Novel spiroketal-based diphosphite ligands for hydroformylation of terminal and internal olefins

Catalysis Science and Technology

Volumn 3, Issue 8, 2013, Pages 1901-1904

  Jia, Xiaofei ^a,b   Wang, Zheng ^b   Xia, Chungu ^a   Ding, Kuiling ^b  

^a LANZHOU INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (China)

^b SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

HYDROFORMYLATION; OLEFINS;

DIPHOSPHITE LIGANDS; OPTIMIZED REACTION CONDITIONS; RHODIUM-CATALYZED HYDROFORMYLATION; TERMINAL OLEFINS; TURNOVER NUMBER;

LIGANDS;

EID: 84880019990     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cy00187c     Document Type: Article

References (47)

1. C. Claver and P. W. N. M. van Leeuwen, Rhodium Catalyzed Hydroformylation, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 2002
2. B. Breit W. Seiche Synthesis 2001 1 1
3. F. Ungvary Coord. Chem. Rev. 2005 249 2946
4. R. Franke D. Selent A. Börner Chem. Rev. 2012 112 5675
5. J. Pospech I. Fleischer R. Franke S. Buchholz M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 2852
6. T. J. Devon, G. W. Phillips, T. A. Puckette, J. L. Stavinoha and J. J. Vanderbilt, US Patent 4694109, 1987
7. W. A. Herrmann C. W. Kohlpaintner E. Herdtweck P. Kiprof Inorg. Chem. 1991 30 4271
8. C. P. Casey G. T. Whiteker M. G. Melville L. M. Petrovich J. A. Gavney Jr D. R. Powell J. Am. Chem. Soc. 1992 114 5535
9. C. P. Casey E. L. Paulsen E. W. Beuttenmueller B. R. Proft L. M. Petrovich B. A. Matter D. R. Powell J. Am. Chem. Soc. 1997 119 11817
10. M. Kranenburg Y. E. M. van der Burgt P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen K. Goubitz J. Fraanje Organometallics 1995 14 3081
11. L. A. Van der Veen M. D. K. Boele F. R. Bregman P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen K. Goubitz J. Fraanje H. Schenk C. Bo J. Am. Chem. Soc. 1998 120 11616
12. L. A. van der Veen P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 336
13. L. A. van der Veen P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen Organometallics 1999 18 4765
14. J. J. Carbó F. Maseras C. Bo P. W. N. M. van Leeuwen J. Am. Chem. Soc. 2001 123 7630
15. P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen J. N. H. Reek Acc. Chem. Res. 2001 34 895
16. E. Billig, A. G. Abatjoglou and D. R. Bryant, European Patent EP 213639, 1987
17. G. D. Cunny S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1993 115 2066
18. W. A. Herrmann R. Schmid C. W. Kohlpaintner T. Priermeier Organometallics 1995 14 1961
19. H. Klein R. Jackstell K.-D. Wiese C. Borgmann M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3408
20. R. Paciello L. Siggel M. Röer Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1920
21. R. Jackstell H. Klein M. Beller K.-D. Wiese D. Rottger Eur. J. Org. Chem. 2001 3871
22. S. C. van der Slot J. Duran J. Luten P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen Organometallics 2002 21 3873
23. Y. Yan X. Zhang X. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2006 128 16058
24. S. Yu Y. Chie Z. Guan X. Zhang Org. Lett. 2008 10 3469
25. S. Yu Y. Chie Z. Guan Y. Zou W. Li X. Zhang Org. Lett. 2009 11 241
26. V. F. Slagt J. N. H. Reek P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 4271
27. V. F. Slagt P. W. N. M. van Leeuwen J. N. H. Reek Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5619
28. V. F. Slagt P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen J. N. H. Reek J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1526
29. B. Breit W. Seiche J. Am. Chem. Soc. 2003 125 6608
30. B. Breit W. Seiche Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1640
31. W. Seiche A. Schuschkowski B. Breit Adv. Synth. Catal. 2005 347 1488
32. M. Kuil T. Soltner P. W. N. M. van Leeuwen J. N. H. Reek J. Am. Chem. Soc. 2006 128 11344
33. P. Dydio W. I. Dzik M. Lu Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 396
34. U. Gellrich W. Seiche M. Keller B. Breit Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 11033
35. X. Jia Z. Wang C. Xia K. Ding Chem.-Eur. J. 2012 18 15288
36. Z. Freixa M. S. Beentjes G. D. Batema C. B. Dieleman G. P. F. van Strijdonck J. N. H. Reek P. C. J. Kamer J. Fraanje K. Goubitz P. W. N. M. van Leeuwen Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 1284
37. C. Jiménez-Rodríguez F. X. Roca C. Bo J. Benet-Buchholz E. C. Escudero-Adán Z. Freixa P. W. N. M. van Leeuwen Dalton Trans. 2006 268
38. X. Sala E. J. G. Suárez Z. Freixa J. Benet-Buchholz P. W. N. M. van Leeuwen Eur. J. Org. Chem. 2008 6197
39. Z. Freixa P. C. J. Kamer M. Lutz A. L. Spek P. W. N. M. van Leeuwen Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4385
40. O. Jacquet N. D. Clément Z. Freixa A. Ruiz C. Claver P. W. N. M. van Leeuwen Tetrahedron: Asymmetry 2011 22 1490
41. J. Li G. Chen Z. Wang R. Zhang X. Zhang K. Ding Chem. Sci. 2011 2 1141
42. J. Li W. Pan Z. Wang X. Zhang K. Ding Adv. Synth. Catal. 2012 354 1980
43. X. Wang Z. Han Z. Wang K. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 936
44. X. Wang F. Meng Y. Wang Z. Han Y.-J. Chen L. Liu Z. Wang K. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 9276
45. Y. Jiang S. Xue Z. Li J. Deng A. Mi A. S. C. Chan Tetrahedron: Asymmetry 1998 9 3185
46. Y. Jiang S. Xue K. Yu Z. Li J. Deng A. Mi A. S. C. Chan J. Organomet. Chem. 1999 586 159
47. D. Rivillo H. Gulyás J. Benet-Buchholz E. C. Escudero-Adán Z. Freixa P. W. N. M. van Leeuwen Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7247