Sterically tuned Ag(i)- and Pd(ii)-N-heterocyclic carbene complexes of imidazol-2-ylidenes: Synthesis, crystal structures, and in vitro antibacterial and anticancer studies

Metallomics

Volumn 5, Issue 6, 2013, Pages 760-769

  Haque, Rosenani A ^a   Salman, Abbas Washeel ^a,c   Budagumpi, Srinivasa ^a   Abdullah, Amirul Al Ashraf ^a   Majid, Amin M S Abdul ^b  

^a SCHOOL OF PHYSICS   (Malaysia)

^b SCHOOL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES   (Malaysia)

^c UNIVERSITY OF MALAYA   (Malaysia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANTICANCER ACTIVITIES; ANTICANCER POTENTIALS; COLORECTAL CANCER CELL; IMIDAZOLIN-2-YLIDENE; N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX; STAPHYLOCOCCUS AUREUS; TRANSMETALLATION; X-RAY DIFFRACTION METHOD;

BACTERIA; CELL CULTURE; ESCHERICHIA COLI; ORGANIC COMPOUNDS; SILVER; SYNTHESIS (CHEMICAL); X RAY DIFFRACTION;

PALLADIUM COMPOUNDS;

ANTIINFECTIVE AGENT; ANTINEOPLASTIC AGENT; DICHLOROBIS(3 ALLYL 1 BUTYLIMDAZOLIUM)PALLADIUM; DICHLOROBIS(3 ALLYL 1 METHYLIMDAZOLIUM)PALLADIUM; DICHLOROBIS(3 BENZYL 1 BUTYLIMDAZOLIUM)PALLADIUM; PALLADIUM COMPLEX; UNCLASSIFIED DRUG;

ANTIBACTERIAL ACTIVITY; ANTIBIOTIC SENSITIVITY; ANTINEOPLASTIC ACTIVITY; ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY; ARTICLE; CANCER CELL CULTURE; CONTROLLED STUDY; CRYSTAL STRUCTURE; DRUG CYTOTOXICITY; DRUG SYNTHESIS; ESCHERICHIA COLI; HUMAN; HUMAN CELL; IC 50; IN VITRO STUDY; MINIMUM INHIBITORY CONCENTRATION; NONHUMAN; PRIORITY JOURNAL; STAPHYLOCOCCUS AUREUS; X RAY DIFFRACTION;

ANTI-BACTERIAL AGENTS; ANTINEOPLASTIC AGENTS; CELL SURVIVAL; ESCHERICHIA COLI; HCT116 CELLS; HUMANS; IMIDAZOLES; METHANE; MOLECULAR STRUCTURE; STAPHYLOCOCCUS AUREUS;

ESCHERICHIA COLI; NEGIBACTERIA; POSIBACTERIA; STAPHYLOCOCCUS AUREUS;

EID: 84878774158     PISSN: 17565901     EISSN: 1756591X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3mt00051f     Document Type: Article

References (44)

1. W. A. Herrmann C. Köcher Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997 36 2162 2187
2. A. J. Arduengo III R. L. Harlow M. Kline J. Am. Chem. Soc. 1991 113 361 363
3. J. C. Garrison W. J. Youngs Chem. Rev. 2005 105 3978 4008
4. A. Kascatan-Nebioglu M. J. Panzner C. A. Tessier C. L. Cannon W. J. Youngs Coord. Chem. Rev. 2007 251 884 895
5. P. Bazinet T.-G. Ong J. S. O'Brien N. Lavoie E. Bell G. P. A. Yap I. Korobkov D. S. Richeson Organometallics 2007 26 2885 2895
6. P. De Frémont N. Marion S. P. Nolan Coord. Chem. Rev. 2009 253 862 892
7. A. Melaiye R. S. Simons A. Milsted F. Pingitore C. Wesdemiotis C. A. Tessier W. J. Youngs J. Med. Chem. 2004 47 973 977
8. A. Melaiye Z. Sun K. Hindi A. Milsted D. Ely D. H. Reneker C. A. Tessier W. J. Youngs J. Am. Chem. Soc. 2005 127 2285 2291
9. A. Kascatan-Nebioglu A. Melaiye K. Hindi S. Durmus M. J. Panzner L. A. Hogue R. J. Mallett C. E. Hovis M. Coughenour S. D. Crosby A. Milsted D. L. Ely C. A. Tessier C. L. Cannon W. J. Youngs J. Med. Chem. 2006 49 6811 6818
10. W. A. Herrmann Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1290 1309
11. W. J. Youngs A. R. Knapp P. O. Wagers C. A. Tessier Dalton Trans. 2012 41 327 336
12. P. L. Arnold Heteroat. Chem. 2002 13 534 539
13. C.-H. Cheng D.-F. Chen H.-B. Song L.-F. Tang J. Organomet. Chem. 2013 726 1 8
14. E. Peris R. H. Crabtree Coord. Chem. Rev. 2004 248 2239 2246
15. L. Oehninger R. Rubbiani I. Ott Dalton Trans. 2013 42 3269 3284
16. A. Gautier F. Cisnetti Metallomics 2012 4 23 32
17. W. Liua R. Gust Chem. Soc. Rev. 2013 42 755 773
18. S. Patil A. Deally B. Gleeson H. Müller-Bunz F. Paradisi M. Tacke Metallomics 2011 3 74 88
19. R. A. Haque M. Z. Ghdhayeb A. W. Salman S. Budagumpi M. B. Khadeer Ahamed A. M. S. Abdul Majid Inorg. Chem. Commun. 2012 22 113 119
20. R. A. Haque M. Z. Ghdhayeb S. Budagumpi A. W. Salman M. B. Khadeer Ahamed A. M. S. Abdul Majid Inorg. Chim. Acta 2013 394 519 525
21. I. J. B. Lin C. S. Vasam Comments Inorg. Chem. 2004 25 75 129
22. I. J. B. Lin C. S. Vasam Coord. Chem. Rev. 2007 251 642 670
23. H. M. J. Wang I. J. B. Lin Organometallics 1998 17 972 975
24. S. Ray R. Mohan J. K. Singh M. K. Samantaray M. M. Shaikh D. Panda P. Ghosh J. Am. Chem. Soc. 2007 129 15042 15053
25. C. Carcedo J. C. Knight S. J. A. Pope I. A. Fallis A. Dervisi Organometallics 2011 30 2553 2562
26. S. Budagumpi R. A. Haque A. W. Salman Coord. Chem. Rev. 2012 256 1787 1830
27. S. Budagumpi K.-H. Kim I. Kim Coord. Chem. Rev. 2011 255 2785 2809
28. E. A. B. Kantchev C. J. ÓBrien M. G. Organ Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2768 2813
29. R. A. Haque A. W. Salman T. S. Guan Aust. J. Basic Appl. Sci. 2011 6 365 370
30. F. E. Hahn B. Heidrich T. Pape A. Hepp M. Martin E. Sola L. A. Oro Inorg. Chim. Acta 2006 359 4840 4846
31. W. Chen F. Liu J. Organomet. Chem. 2003 673 5 12
32. A. M. Magill D. S. McGuinness K. J. Cavell G. J. P. Britovsek V. C. Gibson A. J. P. White D. J. Williams A. H. White B. W. Skelton J. Organomet. Chem. 2001 617-618 546 560
33. W. P. Fehlhammer T. Bliss U. Kernbach I. Brüdgam J. Organomet. Chem. 1995 490 149 153
34. W. A. Herrmann M. Elison J. Fischer C. Köchter G. R. J. Arthus Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 2371 2374
35. D. S. McGuinness M. J. Green K. J. Cavell B. W. Skelton A. H. White J. Organomet. Chem. 1998 565 165 178
36. L. Djakovitch H. Heise K. Köhler J. Organomet. Chem. 1999 584 16 26
37. W.-H. Yang C.-S. Lee S. Pal Y.-N. Chen W.-S. Hwang I. J. B. Lin J.-C. Wang J. Organomet. Chem. 2008 693 3729 3740
38. V. J. Catalano A. O. Etogo Inorg. Chem. 2007 46 5608 5615
39. K. M. Hindi M. J. Panzner C. A. Tessier C. L. Cannon W. J. Youngs Chem. Rev. 2009 109 3859 3884
40. M. Napoli C. Saturnino E. I. Cianciulli M. Varcamonti A. Zanfardino G. Tommonaro P. Longo J. Organomet. Chem. 2013 725 46 53
41. M. A. Iqbal R. A. Haque S. Budagumpi M. B. Khadeer Ahamed A. M. S. Abdul Majid Inorg. Chem. Commun. 2013 28 64 69
42. M. Botta S. Armaroli D. Castagnolo G. Fontana P. Perad E. Bombardelli Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 17 1579 1581
43. E. Rajanarendar M. N. Reddy S. R. Krishna K. G. Reddy Y. N. Reddy M. V. Rajam Eur. J. Med. Chem. 2012 50 344 349
44. R. A. Haque S. Budagumpi S. Y. Choo M. K. Choong B. E. Lokesh K. Sudesh Appl. Organomet. Chem. 2012 26 689 700