An oxidative coupling route to macrocyclic thiophenes and its application in the synthesis of a donor/acceptor hybrid molecule

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 39, 2011, Pages 11023-11025

  Maier, Stefan K ^a   Jester, Stefan S ^a   Müller, Ute ^a   Müller, Walter M ^a   Höger, Sigurd ^a  

^a UNIVERSITY OF BONN   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

IMIDE; MACROCYCLIC COMPOUND; PERYLENE; PHENYL GROUP; THIOPHENE DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE; DILUTION; LIQUID; OXIDATION; REACTION ANALYSIS; SOLID; SYNTHESIS;

EID: 80053309088     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc14664e     Document Type: Article

References (30)

1. G.-B. Pan X.-H. Cheng S. Höger W. Freyland J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4218
2. E. Mena-Osteritz P. Bäuerle Adv. Mater. 2006 18 447
3. T. Chen G.-B. Pan H. Wettach M. Fritzsche S. Höger L.-J. Wan H.-B. Yang B. H. Northrop P. J. Stang J. Am. Chem. Soc. 2010 132 1328
4. M. Fritzsche A. Bohle D. Dudenko U. Baumeister D. Sebastiani G. Richardt H. W. Spiess M. R. Hansen S. Höger Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3030
5. M. Bednarz P. Reineker E. Mena-Osteritz P. Bäuerle J. Lumin. 2004 110 225
6. F. Zhang G. Götz E. Mena-Osteritz M. Weil B. Sarkar W. Kaim P. Bäuerle Chem. Sci. 2011 2 781
7. B. C. Thompson J. M. J. Fréchet Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 58
8. A. Cravino N. S. Sariciftci J. Mater. Chem. 2002 12 1931
9. J. Roncali Chem. Soc. Rev. 2005 34 483
10. G. Bottari G. de la Torre D. M. Guldi T. Torres Chem. Rev. 2010 110 6768
11. T. Weil T. Vosch J. Hofkens K. Peneva K. Müllen Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 9068
12. F. Würthner Chem. Commun. 2004 1564
13. L. Zang Y. Che J. S. Moore Acc. Chem. Res. 2008 41 1596
14. Y. Ie T. Uto N. Yamamoto Y. Aso Chem. Commun. 2009 1213
15. N. Tchebotareva X. Yin M. D. Watson P. Samorì J. P. Rabe K. Müllen J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9734
16. S. Campidelli R. Deschenaux J.-F. Eckert D. Guillon J.-F. Nierengarten Chem. Commun. 2002 656
17. F. Zhang G. Götz H. D. F. Winkler C. A. Schalley P. Bäuerle Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6632
18. D. Zhao J. S. Moore Chem. Commun. 2003 807
19. J. D. Tovar A. Rose T. M. Swager J. Am. Chem. Soc. 2002 124 7762
20. P. Knops F. Vögtle Chem. Ber. 1991 124 1223
21. W. Kern M. Seibel H. O. Wirth Makromol. Chem. 1959 29 164
22. M. G. Organ G. A. Chass D.-C. Fang A. C. Hopkinson C. Valente Synthesis 2008 17 2776
23. M. Leclerc F. M. Diaz G. Wegner Makromol. Chem. 1989 123 5651
24. S. Höger A.-D. Meckenstock S. Müller Chem.-Eur. J. 1998 4 2423
25. H. Kaiser J. Lindner H. Langhals Chem. Ber. 1991 124 529
26. S. Höger K. Bonrad A. Mourran U. Beginn M. Möller J. Am. Chem. Soc. 2001 34 31
27. J. L. Segura N. Martin D. M. Guldi Chem. Soc. Rev. 2005 34 31
28. R. Lazzaroni A. Calderone J. L. Brédas J. P. Rabe J. Chem. Phys. 1997 107 99
29. F. Würthner Z. Chen V. Dehm V. Stepanenko Chem. Commun. 2006 1188
30. T. Yang S. Berber J.-F. Liu G. P. Miller D. Tománek J. Chem. Phys. 2008 128 124709