Fraternal twin iridium hemicage chelates

Dalton Transactions

Volumn 40, Issue 44, 2011, Pages 11726-11731

  St Pierre, Gabriel ^a   Ladouceur, Sébastien ^a   Fortin, Daniel ^a   Zysman Colman, Eli ^a  

^a NONE   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BEHAVIORAL RESEARCH; CHELATION; FUNCTIONAL MATERIALS; IRIDIUM;

COMPUTATIONAL INVESTIGATION; IRIDIUM COMPLEX; LUMINOPHORES; MODULAR SYNTHESIS; PHOTOPHYSICAL BEHAVIOR; PHOTOPHYSICAL CHARACTERIZATION;

IRIDIUM COMPOUNDS;

EID: 80755175199     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1dt11236h     Document Type: Article

References (59)

1. A. D. U. Hardy J. J. McKendreick D. D. MacNicol J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976 355 357
2. G. Hennrich E. V. Anslyn Chem.-Eur. J. 2002 8 2218 2224
3. D. D. MacNicol A. D. U. Hardy D. R. Wilson Nature 1977 266 611 612
4. Z. Zhong E. V. Anslyn J. Am. Chem. Soc. 2002 124 9014 9015
5. N. Kaur N. Singh D. Cairns J. F. Callan Org. Lett. 2009 11 2229 2232
6. W. H. Harris K. N. Raymond J. Am. Chem. Soc. 1979 101 6534 6541
7. Y. Tor J. Libman A. Shanzer S. Lifson J. Am. Chem. Soc. 1987 109 6517 6518
8. T. D. P. Stack Z. Hou K. N. Raymond J. Am. Chem. Soc. 1993 115 6466 6467
9. B. P. Hay D. A. Dixon R. Vargas J. Garza K. N. Raymond Inorg. Chem. 2001 40 3922 3935
10. S.-G. Kim K. H. Ahn Chem.-Eur. J. 2000 6 3399 3403
11. J. Chin C. Walsdorff B. Stranix J. Oh H. J. Chung S.-M. Park K. Kim Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2756 2759
12. C. Walsdorff S. Park J. Kim J. Heo K.-M. Park J. Oh K. Kim J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 923 930
13. C. Walsdorff W. Saak S. Pohl J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997 1857 1862
14. A. Metzger V. M. Lynch E. V. Anslyn Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997 36 862 865
15. A. Barnard S. J. Dickson M. J. Paterson A. M. Todd J. W. Steed Org. Biomol. Chem. 2009 7 1554 1561
16. A. Metzger E. V. Anslyn Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 649 652
17. K. Niikura A. Metzger E. V. Anslyn J. Am. Chem. Soc. 1998 120 8533 8534
18. L. A. Cabell M.-K. Monahan E. V. Anslyn Tetrahedron Lett. 1999 40 7753 7756
19. J. J. Lavigne E. V. Anslyn Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3666 3669
20. L. O. Abouderbala W. J. Belcher M. G. Boutelle P. J. Cragg J. W. Steed D. R. Turner K. J. Wallace Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2002 99 5001 5006
21. L. O. Abouderbala W. J. Belcher M. G. Boutelle P. J. Cragg J. Dhaliwal M. Fabre J. W. Steed D. R. Turner K. J. Wallace Chem. Commun. 2002 358 359
22. K. J. Wallace W. J. Belcher D. R. Turner K. F. Syed J. W. Steed J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9699 9715
23. C. Spino L. Clouston D. Berg Can. J. Chem. 1996 74 1762 1764
24. J. Wang K. D. Oyler S. Bernhard Inorg. Chem. 2007 46 5700 5706
25. C. Hamann A. von Zelewsky A. Neels H. Stoeckli-Evans J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2004 402 406
26. F. Barigelletti L. De Cola V. Balzani P. Belser A. Von Zelewsky F. Voegtle F. Ebmeyer S. Grammenudi J. Am. Chem. Soc. 1989 111 4662 4668
27. L. De Cola F. Barigelletti V. Balzani P. Belser A. Von Zelewsky F. Voegtle F. Ebmeyer S. Grammenudi J. Am. Chem. Soc. 1988 110 7210 7212
28. L. De Cola P. Belser F. Ebmeyer F. Barigelletti F. Voegtle A. Von Zelewsky V. Balzani Inorg. Chem. 1990 29 495 499
29. R. F. Beeston S. L. Larson M. C. Fitzgerald Inorg. Chem. 1989 28 4187 4189
30. K. D. Oyler F. J. Coughlin S. Bernhard J. Am. Chem. Soc. 2007 129 210 217
31. R. F. Beeston W. S. Aldridge J. A. Treadway M. C. Fitzgerald B. A. DeGraff S. E. Stitzel Inorg. Chem. 1998 37 4368 4379
32. C. Schaffner-Hamann A. von Zelewsky A. Barbieri F. Barigelletti G. Muller J. P. Riehl A. Neels J. Am. Chem. Soc. 2004 126 9339 9348
33. A. Ruggi M. B. Alonso D. N. Reinhoudt A. H. Velders Chem. Commun. 2010 46 6726 6728
34. E. Negishi Acc. Chem. Res. 1982 15 340 348
35. S. Ladouceur D. Fortin E. Zysman-Colman Inorg. Chem. 2010 49 5625 5641
36. S. Takahashi Y. Kuroyama K. Sonogashira N. Hagihara Synthesis 1980 627
37. R. Chinchilla C. Nájera Chem. Rev. 2007 107 874 922
38. F. Kröhnke Synthesis 1976 1
39. R. J. F. Berger H. G. Stammler B. Neumann N. W. Mitzel Eur. J. Inorg. Chem. 2010 2010 1613 1617
40. T. Hofbeck H. Yersin Inorg. Chem. 2010 49 9290 9299
41. M. G. Colombo T. C. Brunold T. Riedener H. U. Guedel M. Fortsch H.-B. Buergi Inorg. Chem. 1994 33 545 550
42. J. Li P. I. Djurovich B. D. Alleyne M. Yousufuddin N. N. Ho J. C. Thomas J. C. Peters R. Bau M. E. Thompson Inorg. Chem. 2005 44 1713 1727
43. C. Reichardt Chem. Rev. 1994 94 2319 2358
44. H. Ishida S. Tobita Y. Hasegawa R. Katoh K. Nozaki Coord. Chem. Rev. 2010 254 2449 2458
45. K. A. King P. J. Spellane R. J. Watts J. Am. Chem. Soc. 1985 107 1431 1432
46. A. B. Tamayo B. D. Alleyne P. I. Djurovich S. Lamansky I. Tsyba N. N. Ho R. Bau M. E. Thompson J. Am. Chem. Soc. 2003 125 7377 7387
47. Y. Kawamura H. Sasabe C. Adachi Jpn. J. Appl. Phys. 2004 43 7729 7730
48. K. Goushi Y. Kawamura H. Sasabe C. Adachi Jpn. J. Appl. Phys. 2004 43 L937 L939
49. A. Endo K. Suzuki T. Yoshihara S. Tobita M. Yahiro C. Adachi Chem. Phys. Lett. 2008 460 155 157
50. Y. Kawamura K. Goushi J. Brooks J. J. Brown H. Sasabe C. Adachi Appl. Phys. Lett. 2005 86 071104 071103
51. T. Sajoto P. I. Djurovich A. B. Tamayo J. Oxgaard W. A. Goddard M. E. Thompson J. Am. Chem. Soc. 2009 131 9813 9822
52. W. Holzer A. Penzkofer T. Tsuboi Chem. Phys. 2005 308 93 102
53. Y. You S. Y. Park Dalton Trans. 2009 1267 1282
54. P. S. Nikam L. N. Shirsat M. Hasan J. Chem. Eng. Data 1998 43 732 737
55. For BuCN, η = 0.556 mPa s at 298 K. See: C. Wohlfarth, Data extract from Landolt-Bernstein IV/25: Viscosity of Pure Organic Liquids and Binary Liquid Mixtures, ed., M. D. Lechner, Springer-Verlag, Berlin, 2008, 25
56. T. Matsushita T. Asada S. Koseki J. Phys. Chem. C 2007 111 6897 6903
57. E. Jansson B. Minaev S. Schrader H. Agren Chem. Phys. 2007 333 157 167
58. P. J. Hay J. Phys. Chem. A 2002 106 1634 1641
59. M. S. Lowry W. R. Hudson R. A. Pascal Jr. S. Bernhard J. Am. Chem. Soc. 2004 126 14129 14135