Pot, atom and step economic synthesis: A diversity-oriented approach to construct 2-substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones

RSC Advances

Volumn 3, Issue 17, 2013, Pages 5807-5810

  Xiang, Haoyue ^a   Chen, Yanhong ^a   He, Qian ^a   Xie, Yuyuan ^a   Yang, Chunhao ^a  

^a SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

DIVERSITY-ORIENTED APPROACH; ONE POT; ONE-POT REACTION; SEQUENTIAL REACTION; SMALL MOLECULES;

EID: 84875774444     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra22909b     Document Type: Article

References (22)

1. A. J. Sampognaro M. D. Wittman J. M. Carboni C. Chang A. F. Greer W. W. Hurlburt J. S. Sack D. M. Vyas Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010 20 5027 5030
2. T. Saito T. Obitsu H. Kohno I. Sugimoto T. Matsushita T. Nishiyama T. Hirota H. Takeda N. Matsumura S. Ueno A. Kishi Y. Kagamiishi H. Nakai Y. Takaoka Bioorg. Med. Chem. 2012 20 1122 1138
3. Z.-w. Cai D. Wei R. M. Borzilleri L. Qian A. Kamath S. Mortillo B. Wautlet B. J. Henley R. Jeyaseelan J. Tokarski J. T. Hunt R. S. Bhide J. Fargnoli L. J. Lombardo Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 1354 1358
4. G. M. Schroeder X.-T. Chen D. K. Williams D. S. Nirschl Z.-W. Cai D. Wei J. S. Tokarski Y. An J. Sack Z. Chen T. Huynh W. Vaccaro M. Poss B. Wautlet J. Gullo-Brown K. Kellar V. Manne J. T. Hunt T. W. Wong L. J. Lombardo J. Fargnoli R. M. Borzilleri Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 1945 1951
5. E. F. Mesaros T. V. Thieu G. J. Wells C. A. Zificsak J. C. Wagner H. J. Breslin R. Tripathy J. L. Diebold R. J. McHugh A. T. Wohler M. R. Quail W. Wan L. Lu Z. Huang M. S. Albom T. S. Angeles K. J. Wells-Knecht L. D. Aimone M. Cheng M. A. Ator G. R. Ott B. D. Dorsey J. Med. Chem. 2012 55 115 125
6. A. J. Dyckman T. Li S. Pitt R. Zhang D. R. Shen K. W. McIntyre K. M. Gillooly D. J. Shuster A. M. Doweyko J. S. Sack K. Kish S. E. Kiefer J. A. Newitt H. Zhang P. H. Marathe M. McKinnon J. C. Barrish J. H. Dodd G. L. Schieven K. Leftheris Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011 21 4633 4637
7. J. Hynes, Jr. A. J. Dyckman S. Lin S. T. Wrobleski H. Wu K. M. Gillooly S. B. Kanner H. Lonial D. Loo K. W. McIntyre S. Pitt D. R. Shen D. J. Shuster X. Yang R. Zhang K. Behnia H. Zhang P. H. Marathe A. M. Doweyko J. S. Tokarski J. S. Sack M. Pokross S. E. Kiefer J. A. Newitt J. C. Barrish J. Dodd G. L. Schieven K. Leftheris J. Med. Chem. 2008 51 4 16
8. A. V. Gavai B. E. Fink D. J. Fairfax G. S. Martin L. M. Rossiter C. L. Holst S.-H. Kim K. J. Leavitt H. Mastalerz W.-C. Han D. Norris B. Goyal S. Swaminathan B. Patel A. Mathur D. M. Vyas J. S. Tokarski C. Yu S. Oppenheimer H. Zhang P. Marathe J. Fargnoli F. Y. Lee T. W. Wong G. D. Vite J. Med. Chem. 2009 52 6527 6530
9. J. Wang X. Wang Y. Chen S. Chen G. Chen L. Tong L. Meng Y. Xie J. Ding C. Yang Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012 22 339 342
10. J. Caballero M. Quiliano J. H. Alzate-Morales M. Zimic E. Deharo J. Comput.-Aided Mol. Des. 2011 25 349 369
11. B. E. Fink G. D. Vite H. Mastalerz J. F. Kadow S.-H. Kim K. J. Leavitt K. Du D. Crews T. Mitt T. W. Wong J. T. Hunt D. M. Vyas J. S. Tokarski Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 4774 4779
12. K. S. Kim S. Lu L. A. Cornelius L. J. Lombardo R. M. Borzilleri G. M. Schroeder C. Sheng G. Rovnyak D. Crews R. J. Schmidt D. K. Williams R. S. Bhide S. C. Traeger P. A. McDonnell L. Mueller S. Sheriff J. A. Newitt A. T. Pudzianowski Z. Yang R. Wild F. Y. Lee R. Batorsky J. S. Ryder M. Ortega-Nanos H. Shen M. Gottardis D. L. Roussell Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 3937 3942
13. Z.-W. Cai Y. Zhang R. M. Borzilleri L. Qian S. Barbosa D. Wei X. Zheng L. Wu J. Fan Z. Shi B. S. Wautlet S. Mortillo R. Jeyaseelan D. W. Kukral A. Kamath P. Marathe C. D'Arienzo G. Derbin J. C. Barrish J. A. Robl J. T. Hunt L. J. Lombardo J. Fargnoli R. S. Bhide J. Med. Chem. 2008 51 1976 1980
14. K. Simmons J. Kinney A. Owens D. A. Kleier K. Bloch D. Argentar A. Walsh G. Vaidyanathan J. Chem. Inf. Model. 2008 48 2196 2206
15. T. Thieu J. A. Sclafani D. V. Levy A. McLean H. J. Breslin G. R. Ott R. P. Bakale B. D. Dorsey Org. Lett. 2011 13 4204 4207
16. A. S. Plaskon O. O. Grygorenko S. V. Ryabukhin Tetrahedron 2012 68 2743 2757
17. G.-W. Wang C.-B. Miao H. Kang Bull. Chem. Soc. Jpn. 2006 79 1426 1430
18. R. J. Abdel-Jalil W. Voelter M. Saeed Tetrahedron Lett. 2004 45 3475 3476
19. P. A. Clarke S. Santos W. H. C. Martin Green Chem. 2007 9 438
20. S. G. Ryazanov S. I. Selivanov D. V. Dar'in P. S. Lobanov A. A. Potekhin Russ. J. Org. Chem. 2011 44 288 291
21. E. Budzisz M. Malecka B. Nawrot Tetrahedron 2004 60 1749 1759
22. J. Nawrot-Modranka K. Kostka Pol. J. Chem. 1989 63 103 111