Cyclopalladated ferrocenylimine as an efficient catalyst for the syntheses of diarylmethane derivatives

Applied Organometallic Chemistry

Volumn 26, Issue 6, 2012, Pages 301-304

  Yu, Ajuan ^a   Li, Xiangdong ^a   Peng, Dongpo ^a   Wu, Yangjie ^a   Chang, Junbiao ^a  

^a ZHENGZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

arylboronic acids; benzylic halides; cyclopalladated ferrocenylimines; diarylmethane derivatives

Indexed keywords

ARYLBORONIC ACIDS; BENZYL HALIDES; BENZYLIC; BENZYLIC HALIDES; BORONIC ACID; CATALYST LOADINGS; CYCLOPALLADATED FERROCENYLIMINES; EFFICIENT CATALYSTS; FERROCENYLIMINE; SUZUKI CROSS COUPLING REACTIONS;

BROMINE COMPOUNDS; CATALYST ACTIVITY; CHLORINE COMPOUNDS; FUNCTIONAL GROUPS; LOADING; PALLADIUM COMPOUNDS;

ORGANOMETALLICS;

EID: 84861653858     PISSN: 02682605     EISSN: 10990739     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/aoc.2859     Document Type: Article

References (50)

1. N. Miyaura, K. Yamada, A. Suzuki, Chem. Rev. 1995, 95, 2457.
2. F. Littke, G. C. Fu, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4176.
3. J. Hassan, M. Sevignon, C. Gozzi, E. Schulz, M. Lemaire, Chem. Rev. 2002, 102, 1359.
4. M. Kertesz, C. H. Choi, S. Yang, Chem. Rev. 2005, 105, 3448.
5. Markham, K. L. Goa, Drugs 1997, 54, 299.
6. R. A. Forsch, S. F. Queener, A. Rosowsky, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 1811.
7. L. Chahen, H. Doucet, M. Santelli, Synlett 2003, 1668.
8. M. Mclaughlin, Org. Lett. 2005, 7, 945.
9. G. A. Molander, M. D. Elia, J. Org. Chem. 2006, 71, 9198.
10. R. Singh, M. S. Viciu, N. Kramareva, O. Navarro, S. P. Nolan, Org. Lett. 2005, 7, 1829.
11. S. P. Maddaford, B. A. Keay, J. Org. Chem. 1994, 59, 6501.
12. Flaherty, A. Trunkfield, W. Barton, Org. Lett. 2005, 7, 4975.
13. R. Kuwano, M. Yokogi, Org. Lett. 2005, 7, 945.
14. S. Chowdhury, P. E. Georghiou, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7599.
15. C. Vanier, F. Lorge, C. Mioskowski, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 1679.
16. M. Mclaughilin, Org. Lett. 2005, 7, 4875.
17. K. Itami, M. Mineno, T. Kamei, J. I. Yoshida, Org. Lett. 2002, 4, 3635.
18. W. Dohle, D. M. Lindsay, O. Knochel, Org. Lett. 2001, 3, 2871.
19. B. Ines, I. Moreno, R. Sanmartin, E. Dominguez, J. Org. Chem. 2008, 73, 8448.
20. B. P. Bandgar, S. V. Bettigeri, J. Phopase, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6959.
21. S. M. Nobre, A. L. Monteiro, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 8225.
22. M. J. Burns, I. J. S. Fairlamb, A. R. Kapdi, P. Sehnal, R. J. K. Taylor, Org. Lett. 2007, 9, 5397.
23. C. C. Kofink, P. Knochel, Org. Lett. 2006, 8, 4121.
24. C. Klarner, A. Greiner, Macromol. Rapid. Commun. 1998, 19, 605.
25. G. A. Holloway, H. M. Hugel, M. A. Rizzacasa, J. Org. Chem. 2003, 68, 2200.
26. V. Derdau, R. Oekonomopulos, G. Schubert, J. Org. Chem. 2003, 68, 5168.
27. S. Kamlage, M. Sefkow, M. G. Peter, J. Org. Chem. 1999, 64, 2938.
28. C. M. Crawforth, I. J. S. Fairlamb, R. J. K. Taylor, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 461.
29. C. M. Crawforth, S. Burling, I. J. S. Fairlamb, A. R. Kapdi, R. J. K. Taylor, A. C. Whitwood, Tetrahedron 2005, 61, 9736.
30. C. M. Crawforth, I. J. S. Fairlamb, A. R. Kapdi, J. L. Serrano, R. J. K. Taylor, G. Sanchez, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 405.
31. P. Appukkuttan, M. Husain, R. K. Gupta, V. S. Parmar, E. Vander Eycken, Synlett 2006, 1491.
32. T. Z. Nichele, A. L. Monteiro, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7472.
33. M. Kearney, A. Landry-Bayle, L. Gomez, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2281.
34. J. Dupont, C. S. Consorti, J. Spencer, Chem. Rev. 2005, 105, 2527.
35. a) A. J. Yu, J. Y. Li, M. J. Cui, Y. J. Wu, Synlett 2007, 19, 3063.
36. b) A. J. Yu, B. L. Cheng, Y. J. Wu, J. Y. Li, K. Wei, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5405.
37. c) A. J. Yu, Y. J. Wu, B. L. Cheng, K. Wei, J. Y. Li, Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 767.
38. d) Y. J. Wu, L. R. Yang, J. L. Zhang, M. Wang, L. Zhao, M. P. Song, J. F. Gong, Arkivoc 2004, (ix), 111.
39. e) Y. J. Wu, J. J. Hou, H. Y. Yun, X. L. Cui, J. Organomet. Chem. 2001, 637-639, 793.
40. f) G. R. Ren, X. L. Cui, Y. J. Wu, Eur. J. Org. Chem. 2010, 2372.
41. g) F. Yan, Y. J. Wu, Eur. J. Org. Chem. 2007, 21, 3476.
42. h) J. Y. Li, M. J. Cui, A. J. Yu, Y. J. Wu, J. Organomet. Chem. 2007, 692, 3732.
43. i) C. Xu, J. F. Gong, S. F. Yue, Y. Zhu, Y. J. Wu, Dalton Trans. 2006, 4730.
44. j) N. Ma, Z. W. Zhu, Y. J. Wu, Tetrahedron 2007, 63, 4625.
45. k) Y. T. Leng, F. Yang, W. G. Zhu, D. P. Zou, Y. J. Wu, R. R. Cai, Tetrahedron 2011, 67, 6191.
46. l) J. F. Gong, G. Y. Liu, C. X. Du, Y. Zhu, Y. J. Wu, J. Organomet. Chem. 2005, 690, 3963.
47. m) Y. J. Wu, Y. H. Liu, K. L. Ding, H. Z. Yuan, X. A. Mao, J. Organomet. Chem. 1995, 505, 37.
48. C. R. Chen, S. L. Zhou, D. B. Biradar, H. M. Gau, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1718.
49. D. Srimani, A. Bej, A. Sarkar, J. Org. Chem. 2010, 75, 4296.
50. J. L. Serrano, L. Garcia, J. Perez, E. Perez, J. Garcia, G. Sanchez, P. Sehnal, S. De Ornellas, T. J. Williams, I. J. S. Fairlamb, Organometallics 2011, 30, 5095.