Rh(I) complexes supported on a biopolymer as recyclable and selective hydroformylation catalysts

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 2, 2012, Pages 338-347

  Makhubela, Banothile C E ^a   Jardine, Anwar ^a   Smith, Gregory S ^a  

^a UNIVERSITY OF CAPE TOWN   (South Africa)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84863138062     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15979h     Document Type: Article

References (93)

1. O. Roelen, US Patent, 2327066, 1943.
2. P. Eibracht L. Barfacker C. Buss C. Hollmann B. E. Kistsos-Rzychon C. L. Kranemann T. Rische R. Roggenbuck A. Schmidt Chem. Rev. 1999 99 3329 and references therein.
3. B. Cornils W. A. Herrmann M. Rasch M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 2144.
4. B. Cornils C. D. Frohning C. W. Kohlpaintner J. Mol. Catal. A: Chem. 1995 104 17.
5. B. Cornils W. A. Herrmann R. W. Ecki J. Mol. Catal. A: Chem. 1997 116 27.
6. D. Evans J. A. Osborn G. Wilkinson J. Chem. Soc. A 1968 13133.
7. P. W. N. M. van Leeuwen, C. Claver, Rh-Catalyzed Hydroformylation, Kluwer Academic, Dordrecht, 2000, pp. 6.
8. B. Cornils W. A. Herrmann M. Rasch ’Otto Roelen, Pioneer in Industrial Homogeneous Catalysis Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 2144.
9. H. Bricout F. Hapiot A. Ponchel S. Tilloy E. Monflier Sustainability 2009 1 924.
10. B. Cornils Org. Process Res. Dev. 1998 2 121.
11. B. Cornils E. Wiebus Chemtech. 1995 25 33.
12. B. Cornils E. G. Kuntz J. Organomet. Chem. 1995 502 177.
13. A. Riisager K. M. Erikson J. Hjortkjaer R. Fehrmann J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 193 259-272.
14. M. E. Davis, in Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, ed., B Cornils and W. A. Hermann, Chapter 4, 7 Wiley, Weinheim, 1998, pp. 241.
15. M. E. Davis Chemtech. 1992 22 498.
16. Z. K. Lopez-Castillo R. Flores I. Kani J. P. Fackler Jr. A. Akgerman Ind. Eng. Chem. Res. 2008 42 3893.
17. C. Halm M. J. Kurth Angew Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 510.
18. J. S. Wilkes Green Chem. 2002 4 73.
19. J. L. Anthony E. J. Maginn J. F. Brennecke J. Phys. Chem. B 2002 106 7315.
20. J. S. Wilkes J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 214 11.
21. A. Riisager K. M. Eriksen P. Wasserscheid R. Fehrmann Catal. Lett. 2003 98 149.
22. A. Riisager R. Fehrmann S. Flicker R. Van Hal M. Haumann P. Wasserscheid Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2.
23. Y. Yang C. Deng Y. Yuan J. Catal. 2005 232 108.
24. P. Arya N. Verugopal Rao J. Singkhonrat J. Org. Chem. 2000 65 1881.
25. R. Van Heerbeek P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen J. N. H Reek Chem. Rev. 2002 102 3717.
26. P. Li S. Kawi J. Catal. 2008 257 23.
27. G. O. Evans C. U. Pittman R. Mc Millan R. T. Beach R. Jones J. Organomet. Chem. 1975 87 189.
28. F. Shibahara K. Nozaki T. Matsuo T. Hiyama Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002 12 1825.
29. F. Shabahara K. Nozaki T. Hiyama J. Am. Chem. Soc. 2003 125 8555.
30. D. E. Bryant M. Kilner J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 193 83.
31. E. V. Slivinskii N. V. Kolesnichenko Russ. Chem. Bull. 2004 53 2449.
32. M. A. Valenzuela G. Aguilar P. Bosch H. Armendariz P. Salas A. Montoya Catal. Lett. 1992 15 179.
33. A. M. Trzeciak J. J. Ziołkowski Z. Jaworska-Galas W. Mista J. Wrzyszcz J. Mol. Catal. 1994 88 13.
34. J. Wrzyszcz M. Zawadzki A. M. Trzeciak J. J. Ziołkowski J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 189 203.
35. L. Huang S. Kawi Catal. Lett. 2004 92 57.
36. J. P. K. Reynhardt Y. Yang A. Sayari H. Alper Chem. Mater. 2004 16 4095.
37. X. Lan W. Zhang L. Yan Y. Ding X. Han L. Lin X. Bao J. Phys. Chem. C 2009 113 6589.
38. E. Guibal Prog. Polym. Sci. 2005 30 71.
39. B. F. Peirano V. Thierry F. Quignard M. Rabitzer E. Guibal J. Membr. Sci. 2009 329 30.
40. D. J. Macquarrie J. J. E. Hardy Ind. Eng. Chem. Res. 2005 44 8499.
41. E. Guibal V. Thierry B. F. Peirano Ion Exch. Solvent Extr. 2007 18 151.
42. S.-S. Yi D.-H. Lee E. Sin Y.-S. Lee Tetrahedron Lett. 2007 48 6771.
43. S. E. S. Leonhardt A. Stolle B. Ondruschka G. Cravotto C. De Leo K. D. Jandt T. F. Keller Appl. Catal., A 2010 379 30.
44. W.-L. Wei H.-Y. Zhu C.-L. Zhao M.-Y. Huang Y.-Y. Jiang React. Funct. Polym. 2004 59 33.
45. M. J. Gronnow R. Luque D. J. Macquarrie J. H. Clark Green Chem. 2005 7 552.
46. X. Zhang Y. Geng B. Han M.-Y. Ying M.-Y. Huang Y. Y. Jiang Polym. Adv. Technol. 2001 12 642.
47. K. R. Reddy N. S. Kumar P. S. Reddy B. Sreedhar M/L. Kantam J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 252 12.
48. J. Linden, R. Stoner, K. Knustson, C. Gardner-Hughes, Org. Disease Control Elicitors, Agro Food Ind. Hi-Te, 2000, pp. 12.
49. S. F. Ausar N. Passalacqua L. F. Castagna I. D. Bianco D. M. Beltramo Int. Dairy J. 2002 12 899.
50. Z. Guo R. Xing S. Liu Z. Zhang X. Ji L. Wang P. Li Carbohydr. Res. 2007 342 1329.
51. R.-M. Wang N.-P. Pe P.-F. Song Y.-F. He L. Ding Z.-Q. Lei Polym. Adv. Technol. 2009 20 959.
52. R.-M. Wang N.-P. Pe P.-F. Song Y.-F. He L. Ding Z. Lei Pure Appl. Chem. 2009 81 2397.
53. H. Wang W. Sun C. Xia J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 206 199.
54. J. E. dos Santos E. R. Dockal E. T. G. Cavalheiro Carb. Res. 2005 60 277.
55. J. J. E. Hardy S. Hubert D. J. Macquarrie A. J. Wilson Green Chem. 2004 6 53.
56. Y. Cui L. Zhang Y. Li Polym Polym. Adv. Technol. 2005 16 633.
57. X. Xu P. Liu S.-H. Li P. Zhang X.-Y. Wang React. Kinet. Catal. Lett. 2006 88 217.
58. Y. A. Skorik C. A. R Gomes M. T. S. D. Vasconcelos Y. G. Yatluk Carbohydr. Res. 2003 338 271.
59. J. Tong Z. Li C. Xia J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 231 197.
60. L.-X. Wang Z.-W. Wang G. S. Wang X.-D. Lin J.-G. Ren Polym. Adv. Technol. 2010 21 244.
61. B. C. E. Makhubela A. Jardine G. S. Smith Appl. Catal., A 2011 393 231.
62. Z. Li Q. Peng Y. Yuan Appl. Catal., A 2003 239 79.
63. S. R. Gilbertson X. Wang G. S. Hoge C. A. Klug J. Schaefer Organometallics 1996 15 4678.
64. C. Willocq S. Hermans M. Devillers J. Phys. Chem. 2008 112 5533.
65. K. Tømmeraas S. P. Strand W. Tian L. Kenne K. M. Vårum Carbohydr. Res. 2001 336 291.
66. N. C. Antonels B. Therrien J. R. Moss G. S. Smith Inorg. Chem. Commun. 2009 12 716.
67. See ESISection i L. J. Farrugia J. Appl. Crystallogr. 1997 30 565.
68. S. Burling L. D. Field B. A. Messerle K. Q. Vuong P. Turner Dalton Trans. 2003 4181.
69. E. G. Kuntz Chemtech. 1987 14 570.
70. C. K. Brown G. Wilkinson J. Chem. Soc. A 1970 2753.
71. D. Evans G. Yaqupsky G. Wilkinson J. Chem. Soc. A 1968 3133.
72. See ESISection ii N. C. Antonels J. R. Moss G. S. Smith J. Organomet. Chem. 2011 696 2003.
73. A. D. Worthy C. L. Joe T. E. Lightburn K. L. Tan J. Am. Chem. Soc. 2010 132 14757.
74. T. E. Lightburn O. A. Paolis K. H. Cheng K. L. Tan Org. Lett. 2011 13 2686.
75. H. Fernández-Pèrez P. Etayo A. Panossian A. Vidal-Ferran, Chem. Rev. 2011 111 2119.
76. W. Zhou D. He Green Chem. 2009 11 1146.
77. M. M. Taquikhan S. B. Halligudi S. H. R. Abdi J. Mol. Catal. 1988 45 215.
78. T. Mathivet C. Mèliet Y. Castanet A. Mortreux L. Caron S. Tilloy E. Monflier J. Mol. Catal. A: Chem. 2001 176 105.
79. D. U. Parmar H. C. Bajaj S. D. Bhatt R. V. Jasra Bulletin of the Catal. Soc. of India 2003 2 34-39.
80. L. Leclercq M. Sauthier Y. Castanet A. Mortreux H. Bricout E. Monflier Adv. Synth. Catal. 2005 347 55.
81. C. C. Miyagawa J. Kupka A. Schumpe J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 234 9.
82. M. Bortenschlager N. Schöllhorn A. Wittmann R. Weberskirch Chem.–Eur. J. 2007 13 520.
83. J. A. Bae K.-C. Song J.-K. Jeon Y. S. Ko Y.-K. Park J.-H. Yim Microporous Mesoporous Mater. 2009 123 289.
84. J. D. Scholten J. Dupont Organometallics 2008 27 4439.
85. S. Dastgir K. S. Coleman A. R. Cowley M. L. H. Green Dalton Trans. 2009 7203.
86. W. Zhou Y. Li D. He Appl. Catal., A 2010 377 114.
87. G. M. Pawar J. Weckesser S. Blechert M. R. Buchmeiser Beilstein J. Org. Chem. 2010 6 1.
88. S. Dastgir K. S. Coleman M. L. H. Green Dalton Trans. 2011 40 661.
89. R. M. Deshpande A. A. Kelkar A. Sharma C. Julcour-Lebigue H. Delmas Chem. Eng. Sci. 2011 66 1631.
90. M. T. Zarka M. Bortenschlager K. Wurst O. Nuyken R. Weberskirch Organometallics 2004 23 4817.
91. See ESISection iii (Table a).
92. See ESISection iv (Table b) R. G. Pearson J. Am. Chem. Soc. 1963 85 3533.
93. A. J. Deeming P. J. Sharratt J. Organomet. Chem. 1975 99 447.