Synthesis of novel triarylamine-based dendrimers with N 4,N 6-dibutyl-1,3,5-triazine-4,6-diamine probe for electron/energy transfers in H-bonded donor-acceptor-donor triads and as efficient Cu 2+ sensors

Journal of Materials Chemistry

Volumn 22, Issue 18, 2012, Pages 8976-8987

  Shellaiah, Muthaiah ^a   Rajan, Yesudoss Christu ^a   Lin, Hong Cheu ^a  

^a NATIONAL CHIAO TUNG UNIVERSITY   (Taiwan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BINDING MECHANISMS; DETECTION LIMITS; DIIMIDE; DONOR ACCEPTOR DONORS; H-BONDED; H-BONDS; IR SPECTRAL STUDIES; METAL SYSTEMS; NMR TITRATION; SYNTHETIC ROUTES; TRIARYLAMINES; UV-VIS ABSORPTIONS;

METAL IONS; PROBES; SPECTROSCOPIC ANALYSIS; STOICHIOMETRY; SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY;

DENDRIMERS;

EID: 84859809992     PISSN: 09599428     EISSN: 13645501     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2jm00112h     Document Type: Article

References (62)

1. S. C. Lo P. L. Burn Chem. Rev. 2007 107 1097 1116
2. U. D. Astruc E. Boisselier C. Ornelas Chem. Rev. 2010 110 1857
3. S. H. Ainsa R. Alcala J. Barbera M. Marcos C. Sanchez J. L. Serrano Macromolecules 2010 43 2660
4. M. A. Mintzer M. W. Grinstaff Chem. Soc. Rev. 2011 40 173
5. F. C. De Schryver T. Vosch M. Cotlet M. V. Auweraer K. MQllen J. Hofkens Acc. Chem. Res. 2005 38 514
6. L. Brunsveld B. J. B. Folmer E. W. Meijer R. P. Sijbesma Chem. Rev. 2001 101 4071
7. R. P. Sijbesma E. W. Meijer Chem. Commun. 2003 5
8. R. R. Reghu H. K. Bisoyi J. V. Grazulevicius P. Anjukandi V. Gaidelis V. Jankauskas J. Mater. Chem. 2011 21 7811
9. F. Wurthner T. E. Kaiser C. R. Saha-Moller Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3376
10. E. Pazos O. Vazquez J. L. Mascarenas M. E. Vazquez Chem. Soc. Rev. 2009 38 3348
11. A. Gemma P. Josefina M. Arben Chem. Rev. 2011 106 3433
12. M. F. Yardim T. Budinova E. Ekinci N. Petrov M. Razvigorova V. Minkova Chemosphere 2003 52 835
13. K. Piontek M. Antorini T. Choinowski J. Biol. Chem. 2002 277 37663
14. R. G. Mohammad P. Tahereh H. B. Leila R. Shohre Y. Mohammad R. K. Maryam M. Abolghasem A. Hossein S. Mojtaba Anal. Chim. Acta 2001 440 81
15. K. C. Ko J. S. Wu H. J. Kim P. S. Kwon J. W. Kim Chem. Commun. 2011 47 3165
16. S. Sirilaksanapong M. Sukwattanasinitt P. Rashatasakhon Chem. Commun. 2012 48 293
17. L. Zeng E. W. Miller A. Pralle E. Y. Isacoff C. J. Chang J. Am. Chem. Soc. 2006 128 10
18. D. W. Domaille E. L. Que C. J. Chang Nat. Chem. Biol. 2008 4 168
19. J. H. Jung J. H. Lee S. Shinkai Chem. Soc. Rev. 2011 40 4464
20. G. W. Gokel W. M. Leevy M. E. Weber Chem. Rev. 2004 104 2723
21. M. M. Hossein M. Ali R. Razieh S. Mojtaba Sens. Actuators, B 2002 86 222
22. S. Patra P. Paul Dalton Trans. 2009 8683 8695
23. R. Joseph C. P. Rao Chem. Rev. 2011 111 4658
24. Y. Zhou J. Won J. Y. Lee J. Yoon Chem. Commun. 2011 47 1997
25. J. Li Y. Wu F. Song G. Wei Y. Cheng C. Zhu J. Mater. Chem. 2012 22 478
26. H. N. Kim Z. Guo W. Zhu J. Yoon H. Tian Chem. Soc. Rev. 2011 40 79
27. I. Grabchev S. Dumas J. M. Chovelon A. Nedelcheva Tetrahedron 2008 64 2113
28. P. K. Lekha E. Prasad Chem.-Eur. J. 2011 17 8609
29. V. Balzani P. Ceroni S. Gestermann C. Kauffmann M. Gorka F. Vogtle Chem. Commun. 2000 853
30. N. Niamnont W. Siripornnoppakhun P. Rashatasakhon M. Sukwattanasinitt Org. Lett. 2009 11 2768
31. N. Niamnont R. Mungkarndee I. Techakriengkrai P. Rashatasakhon M. Sukwattanasinitt Biosens. Bioelectron. 2010 26 863
32. D. G. Mullen M. Fang A. Desai J. R. Baker, Jr. B. G. Orr M. M. Banaszak Holl ACS Nano 2010 2 657
33. J. Li D. Liu J. Mater. Chem. 2009 19 7584 759
34. M. Zhu J. Zou S. Hu C. Li C. Yang H. Wu J. Qin Y. Cao J. Mater. Chem. 2012 22 361
35. M. Thelakkat Macromol. Mater. Eng. 2002 287 442
36. N. Satoh T. Nakashima Y. Kimihisa J. Am. Chem. Soc. 2005 127 13030
37. S. Roquet A. Cravino P. Leriche O. Aleveque P. Frere J. Roncali J. Am. Chem. Soc. 2006 128 3459
38. D. C. Sherrington K. A. Taskinen Chem. Soc. Rev. 2001 30 83
39. Francisco Vera J. L. Serrano T. Sierra Chem. Soc. Rev. 2009 38 781
40. M. Pawlicki H. A. Collins R. G. Denning H. L. Anderson Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3244
41. C. Huang M. M. Sartin N. Siegel M. Cozzuol Y. Zhang J. M. Hales S. Barlow J. W. Perry S. R. Marder J. Mater. Chem. 2011 21 16119
42. F. Würthner C. Thalacker A. Sautter Adv. Mater. 1999 11 754
43. L. E. Sinks B. Rybtchinski M. Iimura B. A. Jones A. J. Goshe X. Zuo D. M. Tiede X. Li M. R. Wasielewski Chem. Mater. 2005 17 6295
44. Y. Liu S. Xiao H. Li Y. Li H. Liu F. Lu J. Zhuang D. D. Zhu J. Phys. Chem. B 2004 108 6256
45. L. Horner R. J. Singer Tetrahedron Lett. 1969 10 1545
46. P. Wei X. Bi Z. Wu Z. Xu Org. Lett. 2005 7 3199
47. S. Yagai M. Higashi T. Kinoshita K. Kishikawa T. Nakanishi T. Karatsu A. Kitamura J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13277
48. T. E. Kaiser V. Stepanenko F. Wurthner J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6719
49. Y. Liu J. Zhuang H. Liu Y. Li F. Lu H. Gan T. Jiu N. Wang X. He D. Zhu ChemPhysChem 2004 5 1210
50. Y. Liu Y. Li L. Jiang H. Gan H. Liu Y. Li J. Zhuang F. Lu D. Zhu J. Org. Chem. 2004 69 9049
51. A. P. H. J. Schenning J. V. Herrikhuyzen P. Jonkheijm Z. Chen F. Würthner E. W. Meijer J. Am. Chem. Soc. 2002 124 10252
52. R. Thangavel R. S. Moirangthem W. S. Lee Y. C. Chang P. K. Wei J. Kumare J. Raman Spectrosc. 2010 41 1594
53. Y. Cheng L. Zhao Y. Li T. Xu Chem. Soc. Rev. 2011 40 2673
54. Z. Ma F. E. Jacobsen D. P. Giedroc Chem. Rev. 2009 109 4644
55. W. Chen X. Tu X. Guo Chem. Commun. 2009 1736 1738
56. B. Ding Y. Si X. Wang J. Yu L. Feng G. Sun J. Mater. Chem. 2011 21 13345
57. K. L. Haas K. J. Franz Chem. Rev. 2009 109 4921
58. M. Kruppa B. Konig Chem. Rev. 2006 106 3520
59. R. Chakrabarty P. Sarathi Mukherjee P. J. Stang Chem. Rev. 2011 111 6810
60. H. C. Chu Y. H. Lee S. J. Hsu P. J. Yang A. Yabushita H. C. Lin J. Phys. Chem. B 2011 115 8845
61. Y. Q. Weng F. Yue Y. R. Zhong B. H. Ye Inorg. Chem. 2007 46 7749
62. C. Qin W. Y. Wong L. Wang Macromolecules 2011 44 483