Invariant oxidation state of copper but not of ruthenium in complexes with noninnocent N-(2-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)acetamide: A combined structural, electrochemical and spectroelectrochemical investigation

European Journal of Inorganic Chemistry

Volumn , Issue 15, 2011, Pages 2413-2421

  Paretzki, Alexa ^a   Das, Hari Sankar ^a   Weisser, Fritz ^a   Scherer, Thomas ^a   Bubrin, Denis ^a   Fiedler, Jan ^b   Nycz, Jacek E ^c   Sarkar, Biprajit ^a  

^a UNIVERSITY OF STUTTGART   (Germany)

^b J HEYROVSKÝ INSTITUTE OF PHYSICAL CHEMISTRY   (Czech Republic)

^c UNIVERSITY OF SILESIA   (Poland)

Author keywords

Copper; Electrochemistry; EPR spectroscopy; Noninnocent ligands; Quinones; Ruthenium; Spectroelectrochemistry

Indexed keywords

ABSORPTION SPECTROSCOPY; COPPER COMPOUNDS; ELECTRON SPIN RESONANCE SPECTROSCOPY; OXIDATION; REDUCTION; RUTHENIUM COMPOUNDS;

COPPER CENTERS; DIHYDROQUINOLINE; EPR SPECTROSCOPY; NON-INNOCENT LIGANDS; OXIDATION PROCESS; OXIDATION STATE; REDOX PROCESS; REDUCTION PROCESS; UV-VIS-NIR; VIS-NIR SPECTRA;

SPECTROELECTROCHEMISTRY;

EID: 79955855618     PISSN: 14341948     EISSN: 10990682     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejic.201100008     Document Type: Article

References (41)

1. D. M. Dooley, M. A. McGruil, D. E. Brown, P. N. Turowski, W. S. McIntire, P. F. Knowles, Nature 1991, 349, 262.
2. J. E. Dove, J. P. Klinmann, Adv. Prot. Chem. 2001, 58, 141.
3. D. M. Dooley, J. Biol. Inorg. Chem. 1999, 4, 1.
4. Y. Matobo, T. Kumagai, A. Yamamoto, H. Yoshitsu, M. Sugiyama, J. Biol. Chem. 2006, 281, 8981.
5. H. Decker, T. Schweikardt, F. Tuczek, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4546.
6. C. G. Pierpont, Coord. Chem. Rev. 2001, 216-217, 95.
7. D. N. Hendrikson, C. G. Pierpont, Top. Curr. Chem. 2004, 234, 63.
8. W. Kaim, Dalton Trans. 2003, 761.
9. C. G. Pierpont, C. W. Lange, Prog. Inorg. Chem. 1994, 41, 331.
10. A. L. Balch, F. Röhrscheid, R. H. Holm, J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 2301.
11. P. Chaudhuri, C. N. Verani, E. Bill, E. Boethe, T. Weyhermüller, K. Wieghardt, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 2213.
12. M. M. Khusniyarov, E. Bill, T. Weyhermüller, E. Boethe, K. Harms, J. Sundermeyer, K. Wieghardt, Chem. Eur. J. 2008, 14, 7608.
13. C. A. Mitsopoulou, Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 1448.
14. P. Deplano, L. Pilia, D. Espa, M. L. Mercuri, A. Serpe, Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 1434.
15. A. I. Poddel'syk, V. I. Cherkasov, G. A. Abakumov, Coord. Chem. Rev. 2009, 253, 291.
16. M. R. Haneline, A. F. Heyduk, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 8410.
17. M. R. Ringenberg, S. L. Kokatam, Z. M. Heiden, T. B. Rauchfuss, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 788.
18. T. Storr, P. Verma, R. C. Pratt, E. C. Wasinger, Y. Shimazaki, T. D. P. Stack, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 15448.
19. S. Bhattacharya, P. Gupta, F. Basuli, C. G. Pierpont, Inorg. Chem. 2002, 41, 5810.
20. A. B. P. Lever, Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 1397.
21. S. Patra, B. Sarkar, S. M. Mobin, W. Kaim, G. K. Lahiri, Inorg. Chem. 2003, 42, 6469.
22. H. Masui, A. L. Freda, M. C. Zerner, A. B. P. Lever, Inorg. Chem. 2000, 39, 141.
23. S. Kar, B. Sarkar, S. Ghumaan, D. Janardanan, J. v. Slageren, J. Fiedler, V. G. Puranik, R. B. Sunoj, W. Kaim, G. K. Lahiri, Chem. Eur. J. 2005, 11, 4901.
24. D. Kumbhakar, B. Sarkar, S. Maji, S. M. Mobin, J. Fiedler, F. A. Urbanos, R.-J. Aparicio, W. Kaim, G. K. Lahiri, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 17575.
25. H. S. Das, A. K. Das, R. Pattacini, R. Huebner, B. Sarkar, P. Braunstein, Chem. Commun. 2009, 4387.
26. H. S. Das, F. Weisser, D. Schweinfurth, C.-Y. Su, L. Bogani, J. Fiedler, B. Sarkar, Chem. Eur. J. 2010, 16, 2977.
27. J. Maurer, M. Linseis, B. Sarkar, B. Schwederski, M. Niemeyer, W. Kaim, S. Zalis, C. Anson, M. Zabel, R. F. Winter, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 259.
28. M. Fabre, J. Bonvoisin, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1434.
29. S. D. J. McKinnon, B. O. Patrick, A. B. P. Lever, R. G. Hicks, Chem. Commun. 2010, 46, 773.
30. B. Podeszwa, H. Niedbala, J. Polanski, R. Musiol, D. Tabak, J. Finster, K. Serafin, M. Milczarek, J. Wietrzyk, S. Boryczka, W. Mol, J. Jampilek, J. Dohnal, D. S. Kalinowski, D. R. Richardson, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 6138.
31. M. Hassani, W. Cai, D. C. Holley, J. P. Lineswala, B. R. Maharjan, G. R. Ebrahimian, H. Seradj, M. G. Stocksdale, F. Mohammadi, C. C. Marvin, J. M. Gerdes, H. D. Beall, M. Behforouz, J. Med. Chem. 2005, 48, 7733.
32. M. Behforouz, J. Haddad, W. Cai, M. B. Arnold, F. Mohammadi, A. C. Sousa, M. A. Horn, J. Org. Chem. 1996, 61, 6552.
33. P. Braunstein, D. Bubrin, B. Sarkar, Inorg. Chem. 2009, 48, 2534.
34. A. Paretzki, R. Pattacini, R. Huebner, P. Braunstein, B. Sarkar, Chem. Commun. 2010, 46, 1497.
35. S. Roy, B. Sarkar, D. Bubrin, M. Niemeyer, S. Zalis, G. K. Lahiri, W. Kaim, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 15230.
36. C. Femoni, M. C. Iapalucci, G. Longoni, P. H. Svensson, P. Zanello, F. F. d. Biani, Chem. Eur. J. 2004, 10, 2318.
37. T. Sixt, J. Fiedler, W. Kaim, Inorg. Chem. Commun. 2000, 3, 80.
38. Y. Kasahara, Y. Hoshino, K. Shimizu, G. P. Sato, Chem. Lett. 1990, 381.
39. J. Diez, M. P. Gamasa, J. Gimeno, A. Aguirre, S. Garcia-Granda, Organometallics 1999, 18, 662.
40. M. Behforouz, Z. Gu, W. Cai, M. A. Horn, M. Ahmadian, J. Org. Chem. 1993, 58, 7089.
41. G. M. Sheldrick, SHELXS-97, Program for Solution of Crystal Structures, University of Göttingen, Germany, 1997.