Encapsulation of an olefin metathesis catalyst in the nanocages of SBA-1: Facile preparation, high encapsulation efficiency, and high activity

ChemCatChem

Volumn 5, Issue 8, 2013, Pages 2278-2287

  Yang, Hengquan ^a   Ma, Zhancheng ^a   Zhou, Ting ^a   Zhang, Wenjuan ^a   Chao, Jianbin ^a   Qin, Yong ^b  

^a SHANXI UNIVERSITY   (China)

^b CHANGZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

Heterogeneous catalysis; Mesoporous materials; Metathesis; Ruthenium; Silanes

Indexed keywords

ENCAPSULATION EFFICIENCY; HOMOGENEOUS CATALYST; HOVEYDA-GRUBBS CATALYST; METAL COMPLEX CATALYSTS; METATHESIS; REACTION TEMPERATURE; RING CLOSING METATHESIS; UV/ VIS SPECTROSCOPY;

CATALYSIS; ENCAPSULATION; MESOPOROUS MATERIALS; METAL COMPLEXES; OLEFINS; RUTHENIUM; SILANES; STYRENE; ULTRAVIOLET VISIBLE SPECTROSCOPY;

CATALYST ACTIVITY;

EID: 84880941567     PISSN: 18673880     EISSN: 18673899     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cctc.201300021     Document Type: Article

References (55)

1. L. Yet, Chem. Rev. 2000, 100, 2963;
2. M. E. Maier, Angew. Chem. 2000, 112, 2153; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2073;
3. J. Prunet, Angew. Chem. 2003, 115, 2932; Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 2826;
4. Y. Chauvina, Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 27;
5. R. H. Grubbs, Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 34;
6. S. H. Hong, A. G. Wenzel, T. T. Salguero, M. W. Day, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7961;
7. B. Schmidt, D. Geissler, ChemCatChem 2010, 2, 423;
8. A. Michrowska, R. Bujok, S. Harutyunyan, V. Sashuk, G. Dolgonos, K. Grela, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9318.
9. D. J. Cole-Hamilton, Science 2003, 299, 1702;
10. C. Li, Catal. Sci. Rev. 2004, 46, 419;
11. P. Mcmorn, G. J. Hutchings, Chem. Soc. Rev. 2004, 33, 108;
12. Q. H. Fan, Y. M. Li, A. S. C. Chan, Chem. Rev. 2002, 102, 3385.
13. C. Copéret, J. M. Basset, Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 78;
14. X. Elias, R. Pleixats, M. W. C. Man, J. J. E. Moreau, Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 1701;
15. J. S. Kingsbury, J. P. A. Harrity, P. J. Bonitatebus, Jr., A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 791;
16. G. Y. Liu, H. Y. He, J. H. Wang, Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 1610;
17. J. O. Krause, S. H. Lubbad, O. Nuyken, M. R. Buchmeiser, Macromol. Rapid Commun. 2003, 24, 875;
18. D. Fischer, S. Blechert, Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1329;
19. B. VanBerlo, K. Houthoofd, B. F. Sels, P. A. Jacobs, Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1949;
20. H. Clavier, K. Grela, A. Kirschning, M. Mauduit, S. P. Nolan, Angew. Chem. 2007, 119, 6906; Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 6786;
21. H. Clavier, N. Audic, J. C. Guillemin, M. Mauduit, J. Organomet. Chem. 2005, 690, 3585;
22. D. Bek, H. Balcar, N. Zilkova, A. Zukal, M. Horacek, J. Cejka, ACS Catal. 2011, 1, 709;
23. D. Bek, R. Gawin, K. Grela, H. Balcar, Catal. Commun. 2012, 21, 42.
24. D. P. Allen, M. M. VanWingerden, R. H. Grubbs, Org. Lett. 2009, 11, 1261.
25. J. Lim, S. S. Lee, J. Y. Ying, Chem. Commun. 2010, 46, 806.
26. C. Hongfa, H. L. Su, H. S. Bazzi, D. E. Bergbreiter, Org. Lett. 2009, 11, 665.
27. B. Marciniec, S. Rogalski, M. J. Potrzebowski, C. Pietraszuk, ChemCatChem 2011, 3, 904.
28. G. Y. Liu, J. H. Wang, Angew. Chem. 2010, 122, 4527; Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4425.
29. H. Q. Yang, J. Li, J. Yang, Z. M. Liu, Q. H. Yang, C. Li, Chem. Commun. 2007, 1086;
30. H. Q. Yang, L. Zhang, L. Zhong, Q. H. Yang, C. Li, Angew. Chem. 2007, 119, 6985; Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 6861;
31. S. Y. Bai, B. Li, J. Peng, X. M. Zhang, Q. H. Yang, C. Li, Chem. Sci. 2012, 3, 2864;
32. H. Q. Yang, L. Zhang, P. Wang, Q. H. Yang, C. Li, Green Chem. 2009, 11, 257;
33. S. Y. Bai, H. Q. Yang, P. Wang, J. S. Gao, B. Li, Q. H. Yang, C. Li, Chem. Commun. 2010, 46, 8145;
34. B. Li, S. Y. Bai, P. Wang, H. Q. Yang, Q. H. Yang, C. Li, Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 2504;
35. N. Herron, Inorg. Chem. 1986, 25, 4714;
36. B. B. Fan, H. Y. Li, W. B. Fan, C. Jin, R. F. Li, Appl. Catal. A 2008, 340, 67.
37. A. Bordoloi, A. P. Amrute, S. B. Halligudi, Catal. Commun. 2008, 10, 45;
38. B. Li, F. Li, S. Y. Bai, Z. J. Wang, L. C. Sun, Q. H. Yang, C. Li, Energy Environ. Sci. 2012, 5, 8229.
39. J. H. Liu, B. B. Fan, D. Liang, X. F. Shi, R. F. Li, H. Chen, Catal. Commun. 2010, 11, 373.
40. J. L. Hu, Q. Y. Wu, W. Li, L. Ma, F. Su, Y. H. Guo, Y. Q. Qiu, ChemSusChem 2011, 4, 1813.
41. Z. C. Ma, H. Q. Yang, Y. Qin, Y. J. Hao, G. Li, J. Mol. Catal. A: Chem. 2010, 331, 78;
42. Y. J. Hao, Y. Z. Chong, S. R. Li, H. Q. Yang, J. Phys. Chem. C 2012, 116, 6512-6519.
43. Q. Huo, R. Leon, P. M. Petroff, G. D. Stucky, Science 1995, 268, 1324;
44. Q. Huo, D. I. Margolese, G. D. Stucky, Chem. Mater. 1996, 8, 1147.
45. H. Q. Yang, Z. C. Ma, Y. K. Wang, Y. W. Wang, L. Fang, Chem. Commun. 2010, 46, 8659.
46. T. Shinde, N. Žilková, V. Hanková, H. Balcar, Catal. Today 2012, 179, 123.
47. S. B. Garber, J. S. Kingsbury, B. L. Gray, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 8168.
48. A. Monge-Marcet, R. Pleixats, X. Cattoën, M. W. ChiMan, J. Mol. Catal. A: Chem. 2012, 357, 59-66.
49. Q. Yao, A. RodriguezMotta, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2447;
50. Q. Yao, M. Shetts, J. Organomet. Chem. 2005, 690, 3577;
51. X. Elias, Roser Pleixats, M. W. ChiMan, J. J. E. Moreau, Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 1066.
52. L. Jafarpour, M. P. Heck, C. Baylon, H. ManLee, C. Mioskowski, S. P. Nolan, Organometallics 2002, 21, 671.
53. J. S. Beck, J. C. Vartuli, W. J. Roth, M. E. Leonowicz, C. T. Kresge, K. D. Schmitt, C. T-W. Chu, D. H. Olson, E. W. Sheppard, S. B. McCullen, J. B. Higgins, J. L. Schlenkert, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 10834.
54. T. W. Kim, R. Ryoo, M. Kruk, K. P. Gierszal, M. Jaroniec, S. Kamiya, O. Terasaki, J. Phys. Chem. B 2004, 108, 11480.
55. J. Fan, C. Z. Yu, J. Lei, Q. Zhang, T. C. Li, B. Tu, W. Z. Zhou, D. Y. Zhao, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10794.