New fluoride-promoted hypoiodite-catalytic oxidative cycloetherification to aromatic spiroketals

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 17, 2012, Pages 3494-3499

  Wei, Wei ^a   Li, Liqi ^a   Lin, Xiaohong ^a   Li, Haifeng ^a   Xue, Jijun ^a   Li, Ying ^a  

^a LANZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYTIC APPLICATIONS; CYCLOETHERIFICATION; IN-SITU; IODIDE ION; SPIROKETALS;

CHEMISTRY; POSITIVE IONS;

AROMATIC COMPOUNDS;

EID: 84859790313     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob25085c     Document Type: Article

References (42)

1. S. Quideau G. Lyvinec M. Marguerit K. Bathany A. Ozanne-Beaudenon T. Buffeteau D. Cavagnat A. Chénedé Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 4605 4609
2. T. Dohi A. Maruyama N. Takenaga K. Senami Y. Minamitsuji H. Fujioka S. B. Caemmerer Y. Kita Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3787 3790
3. M. Uyanik T. Yasui K. Ishihara Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 2175 2177
4. R. D. Richardson T. Wirth Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4402 4404
5. V. V. Zhdankin P. J. Stang Chem. Rev. 2008 108 5299 5358
6. T. Dohi Y. Kita Chem. Commun. 2009 2073 2085
7. M. Uyanik K. Ishihara Chem. Commun. 2009 2086 2099
8. V. V. Zhdankin J. Org. Chem. 2011 76 1185 1197
9. M. Ochiai Y. Takeuchi T. Katayama T. Sueda K. Miyamoto J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12244 12245
10. T. Dohi A. Maruyama M. Yoshimura K. Morimoto H. Tohma Y. Kita Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6193 6196
11. M. Uyanik D. Suzuki T. Yasui K. Ishihara Tetrahedron 2010 66 5841 5851
12. M. Uyanik H. Okamoto T. Yasui K. Ishihara Science 2010 328 1376 1379
13. M. Uyanik D. Suzuki T. Yasui K. Ishihara Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 5331 5334
14. T. Kano H. Mii K. Maruoka J. Am. Chem. Soc. 2009 131 3450 3451
15. H. Gotoh Y. Hayashi Chem. Commun. 2009 3083 3085
16. M. J. P. Vaismaa S. C. Yau N. C. O. Tomkinson Tetrahedron Lett. 2009 50 3625 3627
17. K. L. Wu E. V. Mercado T. R. R. Pettus J. Am. Chem. Soc. 2011 133 6114 6117
18. J. Sperry Z. E. Wilson D. C. K. Rathwell M. A. Brimble Nat. Prod. Rep. 2010 27 1117 1137
19. D. H. Qin R. X. Ren T. Siu C. S. Zheng S. J. Danishefsky Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 4709 4713
20. D. C. K. Rathwell S. H. Yang K. Y. Tsang M. A. Brimble Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 7996 8000
21. M. Lejkowski P. Banerjee J. Runsink H. J. Gais Org. Lett. 2008 10 2713 2716
22. S. Sörgel C. Azap H. U. Reißig Eur. J. Org. Chem. 2006 4405 4418
23. Y. C. Hu X. F. Wu S. Gao S. S. Yu Y. Liu J. Qu J. Liu Y. B. Liu Org. Lett. 2006 8 2269 2272
24. D. Kong X. Liu M. Teng Z. Rao Acta Pharm. Sin. 1985 20 747 751
25. H. W. Luo S. X. Chen J. N. Lee J. K. Snyder Phytochemistry 1988 27 290 292
26. F. Asari T. Kusumi G. Z. Zheng Y. Z. Cen H. Kakisawa Chem. Lett. 1990 1885 1888
27. M. H. Al Yousuf A. K. Bashir G. Blunden T. A. Crabb A. V. Patel Phytochemistry 2002 61 361 365
28. Ramakrishna et al., US Pat., 6 297 043, 2001
29. L. Vertesy M. Kurz E. F. Paulus D. Schummer P. Hammann J. Antibiot. 2001 54 354 363
30. G. L. Zhou J. R. Zhu Z. X. Xie Y. Li Org. Lett. 2008 10 721 724
31. Y. Zhang J. J. Xue Z. J. Xin Z. X. Xie Y. Li Synlett 2008 940 944
32. Z. J. Xin Y. Zhang H. Tao J. J. Xue Y. Li Synlett 2011 1579 1584
33. G. L. Zhou D. P. Zheng S. J. Da Z. X. Xie Y. Li Tetrahedron Lett. 2006 47 3349 3352
34. J. H. Clark Chem. Rev. 1980 80 429 452
35. R. Lerebours C. Wolf J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13052 13053
36. V. K. Yadav N. V. Kumara M. Parvez Chem. Commun. 2007 2281 2283
37. Z. H. Peng K. A. Woerpel Org. Lett. 2002 4 2945 2948
38. T. Pei R. A. Widenhoefer J. Org. Chem. 2001 66 7639 7645
39. J. H. Smitrovich K. A. Woerpel J. Org. Chem. 1996 61 6044 6046
40. I. Huertas I. Gallardo J. Marquet Tetrahedron Lett. 2001 42 3439 3441
41. W. Wei Y. Wang J. P. Yin J. J. Xue Y. Li Org. Lett. 2012 14 1158 1161
42. D. Lesieur et al. J. Med. Chem. 2002 45 2788 2800