Metal-mediated DNA assembly using the ethynyl linked terpyridine ligand

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 1, 2012, Pages 46-48

  Ehrenschwender, Thomas ^a   Barth, Anna ^a   Puchta, Holger ^a   Wagenknecht, Hans Achim ^a  

^a KARLSRUHE INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

DNA ASSEMBLIES; ETHYNYL; TERPYRIDINES;

LIGANDS;

DNA;

DNA; LIGAND; METAL; PYRIDINE DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMISTRY; FLUORESCENCE; POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS;

DNA; ELECTROPHORESIS, POLYACRYLAMIDE GEL; FLUORESCENCE; LIGANDS; METALS; PYRIDINES;

EID: 82955213468     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1ob06421e     Document Type: Article

References (30)

1. P. W. K. Rothemund Nature 2006 440 297 302
2. F. C. Simmel Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 5884 5887
3. K. V. Gothelf T. H. LaBean Org. Biomol. Chem. 2005 3 4023 4037
4. E. S. Andersen M. Dong M. M. Nielsen K. Jahn R. Subramani W. Mamdouh M. M. Golas B. Sander H. Stark C. L. P. Oliveira J. S. Pedersen V. Birkedal F. Besenbacher K. V. Gothelf J. Kjems Nature 2009 459 73 77
5. C. Mao W. Sun Z. Shen N. C. Seeman Nature 1999 397 144 146
6. S. P. Liao N. C. Seeman Science 2004 306 2072 2074
7. P. P. Neelakandan Z. Z. Pan M. Hariharan Y. Zheng H. Weissman B. Rybtchinski F. D. Lewis J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15808 15813
8. F. Menacher V. Stepanenko F. Würthner H.-A. Wagenknecht Chem.-Eur. J. 2011 17 6683 6688
9. H. Yang C. K. McLaughlin F. A. Aldaye G. D. Hamblin A. Z. Rys I. Rouiller H. F. Sleiman Nat. Chem. 2009 1 390 396
10. K. M. Stewart J. Rojo L. W. McLaughlin Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5808 5811
11. K. M. Stewart L. W. McLaughlin J. Am. Chem. Soc. 2004 126 2050 2057
12. D. Mitra N. Di Cesare H. F. Sleiman Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5804 5808
13. K. V. Gothelf A. Thomsen M. Nielsen E. Clo R. S. Brown J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1044 1046
14. M. Göritz R. Krämer J. Am. Chem. Soc. 2005 127 18016 18017
15. M. Kalek A. S. Madsen J. Wengel J. Am. Chem. Soc. 2007 129 9392 9400
16. S. Leininger B. Olenyuk P. J. Stang Chem. Rev. 2000 100 853 907
17. L. Zapata K. Bathany J. M. Schmitter S. Moreau Eur. J. Org. Chem. 2003 1022 1028
18. R. B. Martin J. A. Lissfelt J. Am. Chem. Soc. 1956 78 938 940
19. R. H. Holyer C. D. Hubbard S. F. A. Kettle R. G. Wilkins Inorg. Chem. 1966 5 622 625
20. R. Cali E. Rizzarelli S. Sammartano G. Siracusa Transition Met. Chem. 1979 4 328 332
21. G. U. Priimov P. Moore L. Helm A. E. Merbach Inorg. React. Mech. 2001 3 1 23
22. K. M. Stewart L. W. McLaughlin Chem. Commun. 2003 2934 2935
23. S. Ghosh I. Pignot-Paintrand P. Dumy E. Defrancq Org. Biomol. Chem. 2009 7 2729 2737
24. J. S. Choi C. W. Kang K. Jung J. W. Yang Y. G. Kim H. Y. Han J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8606 8607
25. A. P. H. J. Schenning E. W. Meijer Chem. Commun. 2005 3245 3258
26. L. Kalachova R. Pohl M. Hocek Synthesis 2009 105 112
27. L. Kalachova R. Pohl M. Hocek Org. Biomol. Chem 2011 10.1039/c1ob06359f
28. C. Brotschi C. J. Leumann Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 1655 1658
29. S. Hainke O. Seitz Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 8250 8253
30. J. R. Burns J. Zekonyte G. Siligardi R. Hussain E. Stulz Molecules 2011 16 4912 4922