An unprecedented switching of the second-order nonlinear optical response in aggregate bis(salicylaldiminato)zinc(ii) Schiff-base complexes

Dalton Transactions

Volumn 41, Issue 23, 2012, Pages 7013-7016

  Di Bella, Santo ^a   Oliveri, Ivan Pietro ^a   Colombo, Alessia ^b   Dragonetti, Claudia ^b   Righetto, Stefania ^b   Roberto, Dominique ^b,c  

^a UNIVERSITY OF CATANIA   (Italy)

^b UNIVERSITY OF MILAN   (Italy)

^c CNR   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CONCENTRATED SOLUTION; CONCENTRATION-DEPENDENT; DEGREE OF AGGREGATION; DICHLOROMETHANE SOLUTIONS; HYPER-POLARIZABILITY; LEWIS BASE; MOLECULAR MATERIALS; SCHIFF-BASE COMPLEXES; SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL; SWITCH-ON;

DICHLOROMETHANE;

ZINC COMPOUNDS;

EID: 84862237271     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2dt30702b     Document Type: Article

References (54)

1. J. Zyss, Molecular Nonlinear Optics: Materials, Physics and Devices, Academic Press, Boston, 1994
2. S. Di Bella Chem. Soc. Rev. 2001 30 355
3. B. J. Coe, in Comprehensive Coordination Chemistry II, ed., J. A. McCleverty, and, T. J. Meyer, Elsevier Pergamon, Oxford, U.K., 2004, vol. 9, pp. 621-687
4. B. J. Coe N. R. M. Curati Comments Inorg. Chem. 2004 25 147
5. C. E. Powell M. G. Humphrey Coord. Chem. Rev. 2004 248 725
6. O. Maury H. Le Bozec Acc. Chem. Res. 2005 38 691
7. E. Cariati M. Pizzotti D. Roberto F. Tessore R. Ugo Coord. Chem. Rev. 2006 250 1210
8. B. J. Coe Acc. Chem. Res. 2006 39 383
9. M. G. Humphrey M. Samoc Adv. Organomet. Chem. 2008 55 61
10. S. Di Bella C. Dragonetti M. Pizzotti D. Roberto F. Tessore R. Ugo Top. Organomet. Chem. 2010 28 1
11. O. Maury, H. Le Bozec, in Molecular Materials, ed., D. W. Bruce, D. O'Hare, and, R. I. Walton, Wiley, Chichester, 2010, pp. 1-59
12. B. J. Coe Chem.-Eur. J. 1999 5 2464
13. I. Asselberghs K. Clays A. Persoons M. D. Ward J. McCleverty J. Mater. Chem. 2004 14 2831
14. B. J. Coe, in Non-Linear Optical Properties of Matter, ed., M. G. Papadopoulos, A. J. Sadlej, J. Leszczynski, Springer Verlag, Berlin, 2006, p. 571
15. V. Guerchais L. Ordronneau H. Le Bozec Coord. Chem. Rev. 2010 254 2533
16. K. A. Green M. P. Cifuentes M. Samoc M. G. Humphrey Coord. Chem. Rev. 2011 255 2530
17. S. Di Bella I. Fragalà Synth. Met. 2000 115 191
18. P. G. Lacroix Eur. J. Inorg. Chem. 2001 339
19. S. Di Bella I. Fragalà I. Ledoux T. J. Marks J. Am. Chem. Soc. 1995 117 9481
20. P. G. Lacroix S. Di Bella I. Ledoux Chem. Mater. 1996 8 541
21. S. Di Bella I. Fragalà T. J. Marks M. A. Ratner J. Am. Chem. Soc. 1996 118 12747
22. D. Vitalini P. Mineo S. Di Bella I. Fragalà P. Maravigna E. Scamporrino Macromolecules 1996 29 4478
23. S. Di Bella I. Fragalà I. Ledoux M. A. Diaz-Garcia T. J. Marks J. Am. Chem. Soc. 1997 119 9550
24. F. Averseng P. G. Lacroix I. Malfant G. Lenoble P. Cassoux K. Nakatani I. Maltey-Fanton J. A. Delaire A. Aukauloo Chem. Mater. 1999 11 995
25. P. G. Lacroix F. Averseng I. Malfant K. Nakatani Inorg. Chim. Acta 2004 357 3825
26. S. Di Bella I. Fragalà I. Ledoux J. Zyss Chem.-Eur. J. 2001 7 3738
27. S. Di Bella I. Fragalà New J. Chem. 2002 26 285
28. J. P. Costes J. F. Lamère C. Lepetit P. G. Lacroix F. Dahan K. Kakatani Inorg. Chem. 2005 44 1973
29. L. Rigamonti F. Demartin A. Forni S. Righetto A. Pasini Inorg. Chem. 2006 45 10976
30. J. Gradinaru A. Forni V. Druta F. Tessore S. Zecchin S. Quici N. Garbalau Inorg. Chem. 2007 46 884
31. A. Trujillo M. Fuentealba D. Carrillo C. Manzur I. Ledoux-Rak J.-R. Hamon J.-Y. Saillard Inorg. Chem. 2010 49 2750
32. G. Consiglio S. Failla I. P. Oliveri R. Purrello S. Di Bella Dalton Trans. 2009 10426
33. G. Consiglio S. Failla P. Finocchiaro I. P. Oliveri R. Purrello S. Di Bella Inorg. Chem. 2010 49 5134
34. C. T. L. Ma M. J. MacLachlan Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4178
35. A. Dalla Cort L. Mandolini C. Pasquini K. Rissanen L. Russo L. Schiaffino New J. Chem. 2007 31 1633
36. M. E. Germain T. R. Vargo G. P. Khalifah M. J. Knapp Inorg. Chem. 2007 46 4422
37. M. Cano L. Rodríguez J. C. Lima F. Pina A. Dalla Cort C. Pasquini L. Schiaffino Inorg. Chem. 2009 48 6229
38. G. Consiglio S. Failla P. Finocchiaro I. P. Oliveri S. Di Bella Dalton Trans. 2012 41 387
39. A. W. Kleij Dalton Trans. 2009 4635
40. I. P. Oliveri S. Failla G. Malandrino S. Di Bella New J. Chem. 2011 35 2826
41. S. Di Bella N. Leonardi G. Consiglio S. Sortino I. Fragalà Eur. J. Inorg. Chem. 2004 4561
42. H.-C. Lin C.-C. Huang C.-H. Shi Y.-H. Liao C.-C. Chen Y.-C. Lin Y.-H. Liu Dalton Trans. 2007 781
43. H.-J. Son W.-S. Han J.-Y. Chun B.-K. Kang S.-N. Kwon J. Ko S. J. Han C. Lee S. J. Kim S. O. Kang Inorg. Chem. 2008 47 5666
44. V. Liuzzo W. Oberhauser A. Pucci Inorg. Chem. Commun. 2010 13 686
45. C. R. Bhattacharjee G. Das P. Mondal N. V. S. Rao Polyhedron 2010 29 3089
46. I. P. Oliveri S. Di Bella Tetrahedron 2011 67 9446
47. I. P. Oliveri G. Maccarrone S. Di Bella J. Org. Chem. 2011 76 8879
48. I. P. Oliveri S. Di Bella J. Phys. Chem. A 2011 115 14325
49. I. Ledoux J. Zyss Chem. Phys. 1982 73 203
50. D. R. Kanis P. G. Lacroix M. A. Ratner T. J. Marks J. Am. Chem. Soc. 1994 116 10089
51. E. A. Guggenheim Trans. Faraday Soc. 1949 45 714
52. S. Di Bella New J. Chem. 2002 26 495
53. K. D. Singer J. E. Sohn L. A. King H. M. Gordon H. E. Katz C. W. Dirk J. Opt. Soc. Am. B 1989 6 1339
54. V. Aubert L. Ordronneau M. Escadeillas J. A. G. Williams A. Boucekkine E. Coulaud C. Dragonetti S. Righetto D. Roberto R. Ugo A. Valore A. Singh J. Zyss I. Ledoux-Rak H. Le Bozec V. Guerchais Inorg. Chem. 2011 50 5027