Metal-organic transmembrane nanopores

Journal of the American Chemical Society

Volumn 134, Issue 50, 2012, Pages 20310-20313

  Boccalon, Mariangela ^a   Iengo, Elisabetta ^a   Tecilla, Paolo ^a  

^a UNIVERSITY OF TRIESTE   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

FUNCTIONALIZED; HYDROGEN BOND NETWORKS; METAL-ORGANIC; METALLACYCLES; TRANSMEMBRANES;

CARBOXYLIC ACIDS; HYDROGEN BONDS; NANOPORES; PORPHYRINS;

RHENIUM;

CARBOXYLIC ACID; DIMER; METAL ORGANIC FRAMEWORK; PORPHYRIN; TETRAPORPHYRIN METALLACYCLE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; HYDROGEN BOND; NANOPORE;

EID: 84871389242     PISSN: 00027863     EISSN: 15205126     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ja310425j     Document Type: Article

References (48)

1. Baudry, Y.; Bollot, G.; Gorteau, V.; Litvinchuk, S.; Mareda, J.; Nishihara, M.; Pasini, D.; Perret, F.; Ronan, D.; Sakai, N.; Shah, M. R.; Som, A.; Sordé, N.; Talukdar, P.; Tran, D.-H.; Matile, S. Adv. Funct. Mater. 2006, 16, 169
2. Howorka, S.; Siwy, Z. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2360
3. Song, L.; Hobaugh, M. R.; Shustak, C.; Cheley, S.; Bayley, H.; Gouaux, J. E. Science 1996, 274, 1859
4. Bayley, H.; Braha, O.; Gu, L. Q. Adv. Mater. 2000, 12, 139
5. Braha, O.; Walker, B.; Cheley, S.; Kasianowicz, J. J.; Song, L.; Gouaux, J. E.; Bayley, H. Chem. Biol. 1997, 4, 497
6. Cheley, S.; Gu, L.-Q.; Bayley, H. Chem. Biol. 2002, 9, 829
7. Guan, X.; Gu, L.-Q.; Cheley, S.; Braha, O.; Bayley, H. ChemBioChem 2005, 6, 1875
8. Matile, S.; Jentzsch, A. V.; Montenegro, J.; Fin, A. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 2453
9. Davis, J. T.; Okunola, O.; Quesada, R. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 3843
10. Licen, S.; De Riccardis, F.; Izzo, I.; Tecilla, P. Curr. Drug Discovery Technol. 2008, 5, 86
11. Gokel, G. W.; Daschbach, M. M. Coord. Chem. Rev. 2008, 252, 886
12. Fyles, T. M. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 335
13. Davis, A. P.; Sheppard, D. N.; Smith, B. D. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 348
14. Sisson, A. L.; Shah, M. R.; Bhosale, S.; Matile, S. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 1269
15. Bhosale, S.; Sisson, A. L.; Sakai, N.; Matile, S. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 3031
16. Matile, S.; Som, A.; Sorde, N. Tetrahedron 2004, 60, 6405
17. Fernandez-Lopez, S.; Kim, H.-S.; Choi, E. C.; Delgado, M.; Granja, J. R.; Khasanov, A.; Kraehenbuehl, K.; Long, G.; Weinberger, D. A.; Wilcoxen, K. M.; Ghadiri, M. R. Nature 2001, 412, 452
18. Ma, L.; Melegari, M.; Colombini, M.; Davis, J. T. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 2938
19. Helsel, A.J.; Brown, A.L.; Yamato, K.; Feng, W.; Yuan, L.; Clements, A.J.; Harding, S.V.; Szabo, G.; Shao, Z.; Gong, B. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 15784
20. Sakai, N.; Mareda, J.; Matile, S. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1354
21. Sakai, N.; Sordé, N.; Matile, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7776
22. Das, P.; Sakai, N.; Matile, S. Chirality 2002, 14, 18
23. Baumeister, B.; Sakai, N.; Matile, S. Org. Lett. 2001, 3, 4229
24. Satake, A.; Yamamura, M.; Oda, M.; Kobuke, Y. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 6314
25. Amouri, H.; Desmarets, C.; Moussa, J. Chem. Rev. 2012, 112, 2015
26. Beves, J. E.; Blight, B. A.; Campbell, C. J.; Leigh, D. A.; McBurney, R. T. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 9260
27. Breiner, B.; Clegg, J. K.; Nitschke, J. R. Chem. Sci. 2011, 2, 51
28. Iengo, E.; Pantosç, G. D.; Sanders, J. K. M.; Orlandi, O.; Chiorboli, C.; Fracasso, S.; Scandola., F. Chem. Sci. 2011, 2, 676
29. Wiester, M. J.; Ulmann, P. A.; Mirkin, C. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 2
30. Yoshizawa, M.; Klosterman, J. K.; Fujita, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3418
31. Scandola, F.; Chiorboli, C.; Prodi, A.; Iengo, E.; Alessio, E. Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1471
32. Chakrabarty, R.; Mukherjee, P. S.; Stang, P. J. Chem. Rev. 2011, 111, 6810
33. Fujita, M.; Umemoto, K.; Yoshizawa, M.; Fujita, N.; Kusukawa, T.; Biradha, K. Chem. Commun. 2001, 509
34. Sakai, N.; Matile, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 9603
35. Jung, M.; Kim, H.; Baek, K.; Kim, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 5755
36. Fyles, T. M.; Tong, C. C. New J. Chem. 2007, 31, 655
37. Devi, U.; Brown, J. R. D.; Almond, A.; Webb, S. J. Langmuir 2011, 27, 1448
38. Wilson, C. P.; Boglio, C.; Ma, L.; Cockroft, S. L.; Webb, S. J. Chem.-Eur. J. 2011, 17, 3465
39. Wilson, C. P.; Webb, S. J. Chem. Commun. 2008, 4007
40. Hupp, J. T. Struct. Bonding 2006, 121, 145
41. Slone, R. V.; Benkestein, K. D.; Bélanger, S.; Hupp, J. T.; Guzei, I. A.; Rheingold, A. L. Coord. Chem. Rev. 1998, 171, 221
42. Slone, R. V.; Hupp, J. T. Inorg. Chem. 1997, 36, 5422
43. Otto, W. H.; Keefe, M. H.; Splan, K. E.; Hupp, J. T.; Larive, C. K. Inorg. Chem. 2002, 41, 6172
44. Sakai, N.; Matile, S. J. Phys. Org. Chem. 2006, 19, 452
45. Sakai, N.; Matile, S. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1184
46. Sakai, N.; Matile, S. Chem. Commun. 2003, 2514
47. Tomalia, D. A.; Huang, B.; Swanson, D. R.; Brothers, H.M.; Klimashc, J.W. Tetrahedron 2003, 59, 3799
48. Dendrimers G0-G2 alone show a modest ionophoric activity (Figure S11) in agreement with the reported inability of low-generation PAMAM dendrimers to permeabilize lipid membranes: Tiriveedhi, V.; Kitchens, K. M.; Nevels, K. J.; Ghandehari, H.; Butko, P. Biochim. Biophys. Acta 2011, 1808, 209