 44 424
40. X.-P. Zhang T. Wu J. Liu J.-C. Zhao C.-H. Li X.-Z. You chirality 2013 25 384
41. K. Liu L. Meng S. Mo M. Zhang Y. Mao X. Cao C. Huang T. Yi J. Mater. Chem. C 2013 1 1753
42. T. Fukushima K. Tsuchihara Macromol. Rapid Commun. 2009 30 1334
43. O. Mamula A. von Zelewsky Coord. Chem. Rev. 2003 242 87
44. D.-P. Li C.-H. Li J. Wang L.-C. Kang T. Wu Y.-Z. Li X.-Z. You Eur. J. Inorg. Chem. 2009 4844
45. M.-Y. Yuen S. C. F. Kui K.-H. Low C.-C. Kwok S. S.-Y. Chui C.-W. Ma N. Zhu C.-M. Che Chem.-Eur. J. 2010 16 14131
46. K. Sonogashira Y. Fujikura T. Yatake N. Toyoshima S. Takahashi N. Hagihara J. Organomet. Chem. 1978 145 101
47. T. Kawasaki K. Suzuki K. Hatase M. Otsuka H. Koshima K. Soai Chem. Commun. 2006 1869
48. K. Tanaka M. Kato F. Toda Chirality 2001 13 347
49. T. Wu C.-H. Li Y.-Z. Li Z.-G. Zhang X.-Z. You Dalton Trans. 2010 39 3227
50. T. Wu X.-P. Zhang C.-H. Li P. Bouř Y.-Z. Li X.-Z. You Chirality 2012 24 451
51. J. J. L. González F. P. Ureña J. R. A. Moreno I. Mata E. Molins R. M. Claramunt C. López I. Alkorta J. Elguero New J. Chem. 2012 36 749
52. C. Johannessen P. W. Thulstrup Dalton Trans. 2007 1028
53. R. M. Tejedor S. Uriel S. Graus T. Sierra J. L. Serrano R. M. Claramunt C. López M. Pérez-Torralba I. Alkorta J. Elguero Chem.-Eur. J. 2013 19 6044
54. SAINT-Plus, version 6.02, Bruker Analytical X-ray System, Madison, WI, 1999
55. G. M. Sheldrick, SADABS, an empirical absorption correction program, Bruker Analytical X-ray Systems, Madison, WI, 1996
56. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Fundam. Crystallogr. 2008 64 112
57. D. Andrae U. Haeussermann M. Dolg H. Stoll H. Preuss Theor. Chim. Acta 1990 77 123
58. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr, T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, Gaussian 03, Revision E.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004
59. W. Lu B.-X. Mi M. C. W. Chan Z. Hui C.-M. Che N. Zhu S.-T. Lee J. Am. Chem. Soc. 2004 126 4958
60. M. L. Clark S. Diring P. Retailleau D. R. McMillin R. Ziessel Chem.-Eur. J. 2008 14 7168
61. J. Schneider P. Du P. Jarosz T. Lazarides X. Wang W. W. Brennessel R. Eisenberg Inorg. Chem. 2009 48 4306
62. X. Zhou Q.-J. Pan B.-H. Xia M.-X. Li H.-X. Zhang A.-C. Tung J. Phys. Chem. A 2007 111 5465
63. W. Lu M. C. W. Chan N. Zhu C.-M. Che Z. He K.-Y. Wong Chem.-Eur. J. 2003 9 6155
64. A. von Zelewsky, Stereochemistry of Coordination Compounds, Wiley, Chichester, 1996
65. C. Janiak J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000 3885
66. D. Danovich S. Shaik F. Neese J. Echeverría G. Aullón S. Alvarez J. Chem. Theory Comput. 2013 9 1977
67. H. Suezawa T. Yoshida Y. Umezawa S. Tsuboyama M. Nishio Eur. J. Inorg. Chem. 2002 3158
68. N. Harada and K. Nakanishi, Circular Dichroic Spectroscopy-Exciton Coupling in Organic Stereochemistry, University Science Books, Mill Valley, CA, 1983
69. S. G. Telfer T. M. McLean M. R. Waterland Dalton Trans. 2011 40 3097
70. G. Pescitelli D. Padula F. Santoro Phys. Chem. Chem. Phys. 2013 15 795
71. G. Kerti T. Kurtán A. Borbás Z. B. Szabó A. Lipták L. Szilágyi Z. Illyés-Tünde A. Bényei S. Antus M. Watanabe E. Castiglioni G. Pescitelli P. Salvadori Tetrahedron 2008 64 1676
72. H. Hussain I. Ahmed B. Schulz S. Draeger U. Flörke G. Pescitelli K. Krohn Chirality 2011 23 617
73. M. Ziegler A. von Zelewsky Coord. Chem. Rev. 1998 177 257
74. G. A. Hemburya V. V. Borovkov Y. Inoue Chem. Rev. 2008 108 1
75. S.-Y. Xu B. Hu S. E. Flower Y.-B. Jiang J. S. Fossey W.-P. Deng T. D. James Chem. Commun. 2013 49 8314
76. F. Marinelli A. Sorrenti V. Corvaglia V. Leone G. Mancini Chem.-Eur. J. 2012 18 14680
77. N. Nishiguchi T. Kinuta T. Sato Y. Nakano H. Tokutome N. Tajima M. Fujiki R. Kuroda Y. Matsubara Y. Imai Chem.-Asian J. 2012 7 360
78. G. Pescitelli S. D. Pietro C. Cardellicchio M. A. M. Capozzi L. D. Bari J. Org. Chem. 2010 75 1143
79. G. Bringmann K. Maksimenka T. Bruhn M. Reichert T. Harada R. Kuroda Tetrahedron 2009 65 5720
80. N. Nishiguchi T. Kinuta T. Sato Y. Nakano T. Harada N. Tajima M. Fujiki R. Kuroda Y. Matsubara Y. Imai Cryst. Growth Des. 2012 12 1859
81. J. Sadlej J. Cz. Dobrowolski J. E. Rode Chem. Soc. Rev. 2010 39 1478
82. N. Jiang R. X. Tan J. Ma J. Phys. Chem. B 2011 115 2801
83. A. Zehnacker M. A. Suhm Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6970
84. T. Taniguchi K. Monde J. Am. Chem. Soc. 2012 134 3695
85. T. Wu X. You J. Phys. Chem. A 2012 116 8959