Borondipyrromethene-derived Cu 2+ sensing chemodosimeter for fast and selective detection

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 15, 2012, Pages 3104-3109

  Zhao, Chunchang ^a   Feng, Peng ^a   Cao, Jian ^a   Wang, Xuzhe ^a   Yang, Yang ^a   Zhang, Yulin ^a   Zhang, Jinxing ^a   Zhang, Yanfen ^a  

^a EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHARACTERISTIC FLUORESCENCE; CHEMODOSIMETERS; ESTER BONDS; ESTER LINKAGES; FAST RESPONSE; FLUORESCENCE ENHANCEMENT; HIGH SELECTIVITY; LIVING CELL; MEMBRANE-PERMEABLE; NEUTRAL CONDITIONS; SELECTIVE DETECTION;

ESTERIFICATION; ESTERS; PROBES;

FLUORESCENCE;

4,4 DIFLUORO 4 BORA 3A,4A DIAZA S INDACENE; 4,4-DIFLUORO-4-BORA-3A,4A-DIAZA-S-INDACENE; BORON DERIVATIVE; COPPER; DIVALENT CATION; FLUORESCENT DYE;

ARTICLE; CELL MEMBRANE PERMEABILITY; CELL STRAIN HEK293; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; CYTOSOL; FLUORESCENCE; GENETIC PROCEDURES; HUMAN; HYDROLYSIS; METHODOLOGY; PH; SENSITIVITY AND SPECIFICITY; SPECTROFLUOROMETRY; SYNTHESIS;

BIOSENSING TECHNIQUES; BORON COMPOUNDS; CATIONS, DIVALENT; CELL MEMBRANE PERMEABILITY; COPPER; CYTOSOL; FLUORESCENCE; FLUORESCENT DYES; HEK293 CELLS; HUMANS; HYDROGEN-ION CONCENTRATION; HYDROLYSIS; MODELS, MOLECULAR; SENSITIVITY AND SPECIFICITY; SPECTROMETRY, FLUORESCENCE;

EID: 84858987910     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob06980f     Document Type: Article

References (49)

1. Metal Ions in Biological Systems: Properties of Copper, ed., H. Sigel, Dekker, New York, vol. 12, 1981
2. E. L. Que D. W. Domaille C. J. Chang Chem. Rev. 2008 108 1517
3. E. Gaggelli H. Kozlowski D. Valensin G. Valensin Chem. Rev. 2006 106 1995
4. H. N. Kim M. H. Lee H. J. Kim J. S. Kim J. Yoon Chem. Soc. Rev. 2008 37 1465
5. J. Zhang Y. Zhou J. Yoon Y. Kim S. J. Kim J. S. Kim Org. Lett. 2010 12 3852
6. Y. Xiang A. Tong P. Jin Y. Ju Org. Lett. 2006 8 2863
7. M. H. Lee H. J. Kim S. Yoon N. Park J. S. Kim Org. Lett. 2008 10 213
8. Z. C. Xu Y. Xiao X. H. Qian J. N. Cui D. W. Cui Org. Lett. 2005 7 889
9. Y. Xiang Z. Li X. Chen A. Tong Talanta 2008 74 1148
10. Z. C. Wen R. Yang H. He Y. B. Jiang Chem. Commun. 2006 106
11. K. C. Ko J. Wu H. J. Kim P. S. Kwon J. W. Kim R. A. Bartsch J. Y. Lee J. S. Kim Chem. Commun. 2011 47 3165
12. H. S. Jung P. S. Kwon J. W. Lee J. I. Kim C. S. Hong J. W. Kim S. H. Yan J. Y. Lee J. H. Lee T. Joo J. S. Kim J. Am. Chem. Soc. 2009 131 2008
13. Y. Zheng J. Orbulescu X. Ji F. M. Andreopoulos S. M. Pham R. M. Leblanc J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2680
14. A. Torrado G. K. Walkup B. Imperiali J. Am. Chem. Soc. 1998 120 609
15. J. Xie M. Menand S. Maisonneuve R. Metivier J. Org. Chem. 2007 72 5980
16. S. Khatua S. H. Choi J. Lee J. O. Huh Y. Do D. G. Churchill Inorg. Chem. 2009 48 1799
17. L. Fabbrizzi M. Licchelli P. Pallavicini A. Perotti A. Taglietti D. Sacchi Chem.-Eur. J. 1996 2 75
18. Y. Zheng K. M. Gattás-Asfura V. Konka R. M. Leblanc Chem. Commun. 2002 2350
19. P. Grandini F. Mancin P. Tecilla P. Scrimin U. Tonellato Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3061
20. N. Li Y. Xiang A. Tong Chem. Commun. 2010 46 3363
21. A. Mokhir R. Krämer Chem. Commun. 2005 2244
22. J. Kovács T. Rödler A. Mokhir Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7815
23. X. Qi E. J. Jun L. Xu S.-J. Kim J. S. J. Hong Y. J. Yoon J. Yoon J. Org. Chem. 2006 71 2881
24. J. Kovács A. Mokhir Inorg. Chem. 2008 47 1880
25. Y.-B. Ruan C. Li J. Tang J. Xie Chem. Commun. 2010 46 9220
26. V. Dujols F. Ford A. W. Czarnik J. Am. Chem. Soc. 1997 119 7386
27. M. Yu M. Shi Z. Chen F. Li X. Li Y. Gao J. Xu H. Yang Z. Zhou T. Yi C. Huang Chem.-Eur. J. 2008 14 6892
28. M.-M. Yu Z.-X. Li L.-H. Wei D.-H. Wei M.-S. Tang Org. Lett. 2008 10 5115
29. M. H. Kim H. H. Jang S. Yi S.-K. Chang M. S. Han Chem. Commun. 2009 4838
30. D. Wang Y. Shiraishi T. Hirai Chem. Commun. 2011 47 2673
31. W. Lin L. Long B. Chen W. Tan W. Gao Chem. Commun. 2010 46 1311
32. D. P. Kennedy C. M. Kormos S. C. Burdette J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8578
33. J. Liu Y. Lu J. Am. Chem. Soc. 2007 129 9838
34. A. Senthilvelan I.-T. Ho K.-C. Chang G.-H. Lee Y.-H. Liu W.-S. Chung Chem.-Eur. J. 2009 15 6152
35. G. Ajayakumar K. Sreenath K. R. Gopidas Dalton Trans. 2009 1180
36. K. L. Ciesienski L. M. Hyman S. Derisavifard K. J. Franz Inorg. Chem. 2010 49 6808
37. W. Lin L. Yuan W. Tan J. Feng L. Long Chem.-Eur. J. 2009 15 1030
38. Q. Wu E. V. Anslyn J. Am. Chem. Soc. 2004 126 14682
39. E. Sanna L. Martínez C. Rotger S. Blasco J. González E. García-Espaa A. Costa Org. Lett. 2010 12 3840
40. R. Ziessel G. Ulrich A. Harriman New J. Chem. 2007 31 496
41. A. Loudet K. Burgess Chem. Rev. 2007 107 4891
42. G. Ulrich R. Ziessel A. Harriman Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1184
43. N. Boens V. Leen W. Dehaen Chem. Soc. Rev. 2012 41 1130
44. C. Zhao P. Feng J. Cao Y. Zhang X. Wang Y. Yang Y. Zhang J. Zhang Org. Biomol. Chem. 2012 10 267
45. C. Zhao Y. Zhou Q. Lin L. Zhu P. Feng Y. Zhang J. Cao J. Phys. Chem. B 2011 115 642
46. L. Li J. Han B. Nguyen K. Burgess J. Org. Chem. 2008 73 1963
47. S. Zhu J. Zhang G. Vegesna F. T. Luo S. A. Green H. Liu Org. Lett. 2011 13 438
48. T. Bura R. Ziessel Org. Lett. 2011 13 3072
49. S. L. Niu G. Ulrich R. Ziessel A. Kiss P. Y. Renard A. Romieu Org. Lett. 2009 11 2049