Enantioselective hydrogenation of α-ketoesters over alkaloid-modified platinum nanowires

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 11, 2011, Pages 3070-3074

  Erathodiyil, Nandanan ^a   Gu, Hongwei ^a,b   Shao, Huilin ^a   Jiang, Jiang ^a   Ying, Jackie Y ^a  

^a INSTITUTE OF BIOENGINEERING AND NANOTECHNOLOGY   (Singapore)

^b SOOCHOW UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CINCHONA;

EID: 80455129206     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15606c     Document Type: Article

References (50)

1. H. Brunner and W. Zettlemeyer, Handbook of Enantioselective Catalysis with Transition Metal Compounds, Wiley-VCH, Weinheim, 1993.
2. R. Noyori, Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1994.
3. M. Heitbaum F. Glorius I. Escher Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4732-4762.
4. N. Erathodiyil S. Ooi A. M. Seayad Y. Han S. S. Lee J. Y. Ying Chem.–Eur. J. 2008 14 3118-3125.
5. H.-J. Federsel Nat. Rev. Drug Discovery 2005 4 685-697.
6. H.-U. Blaser Chem. Commun. 2003 293-296.
7. R. A. Sheldon M. Wallau I. W. C. E. Arends U. Schuchart Acc. Chem. Res. 1998 31 485-493.
8. P. McMorn G. J. Hutchings Chem. Soc. Rev. 2004 33 108-122.
9. J. M. Thomas R. Raja Acc. Chem. Res. 2008 41 708-720.
10. M. von Arx T. Mallat A. Baiker Top. Catal. 2002 19 75-87.
11. G. Vayner K. N. Houk Y.-K. Sun J. Am. Chem. Soc. 2004 126 199-203.
12. D. Astruc F. Lu J. R. Aranzaes Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7852-7872.
13. M. Studer H.-U. Blaser C. Exner Adv. Synth. Catal. 2003 345 45-65.
14. H.-U. Blaser H. P. Jalett M. Müller M. Studer Catal. Today 1997 37 441.
15. M. Studer S. Burkhardt H. U. Blaser Chem. Commun. 1999 1727.
16. B. Török K. Felföldi K. Balazsik M. Bartok Chem. Commun. 1999 1727.
17. H.-U. Blaser H. P. Jalett Stud. Surf. Sci. Catal. 1993 78 139.
18. N. Schürch N. Künzle T. Mallat A. Baiker J. Catal. 1998 175 569.
19. A. Szabo N. Künzle T. Mallat A. Baiker Tetrahedron: Asymmetry 1999 10 61.
20. J. Keilitz S. Nowag J.-D. Marty R. Haag Adv. Synth. Catal. 2010 352 1503-1511.
21. N. Bonalumi A. Vargas D. Ferri A. Baiker Chem.–Eur. J. 2007 13 9236-9244.
22. M. von Arx N. Dummer D. J. Willock S. H. Taylor R. P. K. Wells P. B. Wells G. J. Hutchings Chem. Commun. 2003 1926-1927.
23. G. Vayner K. N. Houk Y.-K. Sun J. Am. Chem. Soc. 2004 126 199-203.
24. C. Exner A. Pfaltz M. Studer H.-U. Blaser Adv. Synth. Catal. 2003 345 1253-1260.
25. S.-K. Tian Y. Chen J. Hang L. Tang P. Mcdoid L. Deng Acc. Chem. Res. 2004 37 621-631.
26. M. Studer H.-U. Blaser C. Exner Adv. Synth. Catal. 2003 345 45-65.
27. D. M. Rampulla A. J. Gellman Dekker Encylopedia of Nanosci. Nanotech. 2004 1113-1123.
28. A. Zecchina E. Groppo S. Bordiga Chem.–Eur. J. 2007 13 2440-2460.
29. C. Wang Y. Hou J. Kim S. Sun Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 6333-6335.
30. M. Wahl M. von Arx T. A. Jung A. Baiker J. Phys. Chem. B 2006 110 21777-21782.
31. T. Burgi A. Baiker Acc. Chem. Res. 2004 37 909-917.
32. H.-U. Blaser M. Studer Acc. Chem. Res. 2007 40 1348-1356.
33. P. Maity S. Basu S Bhaduri G. K. Lahiri Adv. Synth. Catal. 2007 349 1955-1962.
34. M. Bartok K. Felfoldi B. Torok T. Bartok Chem. Commun. 1998 2605-2606.
35. D. Ferri T. Burgi A. Baiker Chem. Commun. 2001 1172-1173.
36. D. Ferri T. Burgi A. Baiker J. Chem. Soc. Perkin Trans 1999 2 1305-1311.
37. Z. Ma F. Zaera J. Am. Chem. Soc. 2006 128 16414-16415.
38. Z. Ma F. Zaera J. Phys. Chem. B 2005 109 406-414.
39. Z. Ma I. Lee F. Zaera J. Am. Chem. Soc. 2007 129 16083-16090.
40. F. Hoxha L. Konigsmann A. Vargas D. Ferri T. Mallat A. Baiker J. Am. Chem. Soc. 2007 129 10582-10590.
41. V. D. Carpentier M.-A. Laliberte S. Lavoie G. Mahieu P. H. McBreen J. Phys. Chem. C 2010 114 7291-7298.
42. V. D. Carpentier M.-A. Laliberte Y. Pan G. Mahieu S. Lavoie G. Goubert B. Hammer P. H. McBreen J. Phys. Chem. C 2011 115 1355-1360.
43. S. Lavoie M.-A. Laliberte P. H. McBreen J. Am. Chem. Soc. 2003 125 15756-15757.
44. S. Lavoie M.-A. Laliberte I. Temprano P. H. McBreen J. Am. Chem. Soc. 2006 128 7588-7593.
45. S. Lavoie M.-A. Laliberte G. Mahieu V. D. Carpentier P. H. McBreen J. Am. Chem. Soc. 2007 129 11668-11669.
46. M.-A. Laliberte S. Lavoie B. Hammer G. Mahieu P. H. McBreen J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5386-5387.
47. S. Lavoie G. Mahieu P. H. McBreen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7404-7407.
48. A. Vargas D. Ferri N. Bonalumi T. Mallat A. Baiker Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3905-3908.
49. W.-R. Huck T. Mallat A. Baiker Adv. Synth. Catal. 2003 345 255-260.
50. M. Bartok M. Sutyinszki K. Felfoldi G. Szollosi Chem. Commun. 2002 1130-1131.