A receptor incorporating OH, NH and CH binding motifs for a fluoride selective chemosensor

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 22, 2012, Pages 4375-4380

  Xu, Liang ^a,b   Li, Yongjun ^a   Yu, Yanwen ^a,b   Liu, Taifeng ^a,b   Cheng, Songhua ^a,b   Liu, Huibiao ^a   Li, Yuliang ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

^b UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANION RECEPTOR; BINDING MOTIF; CHEMOSENSOR; FLUORESCENT RESPONSE; HYDROGEN BOND DONORS; METHYL GROUP;

CHEMISTRY; POSITIVE IONS;

FUNCTIONAL GROUPS;

FLUORIDE;

CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; REVIEW;

FLUORIDES; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR STRUCTURE;

EID: 84861328675     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob25304f     Document Type: Review

References (50)

1. R. Dutzler E. B. Campbell M. Cadene B. T. Chait R. MacKinnon Nature 2002 415 287 294
2. C. R. Wade A. E. J. Broomsgrove S. Aldridge F. P. Gabbai Chem. Rev. 2010 110 3958 3984
3. M. Cametti K. Rissanen Chem. Commun. 2009 20 2809 2829
4. R. J. Brea C. Reiriz J. R. Granja Chem. Soc. Rev. 2010 39 1448 1456
5. S. E. Matthews P. D. Beer Supramol. Chem. 2005 17 411 435
6. R. Martínez-Máñez F. Sancenón Chem. Rev. 2003 103 4419 4476
7. P. D. Beer P. A. Gale Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 486 516
8. S. Rivadehi E. F. Reid C. F. Hogan S. V. Bhosale S. J. Langford Org. Biomol. Chem. 2012 10 705 709
9. K. Zhu M. Zhang F. Wang N. Li S. Li F. Huang New J. Chem. 2008 32 1827 1830
10. K. Zhu S. Li F. Wang F. Huang J. Org. Chem. 2009 74 1322 1328
11. K. Zhu L. Wu X. Yan B. Zheng M. Zhang F. Huang Chem.-Eur. J. 2010 16 6088 6098
12. G. Yu Z. Zhang C. Han M. Xue Q. Zhou F. Huang Chem. Commun. 2012 48 2958 2960
13. S. O. Kang R. A. Begum K. Bowman-James Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7882 7894
14. K. Bowman-James Acc. Chem. Res. 2005 38 671 678
15. S. O. Kang D. Powell K. Bowman-James J. Am. Chem. Soc. 2005 127 13478 13479
16. P. A. Gale K. Navakhun S. Camiolo M. E. Light M. B. Hursthouse J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11228 11229
17. M. Boiocchi L. Del Boca D. E. Gómez L. Fabbrizzi M. Licchelli E. Monzani J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16507 16514
18. C. Jia B. Wu S. Li X. Huang Q. Zhao Q.-S. Li X.-J. Yang Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 486 490
19. Y. Wu X. Peng J. Fan S. Gao M. Tian J. Zhao S. Sun J. Org. Chem. 2006 72 62 70
20. S.-i. Sasaki M. Mizuno K. Naemura Y. Tobe J. Org. Chem. 2000 65 275 283
21. D. H. Lee H. Y. Lee K. H. Lee J.-I. Hong Chem. Commun. 2001 13 1188 1189
22. D. H. Lee J. H. Im S. U. Son Y. K. Chung J.-I. Hong J. Am. Chem. Soc. 2003 125 7752 7753
23. B. G. Zhang P. Cai C. Y. Duan R. Miao L. G. Zhu T. Niitsu H. Inoue Chem. Commun. 2004 19 2206 2207
24. D. H. Lee K. H. Lee J.-I. Hong Org. Lett. 2000 3 5 8
25. J. Yoon S. K. Kim N. J. Singh K. S. Kim Chem. Soc. Rev. 2006 35 355 360
26. Y. Hua A. H. Flood Chem. Soc. Rev. 2010 39 1262 1271
27. V. V. Rostovtsev L. G. Green V. V. Fokin K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2596 2599
28. C. W. Tornoe C. Christensen M. Meldal J. Org. Chem. 2002 67 3057 3064
29. H. C. Kolb M. G. Finn K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2004 2021
30. A. Kumar P. S. Pandey Org. Lett. 2008 10 165 168
31. H. Zheng W. Zhou J. Lv X. Yin Y. Li H. Liu Y. Li Chem.-Eur. J. 2009 15 13253 13262
32. Y. Zhao Y. Li Y. Li H. Zheng X. Yin H. Liu Chem. Commun. 2010 46 5698 5700
33. V. Haridas K. Lal Y. K. Sharma S. Upreti Org. Lett. 2008 10 1645 1647
34. Y. Zhao Y. Li Y. Li C. Huang H. Liu S.-W. Lai C.-M. Che D. Zhu Org. Biomol. Chem. 2010 8 3923 3927
35. Y. J. Li Y. J. Zhao A. H. Flood C. Liu H. B. Liu Y. L. Li Chem.-Eur. J. 2011 17 7499 7505
36. Y. Li A. H. Flood Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2649 2652
37. Y. Li A. H. Flood J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12111 12122
38. J. R. Long R. S. Drago J. Chem. Educ. 1982 59 1037 1089
39. K. A. Conors, Binding Constants, John Wiley & Sons, New York, 1987
40. Y. Li D. A. V. Griend A. H. Flood Supramol. Chem. 2009 21 111 117
41. Y. Li M. Pink J. A. Karty A. H. Flood J. Am. Chem. Soc. 2008 130 17293 17295
42. H. Juwarker J. M. Lenhardt D. M. Pham S. L. Craig Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3740 3743
43. R. M. Meudtner S. Hecht Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4926 4930
44. W. S. Horne M. K. Yadav C. D. Stout M. R. Ghadiri J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15366 15367
45. W. Yang Y. Li J. Zhang N. Chen S. Chen H. Liu Y. Li J. Org. Chem. 2011 76 7750 7756
46. E. J. Cho B. J. Ryu Y. J. Lee K. C. Nam Org. Lett. 2005 7 2607 2609
47. V. Haridas S. Sahu P. P. Praveen Kumar Tetrahedron Lett. 2011 52 6930 6934
48. V. Haridas S. Sahu P. Venugopalan Tetrahedron 2011 67 727 733
49. Y. J. Li L. Xu W. L. Yang H. B. Liu S. W. Lai C. M. Che Y. L. Li Chem.-Eur. J. 2012 18 4782 4790
50. H. Sharghi M. A. Nasseri K. Niknam J. Org. Chem. 2001 66 7287 7293