Synthesis of novel 2,4,6-triarylpyrimidines

Chemija

Volumn 23, Issue 1, 2012, Pages 61-67

  Tumkevičius, Sigitas ^a   Voitechovičius, Andžejus ^a   Adomenas, Povilas ^a  

^a VILNIUS UNIVERSITY   (Lithuania)

Author keywords

4,6 dichloropyrimidines; Arylboronic acids; Fuorescence; Suzuki reaction

Indexed keywords

EID: 84860848444     PISSN: 02357216     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (47)

1. A. Kraft, A. C. Grimsdale, A. B. Holmes, Angew. Chem. Int. Ed., 37, 402 (1998)
2. U. Mitschke, P. Bäuerle, J. Mater. Chem., 10, 1471 (2000)
3. J. H. Borroughes, D. D. C. Bradley, A. R. Brown, et al., Nature, 347, 539 (1990)
4. S.-C. Lo, P. L. Burn, Chem. Rev., 107, 1097 (2007).
5. D. Fichou, J. Mater. Chem., 10, 571 (2000)
6. D. H. Kim, Y. D. Park, Y. Jang, et al., Adv. Funct. Mater., 15, 77 (2005)
7. M. Funahashi, F. Zhang, N. Tamaoki, Adv. Mater., 19, 353 (2007).
8. J. M. Tour, Acc. Chem. Res., 33, 791 (2000)
9. J. M. Tour, Chem. Rev., 96, 537 (1996)
10. C. Wang, A. S. Batsanov, M. R. Bryce, I. Sage, Org. Lett., 6, 2181 (2004)
11. M. Elbing, R. Ochs, M. Koentopp, et al., PNAS, 102, 8815 (2005)
12. A. Blaszczyk, M. Chadim, C. Von Hänisch, M. Mayor, Eur. J. Org. Chem., 3809 (2006).
13. M. Albota, D. Beljonne, J.-L. Brédas, et al., Science, 281, 1653 (1998)
14. A. Hayek, F. Bolze, J.-F. Nicoud, P. L. Baldeck, Y. Mély, Photochem. Photobiol. Sci., 5, 102 (2000)
15. F. Cherioux, A.-J. Attias, H. Maillotte, Adv. Funct. Mater., 12, 203 (2002)
16. J. Wang, M. Lu, Y. Pan, Z. Peng, J. Org. Chem., 67, 7781 (2002).
17. W.-B. Zhang, W.-H. Jin, X.-H. Zhou, J. Pei, Tetrahedron, 63, 2907 (2007)
18. A.-J. Attias, C. Cavalli, B. Donnio, D. Guillon, P. Hapiot, J. Malthete, Chem. Mater., 14, 375 (2002).
19. R. Cristiano, E. Westphal, I. H. Bechtold, A. J. Bortoluzzia, H. Gallardo, Tetrahedron, 63, 2851 (2007).
20. K. Itami, D. Yamazaki, J. Yoshida, J. Am. Chem. Soc., 126, 15396 (2004)
21. L. Pascal, J. J. Vanden E ynde, Y. Van Haverbeke, et al., J. Phys. Chem. B, 106, 6442 (2002)
22. K.-T. Wong, C. C. Hsu, Org. Lett., 3, 173 (2001)
23. K.-T. Wong, T. S. Hung, Y. Lin, et al., Org. Lett., 4, 513 (2002)
24. C. C. Wu, Y. T. Lin, H. H. Chiang, et al., Appl. Phys. Lett., 81, 577 (2002)
25. S. Achelle, Y. Ramondenc, G. Dupas, N. Ple, Tetrahedron, 64, 2783 (2008)
26. S. Achelle, Y. Ramondenc, F. Marsais, N. Ple, Eur. J. Org. Chem., 3129 (2008)
27. R. Gompper, H. Mair, K. Polborn, Synthesis, 696 (1997).
28. H. Meier, E. Karpuk, H. C. Holst, Eur. J. Org. Chem., 2609 (2006)
29. H. Meier, H. C. Holst, A. Oehlhof, Eur. J. Org. Chem., 4173 (2003)
30. S. J. Lee, J. Y. Chang, Tetrahedron Lett., 44, 7493 (2003)
31. H. Lee, D. Kim, H.-K. Lee, et al., Tetrahedron Lett., 45, 1019 (2004).
32. J.-Y. Jaung, Dyes Pigments, 71, 245 (2006).
33. S. Tumkevicius, J. Dodonova, K. Kazlauskas, V. Masevicius, L. Skardziute, S. Jursenas, Tetrahedron Lett., 51, 3902 (2010)
34. S. Tumkevicius, J. Dodonova, Synlett, 1705 (2011).
35. A. R. Gholap, K. S. Toti, F. Shirazi, M. V. Deshpande, K. V. Srinivasan, Tetrahedron, 64, 10214 (2008)
36. J. Li, X. Zhang, Y. Xie, Synlett, 1897 (2005)
37. J. Yin, M. P. Rainka, X. Zhang, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 124, 1163 (2002)
38. S. Kotha, K. Lahiri, D. Kashinath, Tetrahedron, 58, 9633 (2002)
39. N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 95, 2457 (1995)
40. A. Suzuki, J. Organomet. Chem., 576, 147 (1999)
41. F. Bellina, A. Carpita, R. Rossi, Synthesis, 2419 (2004)
42. S. Schroter, C. Stock, T. Bach, Tetrahedron, 61, 2245 (2005)
43. I. J. S. Fairlamb, Chem. Soc. Rev., 36, 1036 (2007).
44. S. Tumkevicius, J. Dodonova, I. Baskirova, A. Voitechovicius, J. Heterocycl. Chem., 46, 960 (2009).
45. M. J. Adams, J. G. Highfield, G. F. Kirkbright, Anal. Chem., 49, 1850 (1977).
46. J. C. Mello, H. F. Wittmann, R. H. Friend, Adv. Mater., 9, 230 (1997).
47. J. Rojo, F. J. Romero-Salguero, J.-M. Lehn, G. Baum, D. Fenske, Eur. J. Inorg. Chem., 1421 (1999).