Carvacrol decreases neuronal excitability by inhibition of voltage-gated sodium channels

Journal of Natural Products

Volumn 75, Issue 9, 2012, Pages 1511-1517

  Joca, Humberto Cavalcante ^a   Cruz Mendes, Yuri ^a   Oliveira Abreu, Klausen ^a   Maia Joca, Rebeca Peres Moreno ^a   Barbosa, Roseli ^b   Lemos, Telma Leda ^c   Lacerda Beirão, Paulo Sergio ^d   Leal Cardoso, José Henrique ^a  

^a STATE UNIVERSITY OF CEARÁ   (Brazil)

^b REGIONAL UNIVERSITY OF CARIRI   (Brazil)

^c FEDERAL UNIVERSITY OF CEARÁ   (Brazil)

^d FEDERAL UNIVERSITY OF MINAS GERAIS   (Brazil)

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CARVACROL; ESSENTIAL OIL; VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL;

ACTION POTENTIAL; ANALGESIC ACTIVITY; ANIMAL CELL; ANIMAL TISSUE; ARTICLE; CONTROLLED STUDY; DRUG MECHANISM; DRUG STRUCTURE; FEMALE; IC 50; MALE; NONHUMAN; PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM; RAT; SPINAL GANGLION;

ANIMALS; FEMALE; INHIBITORY CONCENTRATION 50; MALE; MOLECULAR STRUCTURE; MONOTERPENES; NEURONS; RATS; RATS, WISTAR; VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS;

RATTUS;

EID: 84867033128     PISSN: 01633864     EISSN: 15206025     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/np300050g     Document Type: Article

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