Flavin-functionalized amphiphilic block copolymer gels

Macromolecular Chemistry and Physics

Volumn 213, Issue 17, 2012, Pages 1758-1767

  Fitzpatrick, Brian ^a   Creran, Brian ^b   Cooke, Graeme ^a   Rotello, Vincent M ^b  

^a UNIVERSITY OF GLASGOW   (United Kingdom)

^b UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS   (United States)

Author keywords

ATRP; block copolymer; flavin; gel; rheology

Indexed keywords

AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMERS; ATRP INITIATOR; CHANGING ENVIRONMENT; DILUTE AQUEOUS SOLUTION; FLAVIN; RHEOLOGICAL MEASUREMENTS; SOLVATOCHROMIC; UV-VIS SPECTRUM;

ABSORPTION SPECTROSCOPY; ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION; GELS; RHEOLOGY;

BLOCK COPOLYMERS;

EID: 84865718188     PISSN: 10221352     EISSN: 15213935     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/macp.201200225     Document Type: Article

References (71)

1. a) J. H. van Esch, B. L. Feringa, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2263
2. b) A. R. Hirst, B. Escuder, J.-F. Miravet, D. K. Smith, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8002.
3. D. D. Díaz, D. Kühbeck, R. J. Koopmans, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 427.
4. P. D. Thornton, R. J. Mart, S. J. Webb, R. V. Ulijn, Soft Matter 2008, 4, 821.
5. G. R. Hendrickson, L. A. Lyon, Soft Matter 2009, 5, 29.
6. For representative examples see: a), R. Yoshida, K. Uchida, Y. Kaneko, K. Sakai, A. Kikuchi, Y. Sakurai, T. Okano, Nature 1995, 374, 240
7. b) B. Nair, M. A. R. Osbourne, P. T. Hammond, Macromolecules 1998, 31, 8749
8. c) G. M. Spinks, L. Liu, G. G. Wallace, D. Z. Zhou, Adv. Funct. Mater. 2002, 12, 437
9. d) J. Naciri, A. Srinivasan, H. Jeon, N. Nikolov, P. Keller, B. R. Ratna, Macromolecules 2003, 36, 8499.
10. For representative examples see: a), C. Wang, D. Q. Zhang, D. B. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16372
11. b) T. Kitamura, S. Nakaso, N. Mizoshita, Y. Tochigi, T. Shimomura, M. Moriyama, K. Ito, T. Kato, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14769
12. c) T. Kitahara, M. Shirakawa, S. Kawano, U. Beginn, N. Fujita S. Shinkai, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14980
13. d) S. Kawano, N. Fujita, S. Shinkai, Chem. Eur. J. 2005, 11, 4735
14. e) J. Liu, P. He, J. Yan, X. Fang, J. Peng, K. Liu, Y. Fang, Adv. Mater. 2008, 20, 2508
15. f) F. Peng, G. Li, X. Liu, S. Wu, Z. Tong, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 16166
16. g) Y. L. Zhao, I. Aprahamian, A. Trabolsi, N. Erina, J. F. Stoddart, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 6348
17. h) J. Puigmarti-Luis, E. E. Laukhina, V. N. Laukhin, A. P. del Pino, N. Mestres, J. Vidal-Gancedo, C. Rovira, D. B. Amabilino, Adv. Funct. Mater. 2009, 19, 934
18. i) M. A. Hempenius, C. Cirmi, F. L. Savio, J. Song, G. J. Vancso, Macromol. Rapid Commun. 2010, 31, 772
19. j) C. Wang, Q. Chen, F. Sun, D. Zhang, G. Zhang, Y. Huang, R. Zhao, D. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3092
20. k) C. Wang, F. Sun, D. Zhang, G. Zhang, D. Zhu, Chin. J. Chem. 2010, 28, 622.
21. For representative examples see: a), K. Murata, M. Aoki, T. Suzuki, T. Harada, H. Kawabata, T. Komori, F. Ohseto, K. Ueda, S. Shinkai, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6664
22. b) S. A. Ahmed, X. Sallenave, F. Fages, G. Mieden-Gundert, W. M. Müller, U. Müller, F. Vögtle, J.-L. Pozzo, Langmuir 2002, 18, 7096
23. c) M. Moriyama, N. Mizoshita, T. Yokota, K. Kishimoto, T. Kato, Adv. Mater. 2003, 15, 1335
24. d) N. Koumura, M. Kudo, N. Tamaoki, Langmuir 2004, 20, 9897
25. e) J. Eastoe, M. Sanchez-Dominguez, P. Wyatt, R. K. Heenan, Chem. Commun. 2004, 2608
26. f) J. J. D. de Jong, L. N. Lucas, R. M. Kellogg, J. H. van Esch, B. L. Feringa, Science 2004, 304, 278
27. g) S. Wang, W. Shen, Y. Feng, H. Tian, Chem. Commun. 2006, 1497
28. h) S. Yagai, T. Iwashima, K. Kishikawa, S. Nakahara, T. Karatsu, A. Kitamura, Chem. Eur. J. 2006, 12, 3984
29. i) S. Miljanić, L. Frkanec, Z. Meić, M. Žinić, Eur. J. Org. Chem. 2006, 1323
30. j) N. S. S. Kumar, S. Varghese, G. Narayan, S. Das, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 6317
31. k) C. Wang, D. Zhang, J. Xiang, D. Zhu, Langmuir 2007, 23, 9195
32. l) Y. Ji, G. Kuang, X.-R. Jia, E.-Q. Chen, B.-B. Wang, W.-S. Li, Y. Wei, J. Lei, Chem. Commun. 2007, 4233
33. m) J.-H. Kim, M. Seo, Y. J. Kim, S. Y. Kim, Langmuir 2009, 25, 1761
34. n) Z. Qiu, H. Yu, J. Li, Y. Wang, Y. Zhang, Chem. Commun. 2009, 3342.
35. a) J. Kost, L.-S. Liu, H. Gabelnick, R. Langer, J. Controlled Release 1994, 30, 77
36. b) I. Lavon, J. Kost, J. Controlled Release 1998, 54, 1
37. c) J. M. J. Paulusse, R. P. Sijbesma, Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 4460
38. d) T. Naota, H. Koori, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 9324.
39. For representative examples see: a), S. H. Yuk, S.-H. Cho, S. H. Lee, Macromolecules 1997, 30, 6856
40. b) P. Markland, Y. Zhang, G. L. Amidon, V. C. Yang, J. Biomed. Mater. Res. 1999, 47, 595
41. c) A. J. Ryan, C. J. Crook, J. R. Howse, P. Topham, M. Geoghegan, S. J. Martin, A. J. Parnell, L. Ruiz-Perez, R. A. L. Jones, J. Macromol. Sci. B: Phys. 2005, 44, 1103
42. d) P. D. Iddon, S. P. Armes, Eur. Polym. J. 2007, 43, 1234.
43. R. V. Ulijn, J. Mater. Chem. 2006, 16, 2217.
44. M. O. M. Piepenbrock, G. O. Lloyd, N. Clarke, J. W. Steed, Chem. Rev. 2010, 110, 1960.
45. For representative examples see: a), M. Zrinyi, D. Szabo, L. Barsi, J. Intell. Mater. Syst. Struct. 1998, 9, 667
46. b) T. Mitsumata, K. Furukawa, E. Juliac, K. Iwakura, K. Koyama, Int. J. Mod. Phys. B. 2002, 16, 2419
47. c) T. Gelbrich, M. Feyen, A. M. Schmidt, Macromolecules 2006, 39, 3469
48. d) A. M. Schmidt, Macromol. Rapid Commun. 2006, 27, 1168
49. e) S. Bhattacharya, F. Eckert, V. Boyko, A. Pich, Small 2007, 3, 650.
50. a) X. Yang, G. Zhang, D. Zhang, J. Mater. Chem. 2012, 22, 38
51. b) J. M. J. Paulusse, R. P. Sijbesma, Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 2334.
52. a) S.-K. Ahn, R. M. Kasi, S.-C. Kim, N. Sharma, Y. Zhou, Soft Matter 2008, 4, 1151
53. b) M. Suzuki, K. Hanabusa, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 455
54. c) S. Chaterji, I. K. Kwon, K. Park, Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 1083.
55. a) I. W. Hamley, Phil. Trans. R. Soc. Lond. A 2001, 359, 1017
56. b) S. R. Bhatia, A. Mourchid, M. Joanicot, Curr. Opin. Coll. Interf. Sci. 2001, 6, 471.
57. a) K. Matyjaszewski, J. Xia, Chem. Rev. 2001, 101, 2921
58. b) K. Matyjaszewski, N. V. Tsarevsky, Nat. Chem. 2009, 1, 276.
59. a) O. S. Ksenzhek, S. A. Petrova, J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. 1983, 156, 105
60. b) P. F. Heelis, Chem. Soc. Rev. 1982, 11, 15.
61. B. J. Jordan, G. Cooke, J. F. Garety, M. A. Pollier, N. Kryvokhyzha, A. Bayir, G. Rabani, V. M. Rotello, Chem. Commun. 2007, 1248.
62. T. Matynia, Roczniki Chemii 1974, 48, 525.
63. a) K. Matyjaszewski, T. E. Patten, J. Xia, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 674
64. b) M. A. Nájera, L. E. Elizalde, Y. Vázquez, G. de los Santos, Macromol. Symp. 2009, 283-284, 51.
65. A. S. Kimerling, W. E. Rochefort, S. R. Bhatia, Ind. Eng. Chem. Res. 2006, 45, 6885.
66. a) M. D. Greaves, R. Deans, T. H. Gallow, V. M. Rotello, Chem. Commun. 1999, 785
67. b) J. Koziol, Photochem. Photobiol. 1966, 5, 41.
68. For representative recent examples of solvatochromic polymer gels see: a), H. Murayama, A. B. Imran, S. Nagano, T. Seki, M. Kidowaki, K. Ito, Y. Takeoka, Macromolecules 2008, 41, 1808
69. b) N. Kumano, T. Seki, M. Ishii, H. Nakamura, Y. Takeoka, Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 4012.
70. a) F. Liu, M. W. Urban, Prog. Polym. Sci. 2010, 35, 3
71. b) D. Roy, J. N. Cambre, B. S. Sumerlin, Prog. Polym. Sci. 2010, 35, 278.