Biocatalytic domino reaction: Synthesis of 2H-1-benzopyran-2-one derivatives using alkaline protease from Bacillus licheniformis

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 8, 2011, Pages 2048-2054

  Wang, Chang Heng ^a   Guan, Zhi ^a   He, Yan Hong ^a  

^a SOUTHWEST UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BACILLUS LICHENIFORMIS;

EID: 80051591376     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00799d     Document Type: Article

References (40)

1. S. Khode V. Maddi P. Aragade M. Palkar P. K. Ronad S. Mamledesai A. H. M. Thippeswamy D. Satyanarayana Eur. J. Med. Chem. 2009 44 1682-1688.
2. R. S. Keri K. M. Hosamani H. R. Seetharama Reddy Catal. Lett. 2009 131 321-327.
3. R. Jana R. Trivedi J. A. Tunge Org. Lett. 2009 11 3434-3436.
4. K. Chun S.-K. Park H. M. Kim Y. Choi M.-H. Kim C.-H. Park B.-Y. Joe T. G. Chun H.-M. Choi H.-Y. Lee S. H. Hong M. S. Kim K.-Y. Nam G. Han Bioorg. Med. Chem. 2008 16 530-535.
5. C. J. Wang Y. J. Hsieh C. Y. Chu Y. L. Lin T. H. Tseng Cancer Lett. 2002 183 163-168.
6. C. J. Palmer J. L. Josephs J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1995 1 3135-3152.
7. M. Taniguchi Y. Q. Xiao X. H. Liu A. Yabu Y. Hada L. Q. Guo Y. Yamazoe K. Baba Chem. Pharm. Bull. 1999 47 713-715.
8. D. A. Horton G. T. Bourne M. L. Smythe Chem. Rev. 2003 103 893-930.
9. M. Noeldner H. Hauer S. S. Chatterjee Drugs Future 1996 21 779-781.
10. E. Knoevenagel B. Dtsch Chem. Ges. 1904 37 4461-4471.
11. E. C. Horning, Organic Syntheses, Coll. Vol. III, John Wiley & Sons, New York, 1955, p. 281.
12. C. Wiener C. H. Schoder K. P. Link J. Am. Chem. Soc. 1957 79 5301-5303.
13. G. Jones, Organic Reactions, Wiley & Sons, New York, 1967, Vol. 15, pp. 204.
14. F. Bigi L. Chesini R. Maggi G. Sartori J. Org. Chem. 1999 64 1033-1035.
15. A. Song X. Wang K. S. Lam Tetrahedron Lett. 2003 44 1755-1758.
16. R. Torviso D. Mansilla A. Beliza’n E. Alesso G. Moltrasio P. Va’zquez L. Pizzio M. Blanco C. Ca’ceres Appl. Catal., A 2008 339 53-60.
17. G. P. Romanelli D. Bennaedi D. M. Ruiz G. Baronetti H. J. Thomas J. C. Autino Tetrahedron Lett. 2004 45 8935-8939.
18. B. C. Ranu R. Jana Eur. J. Org. Chem. 2006 3767-3770.
19. A. Shaabani R. Ghadari A. Rahmati A. H. Rezayan J. Iran. Chem. Soc. 2009 6 710-714.
20. H. Valizadeh M. Mamaghani A. Badrian Synth. Commun. 2005 35 785-790.
21. A. Ramani B. M. Chanda S. Velu S. Sivasanker Green Chem. 1999 1 163-165.
22. K. Griebenow A. M. Klibanov J. Am. Chem. Soc. 1996 47 11695-11700.
23. Enzymatic Reactions in Organic Media, (ed.: A. M. P. Koskinen, A. M. Klibanov), Blackie-Pergamon:London, 1996.
24. U. T. Bornscheuer R. J. Kazlauskas Angew. Chem. 2004 116 6156-6165.
25. Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6032-6040.
26. R. Kourist S. Bartch L. Fransson K. Hult U. T. Bornscheuer ChemBioChem 2008 9 67-69.
27. P. Carlqvist M. Svedendahl C. Branneby K. Hult T. Brinck P. Berglund ChemBioChem 2005 6 331-336.
28. R. J. Kazlauskas Curr. Opin. Chem. Biol. 2005 9 195-201.
29. P. Berglund S. Park Curr. Org. Chem. 2005 9 325-336.
30. G. Hasnaoui-Dijoux M. M. Elenkov J. H. Lutje Spelberg B. Hauer D. B. Janssen ChemBioChem 2008 9 1048-1051.
31. J. M. Xu F. Zhang B. K. Liu Q. Wu X. F. Lin Chem. Commun. 2007 20 2078-2080.
32. F. W. Lou B. K. Liu Q. Wu D. S. Lv X. F. Lin Adv. Synth. Catal. 2008 350 1959-1962.
33. Q. Wu J. M. Xu L. Xia J. L. Wang X. F. Lin Adv. Synth. Catal. 2009 351 1833-1841.
34. R. C. Tang Z. Guan Y. H. He W. Zhu J. Mol. Catal. B: Enzym. 2010 63 62-67.
35. S. P. Yao D. S. Lu Q. Wu Y. Cai S. H. Xu X. F. Lin Chem. Commun. 2004 17 2006-2007.
36. H. Fan M. Kitagawa T. Raku Y. Tokiwa Macromol. Biosci. 2003 3 420-424.
37. M. Svedendahl K. Hult P. Berglund J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17988-17989.
38. O. Torre V. Gotor-Fernandez I. Alfonso L. F. Garcia-Alles V. Gotor Adv. Synth. Catal. 2005 347 1007-1014.
39. P. Carlqvist M. Svedendahl C. Branneby K. Hult T. Brinck P. Berglund ChemBioChem 2005 6 331-336.
40. O. Torre I. Alfonso V. Gotor Chem. Commun. 2004 15 1724-1725.