Synthesis of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzo[b]thiazine derivatives via DABCO-catalyzed one-pot three-component condensation reactions

RSC Advances

Volumn 3, Issue 14, 2013, Pages 4643-4651

  Wu, Jiaping ^a   Shang, Yongjia ^a   Wang, Cuie ^a   He, Xinwei ^a   Yan, Zhenglei ^a   Hu, Manman ^a   Zhou, Fuyin ^a  

^a ANHUI NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AROMATIC ALDEHYDE; CATALYTIC CYCLES; ONE POT; THREE COMPONENT REACTIONS; THREE-COMPONENT;

CONDENSATION REACTIONS; KETONES;

CATALYSIS;

EID: 84875020970     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra00123g     Document Type: Article

References (31)

1. H. Anitha L. M. Benjiamin Org. Lett. 2000 2 3667 3670
2. V. L. M. Guarda M. Perrissin F. Thomasson E. A. Ximenes S. L. Galdino I. R. Pitta C. Luu-Duc J. Barbe Eur. J. Med. Chem. 2003 38 769 773
3. H. Zuo Z. B. Li F. K. Ren J. R. Falck L. J. Meng C. Ahn D. S. Shin Tetrahedron 2008 64 9669 9674
4. B. S. Rathore M. Kumar Bioorg. Med. Chem. 2006 14 5678 5682
5. Y. Sugimoto T. Tarumi Q. E. Zhao Y. Fujii C. Kamei Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1998 20 457 462
6. J. David E. J. Wager J. Psychopharmacol. 1998 12 283 288
7. P. I. Williams M. Smith Eur. J. Anaesthesiol. 1999 16 638 645
8. L. Gao R. I. Hollingsworth J. Org. Chem. 2005 70 9013 9016
9. K. Yamamoto M. Fujita K. Tabashi Y. Kawashima E. Kato M. Oya T. Iso J. Iwao J. Med. Chem. 1988 31 919 930
10. V. Calderone R. Spogli A. Martelli G. Manfroni L. Testai S. Sabatini O. Tabarrini V. Cecchetti J. Med. Chem. 2008 51 5085 5092
11. P. J. Palmer R. B. Trigg J. V. Warrington J. Med. Chem. 1971 14 248 251
12. F. Melkonyan A. Topolyan A. Karchava M. Yurovskaya Tetrahedron 2011 67 6826 6832
13. C. Spitz J. F. Lohier V. Reboul P. Metzner Org. Lett. 2009 11 2776 2779
14. S. H. Mashraqui R. M. Kellogg Tetrahedron Lett. 1985 26 1457 1460
15. R. K. Srinivasa R. L. Yong Tetrahedron 2010 66 8938 8944
16. A. Dömling Chem. Rev. 2006 106 17 89
17. D. J. Ramon M. Yus Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1602 1634
18. H. Bienaymé C. Hulme G. Oddon P. Schmitt Chem.-Eur. J. 2000 6 3321 3329
19. A. Dömling I. Ugi Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3168 3210
20. J. Zhu Eur. J. Org. Chem. 2003 7 1133 1144
21. A. Basso L. Banfi R. Riva G. Guanti J. Org. Chem. 2005 70 575 579
22. M. Adib S. Ansari S. Fatemi H. R. Bijanzadeh L. G. Zhu Tetrahedron 2010 66 2723 2727
23. Y. J. Shang X. W. He J. S. Hu J. W. Wu M. Zhang S. Y. Yu Q. Q. Zhang Adv. Synth. Catal. 2009 351 2709 2713
24. Y. J. Shang K. Ju X. W. He J. S. Hu M. Zhang S. Y. Yu K. S. Liao L. F. Wang P. Zhang J. Org. Chem. 2010 75 5743 5745
25. Y. J. Shang C. E. Wang X. W. He K. Ju M. Zhang S. Y. Yu J. P. Wu Tetrahedron 2010 66 9629 9633
26. R. M. Wilson W. S. Jen D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2005 127 11616 11617
27. N. Bremeyer S. C. Smith S. V. Ley M. J. Gaunt Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2681 2684
28. S. Naskar M. Banerjee A. Hazra S. Mondal A. Maity R. Paira K. B. Sahu P. Saha S. Banerjee N. B. Mondal Tetrahedron Lett. 2011 52 1527 1531
29. E. Anniina M. Inkeri M. P. Petri Chem. Rev. 2007 107 5416 5470
30. E. Anniina M. P. Petri J. Org. Chem. 2006 71 2538 2541
31. M. Mauro F. Johan B. P. Thomas Z. Wei A. J. Karl J. Am. Chem. Soc. 2005 127 6964 6965